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胃十二指腸重積症:胃襞術後の胃十二指腸重積症の 2 例。それぞれ異なるアプローチで管理されました。

2024年10月31日 更新者:Yamen Madi、Ibn Al Nafees Hospital
研究者らは、胃ひだ術後に胃十二指腸重積症を発症し、外科的治療を必要とした2人の女性患者を入院させた。 両方の患者は、胃襞の数か月後に非特異的で非定型的な腹痛を訴えました。 どちらの患者も外科的介入を必要とし、これには手動による襞の整復とそれに続くルーアンワイ再建を伴う胃亜全切除術が含まれた。 2 番目の症例では、オメガ ブラウン吻合が実行され、両方の患者で吻合後に空腸吻合が作成されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

- 胃ひだ術後の胃十二指腸重積症の患者。

除外基準:

  • 子供たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループa
ルーの手順
TA 90 と GIA ステープラーを使用した Roux-en-Y 再建を伴う胃亜全切除術の一括手術。 胆膵肢の長さは 50 cm、消化肢の長さは 80 cm でした。
アクティブコンパレータ:グループb
オメガブラウン吻合
空腸空腸吻合を伴う胃空腸吻合

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃ひだ術後の胃・十二指腸腸重積症の管理戦略の比較。
時間枠:治療終了から12週間後。
研究者らは、各手術後の腸閉塞と腹痛の管理結果を比較しています。 研究者は小腸閉塞予測スコア指数を使用します
治療終了から12週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月31日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月29日

最初の投稿 (実際)

2024年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Gastroduodenal intussuception

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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