精製トウモロコシ粉と全粒トウモロコシ粉から作られたコーンブレッドに応じた栄養プロファイルと筋肉タンパク質合成 (PRO-CORN)
研究の目的は、東アフリカの伝統的な食事である緑豆のシチューと、2種類の異なるアフリカの伝統的なトウモロコシのパンを等窒素含有量で摂取した場合の、血清栄養素とホルモンプロファイル、筋タンパク質合成速度を定量化して比較することです。トウモロコシ(全粒トウモロコシ粉または精製)。
具体的な目的 1: 全粒トウモロコシ粉または精製トウモロコシ粉で作った伝統的なアフリカのコーンブレッドと一緒に緑豆のシチューを摂取した後 3 時間の食後の血清中の栄養とホルモンのプロファイルを説明します。
具体的な目的 2: 緑豆のシチューの一部と、全粒トウモロコシ粉または精製トウモロコシ粉のいずれかを使用して作られた伝統的なアフリカのトウモロコシパンが、筋肉の in vitro モデルで mTORC1 特異的および全筋タンパク質合成を活性化する能力を比較します。
調査の概要
詳細な説明
人間の長寿の指標には、骨格筋量と筋力が含まれます。 筋肉量は、食事と身体活動の影響を受け、筋原線維タンパク質の合成と分解のバランスによって決まります。 筋力は筋肉量と密接に関係しており、ウェイトリフティングなどの運動を失敗するまで続けると、筋タンパク質の合成が増加し、時間の経過とともに筋肉量と筋力が向上することが示されています。 タンパク質の摂取は、タンパク質のバランスを良好に維持し、筋肉の成長を促進するために不可欠です。 一般に動物性タンパク質は筋タンパク質合成の促進において植物性タンパク質よりも効果的ですが、多くの文化では動物性タンパク質源ではなくトウモロコシなどの植物性タンパク質を主食としています。
トウモロコシ (Zea Mays) 粉はアフリカの食生活の主要な主食であり、東アフリカのウガリや西アフリカのフフのようなお粥やパンなど、さまざまな形で消費されています。 このコーンブレッドの栄養プロフィールは、精製トウモロコシ粉で作られているか、全粒トウモロコシ粉で作られているかによって大きく異なります。 全粒トウモロコシ粉はふすま、胚芽、胚乳を保持し、より多くの繊維、ビタミン、ミネラルを提供しますが、精製トウモロコシ粉には主に胚乳が含まれています。 精製トウモロコシは繊維が少ないですが、主要なトウモロコシタンパク質であるロイシンが豊富なゼインの割合が高くなります。 これらの栄養上の違いは、代謝と全体的な健康に大きな影響を与える可能性があります。
世界人口の約 5 分の 1 が主食としてコーンミールに依存していることを考えると、精製トウモロコシ粉と全粒トウモロコシ粉が筋タンパク質合成と血清アミノ酸含有量に及ぼす影響を理解することは、食事ガイドラインと公衆衛生にとって貴重な洞察を提供する可能性があります。 この研究は、全粒粉と精製トウモロコシ粉で作られた伝統的なアフリカのコーンブレッドの食後の栄養プロファイルと筋タンパク質合成反応を比較し、これらの効果を調査することを目的としています。
研究の目的は、全粒粉または精製トウモロコシ粉から作られたアフリカの伝統的なトウモロコシパンを緑豆のシチューと組み合わせて、等窒素成分を含む一食分を摂取した場合の血清栄養素、ホルモンプロファイル、筋タンパク質合成速度を定量化し、比較することである。
具体的な目的 1: 全粒トウモロコシ粉または精製トウモロコシ粉で作った伝統的なアフリカのコーンブレッドと一緒に緑豆のシチューを摂取した後 3 時間の食後の血清中の栄養とホルモンのプロファイルを説明します。
具体的な目的 2: 緑豆のシチューの一部と、全粒トウモロコシ粉または精製トウモロコシ粉のいずれかを使用して作られた伝統的なアフリカのトウモロコシパンが、筋肉の in vitro モデルで mTORC1 特異的および全筋タンパク質合成を活性化する能力を比較します。
研究参加者は 2 回に分けて CTSC 臨床研究センターに参加します。
2 回の研究訪問は、2 週間にわたって (つまり、2 週間にわたって週に 1 回)、12 時間以上の一晩絶食後の朝の同じ時間に計画されます。 参加者は各訪問の24時間前から激しい運動、カフェイン、ニコチン、アルコールの摂取を控えるよう求められます。 女性の参加者は、消化や代謝に影響を与える可能性のあるホルモンの変動をコントロールするために、月経周期の最初の 2 週間以内に来院のスケジュールを立てます。
最初のテスト訪問のために研究センターに到着すると、各参加者の身長と体重が測定されます。 また、身体活動や食生活に関するアンケートにも回答します。
I. ベースライン採血。
参加者は、リクライニング瀉血アームチェアを備えた個別の検査室に着席します。 看護師は、22G カテーテルを前腕静脈に挿入して、最初の 5 mL のベースライン血液サンプルを収集します。
II.テスト食。
ベースライン採血後、参加者は 2 種類のコーンブレッド試験食のうち 1 つを摂取します。 食事は、緑豆のシチュー 1 食分と、等窒素生成量の全粒粉または精製トウモロコシ粉ベースのコーンブレッドで構成されています。
食品は調理前に計量され、おいしさを高めるために小さじ8分の1の塩が加えられ、参加者は10分以内によく噛んで食事を摂るように求められる。 参加者は食事と一緒にコップ250mLの水も飲みます。
Ⅲ.食後の採血。
試験食の後、参加者は研究現場の試験室に 3 時間滞在し、そこで本や電子機器を持ち込んで過ごすことができます。 さらに 5 つの 5 mL 血液サンプルが食後 30、60、90、120、および 180 分に採取され、合計 1 回の来院につき 30 mL、研究を完了した参加者には 60 mL が採取されます。
血液サンプルは 5 mL 血清分離チューブに収集されます。 サンプルは、1000 x g で 10 分間遠心分離する前に凝固します。 その後、血清は凍結され、-80°C で保存されます。 各血清サンプルから 1 ミリリットルを使用して、栄養素とホルモンの濃度を測定します。 残りは筋タンパク質合成と mTORC1 バイオアッセイ分析に使用されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- UC Davis CTSC Clinical Research Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健康で活動的な男性および女性 (活動的であるとみなされるためには、ボランティアは、健康な成人の身体活動に関する米国スポーツ医学会の次のガイドラインを満たす必要があります。つまり、中程度から激しい強度の身体活動を週に少なくとも 150 分間実行することです。
- 年齢18~30歳
- 標準体重 (BMI 18 ~ 25 kg/m2)
除外基準:
- 試験食品の摂取を妨げる健康上または食事制限
- トウモロコシに対する既知の食物アレルギー
- 貧血(赤血球数の減少)
- 過体重または肥満 (BMI > 25 kg/m2)
- 研究を妨げる可能性のある薬剤の投与を受けている
- 摂取した栄養素の消化、吸収、および/または生理学的反応に影響を与える代謝障害または内分泌障害。
- 現在、ACSM の身体活動推奨事項を満たしていません (IPAQ スコアが週 150 分未満の中程度から激しい身体活動。
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:精製トウモロコシ粉
この腕には、精製トウモロコシ粉で作ったコーンブレッドと緑豆の煮込み肉の一部を 250 mL の水とともに与えられます。
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精製トウモロコシ粉から作られた食事
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実験的:全粒粉
この腕には、トウモロコシの全粒粉で作ったコーンブレッドと緑豆の煮込み肉の一部を 250 mL の水と一緒に与えます。
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全粒トウモロコシ粉から作られた食事
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食後のアミノ酸プロファイル
時間枠:[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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血清サンプルは 1 mL の改良型フォルヒ抽出法で抽出され、その後真空遠心分離により乾燥されます。
乾燥サンプルは、100 μl の 75% ACN/水で再構成されます。
次に、上清を Aligent UPLC-QqQ に注入して、標的の遊離アミノ酸、短鎖ペプチド、その他の代謝産物を分析します。
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[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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食後の短いペプチドプロファイル
時間枠:[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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血清サンプルは 1 mL の改良型フォルヒ抽出法で抽出され、その後真空遠心分離により乾燥されます。
乾燥サンプルは、100 μl の 75% ACN/水で再構成されます。
次に、上清を Aligent UPLC-QqQ に注入して、標的の遊離アミノ酸、短鎖ペプチド、その他の代謝産物を分析します。
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[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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筋肉タンパク質の合成
時間枠:[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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筋タンパク質合成を測定するには、プラスミド (pcDNA3 ルシフェラーゼ) を安定的にトランスフェクトした C2C12 筋細胞を使用します。
C2C12Luc 細胞を 24 ウェル プレートに播種し、4 日間かけて分化させます。
分化した C2C12 細胞を PBS で洗浄して絶食させ、次に試験培地 (20% DMEM) で 15 分間処理します。
次いで、絶食筋細胞を、10%ベースラインまたは栄養血清(食後30、60、90、120および180分後の血液サンプルから)を含む試験培地で3時間処理する。
細胞は受動的溶解バッファーに収集され、ホタルルシフェラーゼ活性が測定されます。
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[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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mTORC1特異的タンパク質合成
時間枠:[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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ニワトリの食事(従来型または再生型)が mTORC1 を活性化する能力を測定するために、ルシフェラーゼ mRNA が 5' TOP を含むプラスミド(pcDNA3-TOP ルシフェラーゼ)を C2C12 筋肉細胞に安定的にトランスフェクトしました。
mTORC1活性によって特異的に調節される5'TOP mRNAが使用されます。
24 ウェル プレート内の分化した C2C12TOPLuc 筋細胞は、ベースラインまたは栄養血清 (食後 30、60、90、120、および 180 分の血液サンプルから) を使用して刺激されます。
mTORC1 活性化の程度は、ベースラインと給餌血清の間の傾きの差として決定されます。
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[時間枠: ベースライン (0 時間) から食事摂取後 30、60、90、120、180 分まで]
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Keith Baar、University of California, Davis
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2224550
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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