Gastroduodenale Invagination: Zwei Fälle von gastroduodenaler Invagination nach Magenplikation, jeweils mit einem anderen Ansatz behandelt.
31. Oktober 2024 aktualisiert von: Yamen Madi, Ibn Al Nafees Hospital
Die Forscher empfingen zwei Patientinnen im Krankenhaus, die nach einer Magenfaltung eine gastroduodenale Intussuszeption entwickelten, die eine chirurgische Behandlung erforderte.
Bei beiden Patienten traten mehrere Monate nach der Magenfaltung unspezifische, atypische Bauchschmerzen auf.
Bei beiden Patienten war ein chirurgischer Eingriff erforderlich, der eine manuelle Reposition der Plikatur, gefolgt von einer subtotalen Gastrektomie en bloc mit Roux-en-Y-Rekonstruktion umfasste.
Im zweiten Fall wurde eine Omega-Brown-Anastomose durchgeführt und bei beiden Patienten nach der Anastomose eine Jejunostomie angelegt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
2
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yamen Madi, MD
- Telefonnummer: 4915731165547
- E-Mail: yamen747@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit gastro-duodenaler Invagination nach einer Magenplikation.
Ausschlusskriterien:
- Kinder
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe a
Roux-En-Y-Verfahren
|
Zwischentotale Gastrektomie en bloc mit Roux-en-Y-Rekonstruktion unter Verwendung von TA 90- und GIA-Klammergeräten.
Die Länge des biliopankreatischen Gliedes betrug 50 cm, während das alimentäre Glied 80 cm betrug
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe b
Omega-Brown-Anastomose
|
Gastrojejunale Anastomose mit jejunojejunaler Anastomose
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich der Managementstrategien für die gastro-duodenale Intussuszeption nach Magenplikation.
Zeitfenster: 12 Wochen nach Ende der Behandlung.
|
Die Forscher vergleichen die Ergebnisse der Behandlung von Darmverschluss und Bauchschmerzen nach jeder Operation.
Der Prüfer verwendet den Score-Index zur Vorhersage von Dünndarmobstruktionen
|
12 Wochen nach Ende der Behandlung.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
31. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
4. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Gastroduodenal intussuception
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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