Intussuscepção gastroduodenal: dois casos de intussuscepção gastroduodenal após plicatura gástrica, cada um tratado com uma abordagem diferente.
31 de outubro de 2024 atualizado por: Yamen Madi, Ibn Al Nafees Hospital
Os investigadores receberam duas pacientes do sexo feminino no hospital que desenvolveram intussuscepção gastroduodenal após procedimento de plicatura gástrica, necessitando de tratamento cirúrgico.
Ambos os pacientes apresentaram dor abdominal atípica e inespecífica vários meses após a plicatura gástrica.
Ambos os pacientes necessitaram de intervenção cirúrgica, que incluiu redução manual da plicatura seguida de gastrectomia subtotal em bloco com reconstrução em Y-de-Roux.
No segundo caso, foi realizada anastomose Omega Brown e confeccionada jejunostomia após a anastomose em ambos os pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yamen Madi, MD
- Número de telefone: 4915731165547
- E-mail: yamen747@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com intussuscepção gastroduodenal após procedimento de plicatura gástrica.
Critérios de exclusão:
- crianças
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Agrupar um
Procedimento Roux e y
|
gastrectomia subtotal em bloco com reconstrução em Y-de-Roux, utilizando grampeadores TA 90 e GIA.
O comprimento da alça biliopancreática era de 50 cm, enquanto a alça alimentar era de 80 cm
|
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Comparador Ativo: Grupo b
Anastomose Omega Brown
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Anastomose gastrojejunal com anastomose jejunojejunal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação de estratégias de manejo para intussuscepção gastroduodenal após plicatura gástrica.
Prazo: 12 semanas após o final do tratamento.
|
Os investigadores comparam os resultados do tratamento da obstrução intestinal e da dor abdominal após cada cirurgia.
O investigador usa índice de pontuação de predição de obstrução do intestino delgado
|
12 semanas após o final do tratamento.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Gastroduodenal intussuception
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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