Гастродуоденальная инвагинация: два случая гастродуоденальной инвагинации после пликации желудка, каждый из которых лечился с помощью разных подходов.
31 октября 2024 г. обновлено: Yamen Madi, Ibn Al Nafees Hospital
В больницу поступили две пациентки, у которых после процедуры пликации желудка развилась гастродуоденальная инвагинация, потребовавшая хирургического лечения.
У обоих пациентов появились неспецифические атипичные боли в животе через несколько месяцев после пликации желудка.
Обоим пациентам потребовалось хирургическое вмешательство, которое включало ручное уменьшение складки с последующей субтотальной гастрэктомией в блоке с реконструкцией Roux-en-Y.
Во втором случае наложен анастомоз Омега Брауна, после наложения анастомоза у обоих пациентов создана еюностома.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yamen Madi, MD
- Номер телефона: 4915731165547
- Электронная почта: yamen747@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гастродуоденальной инвагинацией после процедуры желудочной пликации.
Критерии исключения:
- дети
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Ру и процедура
|
субтотальная гастрэктомия единым блоком с реконструкцией Roux-en-Y с использованием степлеров TA 90 и GIA.
Длина билиопанкреатической конечности составила 50 см, а алиментарной конечности - 80 см.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Анастомоз Омега Брауна
|
Гастроеюнальный анастомоз с еюноеюноанастомозом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение стратегий лечения гастродуоденальной инвагинации после пликации желудка.
Временное ограничение: 12 недель после окончания лечения.
|
Исследователи сравнивают результаты лечения кишечной непроходимости и болей в животе после каждой операции.
Исследователь использует индекс прогнозирования непроходимости тонкой кишки.
|
12 недель после окончания лечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Gastroduodenal intussuception
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .