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Profil nutritionnel et synthèse des protéines musculaires en réponse au pain de maïs fabriqué à partir de farine de maïs raffinée ou à grains entiers (PRO-CORN)

1 juillet 2026 mis à jour par: University of California, Davis

Le but de l'étude est de quantifier et de comparer le profil nutritionnel et hormonal sérique, ainsi que les taux de synthèse des protéines musculaires, en réponse à la consommation de quantités isonitrogènes d'un repas traditionnel d'Afrique de l'Est, un ragoût de haricots mungo avec un pain de maïs africain traditionnel fabriqué à partir de deux sortes différentes. de maïs (farine de maïs entière ou raffinée).

Objectif spécifique 1 : Décrire le profil nutritionnel et hormonal postprandial du sérum dans les 3 heures suivant la consommation d'une portion de ragoût de haricots mungo avec du pain de maïs africain traditionnel à base de farine de maïs à grains entiers ou de farine de maïs raffinée.

Objectif spécifique 2 : Comparer la capacité d'une portion de ragoût de haricots mungo et de pain de maïs africain traditionnel à base de farine de maïs à grains entiers ou de farine de maïs raffinée à activer la synthèse des protéines musculaires spécifiques à mTORC1 et entières dans un modèle musculaire in vitro.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Les indicateurs de longévité chez l’homme comprennent la masse et la force des muscles squelettiques. La masse musculaire est déterminée par l’équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines myofibrillaires, influencée par l’alimentation et l’activité physique. La force musculaire est étroitement liée à la masse musculaire, et il a été démontré que des activités telles que la musculation jusqu'à l'échec augmentent la synthèse des protéines musculaires, améliorant ainsi la masse et la force musculaires au fil du temps. L'apport en protéines est essentiel pour maintenir un équilibre protéique positif et favoriser la croissance musculaire. Bien que les protéines animales soient généralement plus efficaces que les protéines végétales pour favoriser la synthèse des protéines musculaires, de nombreuses cultures dépendent d’aliments de base à base de plantes, comme le maïs, plutôt que de sources de protéines d’origine animale.

La farine de maïs (Zea mays) est un aliment de base dans l'alimentation africaine, où elle est consommée sous diverses formes, notamment sous forme de bouillies et de pains comme l'Ugali en Afrique de l'Est ou le Fufu en Afrique de l'Ouest. Le profil nutritionnel de ce pain de maïs varie considérablement selon qu'il est fabriqué à partir de farine de maïs raffinée ou complète. La farine de maïs à grains entiers conserve le son, le germe et l'endosperme, fournissant ainsi plus de fibres, de vitamines et de minéraux, tandis que la farine de maïs raffinée contient principalement l'endosperme. Bien que le maïs raffiné soit moins riche en fibres, il contient une proportion plus élevée de zéine riche en leucine, une protéine majeure du maïs. Ces différences nutritionnelles pourraient avoir un impact significatif sur le métabolisme et la santé globale.

Étant donné qu’environ un cinquième de la population mondiale dépend de la farine de maïs comme aliment de base, comprendre l’impact de la farine de maïs raffinée par rapport à la farine de maïs à grains entiers sur la synthèse des protéines musculaires et la teneur en acides aminés sériques pourrait fournir des informations précieuses pour les directives alimentaires et la santé publique. Cette étude vise à explorer ces effets, en comparant le profil nutritionnel post-repas et la réponse à la synthèse des protéines musculaires au pain de maïs africain traditionnel à base de grains entiers par rapport à la farine de maïs raffinée.

Le but de l'étude est de quantifier et de comparer le profil nutritionnel et hormonal sérique et les taux de synthèse des protéines musculaires en réponse à la consommation de portions isonitrogènes de pain de maïs africain traditionnel à base de farine de maïs entière ou raffinée, associée à un ragoût de haricots mungo.

Objectif spécifique 1 : Décrire le profil nutritionnel et hormonal postprandial du sérum dans les 3 heures suivant la consommation d'une portion de ragoût de haricots mungo avec du pain de maïs africain traditionnel à base de farine de maïs à grains entiers ou de farine de maïs raffinée.

Objectif spécifique 2 : Comparer la capacité d'une portion de ragoût de haricots mungo et de pain de maïs africain traditionnel à base de farine de maïs à grains entiers ou de farine de maïs raffinée à activer la synthèse des protéines musculaires spécifiques à mTORC1 et entières dans un modèle musculaire in vitro.

Les participants à l'étude fréquenteront le centre de recherche clinique CTSC à deux occasions distinctes.

Les deux visites d'étude seront programmées sur une période de 2 semaines (c'est-à-dire une fois par semaine pendant 2 semaines) à la même heure le matin après un jeûne nocturne de plus de 12 heures. Il sera demandé aux participants de s'abstenir de tout exercice vigoureux, de caféine, de nicotine et d'alcool pendant 24 heures avant chaque visite. Les participantes planifieront leurs visites dans les deux premières semaines de leur cycle menstruel pour contrôler les fluctuations hormonales pouvant affecter la digestion et le métabolisme.

À l'arrivée au centre de recherche pour la première visite test, la taille et le poids de chaque participant seront mesurés. Ils rempliront également un questionnaire portant sur leur activité physique et leurs habitudes alimentaires.

I. Prise de sang de base.

Les participants seront assis dans des salles de test individuelles équipées de fauteuils de phlébotomie inclinables. Une infirmière insérera un cathéter 22G dans une veine de l'avant-bras pour prélever un échantillon de sang de base initial de 5 ml.

II. Repas test.

Après le prélèvement sanguin de base, les participants consommeront l'un des deux repas tests de pain de maïs. Le repas se compose d'une portion de ragoût de haricots mungo et d'une quantité isozotée de pain de maïs à base de farine de maïs entière ou raffinée :

La nourriture sera pesée avant la cuisson, et un huitième de cuillère à café de sel sera ajouté pour améliorer l'appétence et les participants seront invités à consommer le repas dans un délai de 10 minutes, en le mâchant soigneusement. Les participants boiront également un verre d'eau de 250 ml avec le repas.

III. Prise de sang postprandiale.

Après le repas test, les participants resteront sur le site de recherche dans leurs salles de test pendant 3 heures, où ils pourront apporter des livres ou des appareils électroniques pour s'occuper. Cinq échantillons de sang supplémentaires de 5 ml seront prélevés 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas, totalisant 30 ml par visite et 60 ml pour les participants ayant terminé l'étude.

Des échantillons de sang seront prélevés dans des tubes de séparation de sérum de 5 ml. Les échantillons coaguleront avant centrifugation à 1 000 x g pendant 10 minutes. Le sérum sera ensuite congelé et conservé à -80°C. Un millilitre de chaque échantillon de sérum sera utilisé pour déterminer les concentrations de nutriments et d'hormones. Le reste sera utilisé pour la synthèse des protéines musculaires et l’analyse du test biologique mTORC1.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • UC Davis CTSC Clinical Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Hommes et femmes actifs en bonne santé (Pour être considérés comme actifs, les volontaires doivent respecter les lignes directrices suivantes de l'American College of Sports Medicine concernant l'activité physique pour les adultes en bonne santé : effectuer au moins 150 minutes par semaine d'activité physique d'intensité modérée à vigoureuse.
  • Âge18-30 ans
  • Poids normal (IMC entre 18 et 25 kg/m2

Critères d'exclusion :

  • Restrictions sanitaires ou alimentaires qui empêcheraient la consommation des aliments testés
  • Allergie alimentaire connue au maïs
  • Anémie (faible nombre de globules rouges)
  • Surpoids ou obésité (IMC > 25 kg/m2)
  • Recevoir tout médicament susceptible d'interférer avec l'étude
  • Trouble métabolique ou endocrinien pouvant affecter la digestion, l'absorption et/ou la réponse physiologique à l'un des nutriments ingérés.
  • Ne répond actuellement pas aux recommandations de l'ACSM en matière d'activité physique (score IPAQ < 150 min/semaine d'activité physique modérée à vigoureuse.
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Farine de maïs raffinée
Ce bras recevra un repas composé de pain de maïs à base de farine de maïs raffinée et d'une portion de ragoût de haricots mungo avec 250 ml d'eau.
Farine à base de farine de maïs raffinée
Expérimental: Farine de grains entiers
Ce bras recevra un repas composé de pain de maïs à base de farine de maïs à grains entiers et d'une portion de ragoût de haricots mungo avec 250 ml d'eau.
Farine à base de farine de maïs à grains entiers

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profil d'acides aminés postprandiaux
Délai: [Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
Les échantillons de sérum sont extraits avec 1 ml d'extraction Folch modifiée, suivi d'une centrifugation sous vide pour le séchage. Les échantillons séchés seront reconstitués avec 100 µl d’ACN/eau à 75 %. Le surnageant est ensuite injecté dans Aligent UPLC-QqQ pour l'analyse des acides aminés libres ciblés, des peptides courts et d'autres métabolites.
[Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
profil peptidique court post-prandial
Délai: [Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
Les échantillons de sérum sont extraits avec 1 ml d'extraction Folch modifiée, suivi d'une centrifugation sous vide pour le séchage. Les échantillons séchés seront reconstitués avec 100 µl d’ACN/eau à 75 %. Le surnageant est ensuite injecté dans Aligent UPLC-QqQ pour l'analyse des acides aminés libres ciblés, des peptides courts et d'autres métabolites.
[Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
Synthèse des protéines musculaires
Délai: [Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
Pour mesurer la synthèse des protéines musculaires, des cellules musculaires C2C12 transfectées de manière stable avec un plasmide (luciférase pcDNA3) seront utilisées. Les cellules C2C12Luc seront étalées dans des plaques à 24 puits et différenciées sur 4 jours. Les cellules C2C12 différenciées seront mises à jeun par lavage avec du PBS puis en les traitant avec du milieu de test (20 % de DMEM) pendant 15 minutes. Les cellules musculaires à jeun seront ensuite traitées avec des milieux de test contenant 10 % de sérum de base ou nourris (à partir d'échantillons de sang à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas) pendant 3 heures. Les cellules seront collectées dans un tampon de lyse passive et l'activité de la luciférase de luciole sera déterminée.
[Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
Synthèse de protéines spécifiques à mTORC1
Délai: [Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]
Pour mesurer la capacité de la farine de poulet (conventionnelle ou régénérative) à activer mTORC1, cellules musculaires C2C12 transfectées de manière stable avec un plasmide (luciférase pcDNA3-TOP) où l'ARNm de la luciférase contient un 5'TOP. L'ARNm 5'TOP, spécifiquement régulé par l'activité mTORC1, sera utilisé. Les cellules musculaires différenciées C2C12TOPLuc dans des plaques à 24 puits seront stimulées à l'aide du sérum de base ou nourri (à partir d'échantillons de sang à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas). Le degré d'activation de mTORC1 sera déterminé comme la différence de pentes entre les sérums de base et nourris.
[Durée : de référence (0 heure) à 30, 60, 90, 120 et 180 minutes après le repas consommé]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Keith Baar, University of California, Davis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2024

Première publication (Réel)

28 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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