Gastroduodenal intussusception: To tilfælde af gastroduodenal intussusception efter maveplikation, hver styret med en forskellig tilgang.
31. oktober 2024 opdateret af: Yamen Madi, Ibn Al Nafees Hospital
Efterforskerne modtog to kvindelige patienter på hospitalet, som udviklede gastroduodenal intussusception efter gastrisk applikationsprocedure, som krævede kirurgisk behandling.
Begge patienter præsenterede med uspecifikke, atypiske mavesmerter flere måneder efter den gastriske applikation.
Begge patienter krævede kirurgisk indgreb, som inkluderede manuel reduktion af applikationen efterfulgt af subtotal gastrectomy en bloc med Roux-en-Y rekonstruktion.
I det andet tilfælde blev der udført en Omega Brown anastomose, og en jejunostomi blev skabt efter anastomosen hos begge patienter.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
2
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yamen Madi, MD
- Telefonnummer: 4915731165547
- E-mail: yamen747@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med gastro-duodenal intussusception efter en gastrisk applikationsprocedure.
Ekskluderingskriterier:
- børn
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe a
Roux en y procedure
|
subtotal gastrectomy en bloc med Roux-en-Y rekonstruktion ved brug af TA 90 og GIA hæftemaskiner.
Længden af det biliopancreatiske lem var 50 cm, mens det fordøjelsesben var 80 cm
|
|
Aktiv komparator: Gruppe b
Omega brun anastomose
|
Gastrojejunal anastomose med jejunojejunal anastomose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af håndteringsstrategier for gastro-duodenal intussusception efter gastrisk applikation.
Tidsramme: 12 uger efter endt behandling.
|
Efterforskerne sammenligner resultaterne af håndtering af tarmobstruktion og mavesmerter efter hver operation.
Efterforskeren bruger prædiktionsscoreindeks for tyndtarmsobstruktion
|
12 uger efter endt behandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
31. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
31. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Gastroduodenal intussuception
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .