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AVNRT と正弦波 AVRT を区別する

2024年10月31日 更新者:Hossam El Din Mohamed Farghaly、Assiut University

電気生理学的研究中に房室結節リエントリー頻拍を正行性房室リエントリー頻脈と区別するための新しい簡単な操作の研究

頻脈誘発時のVA間隔の変動性、SA-VAベース、および局所VA指数(最も初期の心房部位で、頻脈および同調中に冠状静脈洞カテーテルで測定された局所VA間隔の差)を含む、AVNRTを正行性AVRTから区別するための新しい操作を研究する。活動)。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

上室性頻脈(SVT)のカテーテルアブレーションを誘導するには、房室結節リエントラント頻脈(AVNRT)と房室往復性頻脈(AVRT)の区別、および副経路(AP)の位置特定が必要です。 ただし、既存の技術では、中隔 AP を使用した AVRT から非定型型の AVNRT を区別するのは困難であることが判明する可能性があります。または、異なる中隔AP挿入部位を持つAVRTの局在化。

電気生理学的研究中には、頻脈中の心室心房間隔 (VA)、ペーシング後の間隔頻脈周期長 (PPI-TCL)、および刺激心房心房間隔 (SA-VA) など、多くの診断操作があります。 ほとんどの診断検査と同様、単一の観察や操作が 100% 感度が高く、特異的であることはないことを認識することが重要です。 したがって、診断を検証するには、複数の観察と操作からデータを取得することが重要です。

また、これらの技術の有用性は通常、持続する頻脈に依存しますが、場合によっては頻脈が急速に終了する場合もあります。 頻脈開始時の VA 間隔は通常変動し、数拍後には固定されます。 これは、AVRT と AVNRT の間の逆行性伝導の違いによって説明される可能性があり、頻脈誘発時によりよく露出される可能性があります。そのため、VA が固定されるまでの拍動数を測定することは、理論的には AVNRT と AVRT を区別するのに役立つ可能性があります。

いくつかの報告は、AVNRT と AVRT を区別するために右心室 (RV) 心尖刺激 (SA-VAapex) を使用する SA-VA の有用性を実証していますが、SA-VA には依然として重大な重複があり、これら 2 つの不整脈の区別を複雑にしています。

理論的には、房室経路が心室基部に挿入されるため、RV 基底中隔 (SA-VAbase) からの刺激は AVRT における SA 間隔を短縮すると予想されます。 一方、SA-VAbase は、AVNRT に対して逆の効果をもたらすはずです。これは、正しい束にアクセスするには、インパルスが最初に RV ベースから頂点に通過する必要があるためです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hossam EL Din mohamed, Resident
  • 電話番号:+20 0112597031 +20 01125970318
  • メール:hossammo198@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 狭い複雑性上室性頻脈が記録されているすべての患者は、あらゆる年齢および性別の患者を含めて電気生理学研究室に来院した(アシュート大学カテリウムにおいて)。 研究室)、AVNRT または正統性 AVRT であることが証明されました。

除外基準:

  1. 心房頻脈
  2. 心房粗動。
  3. 心房細動。
  4. 表面心電図上で明らかな前興奮 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ (1)房室結節リエントリー性頻拍の診断後のカテーテルアブレーション
カテーテルアブレーション前の房室結節リエントリー性頻脈の診断
電気生理学的研究中に房室結節リエントリー頻脈と正行性房室リエントリー頻脈を区別した後のカテーテルアブレーション。
アクティブコンパレータ:グループ(2)整行性房室リエントリー性頻脈の診断後のカテーテルアブレーション
カテーテルアブレーション前の正行性房室リエントリー性頻脈の診断
電気生理学的研究中に房室結節リエントリー頻脈と正行性房室リエントリー頻脈を区別した後のカテーテルアブレーション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
狭い複雑な上室性頻拍(電気生理学的研究中の正行性 AVRT から AVNRT)を区別するため。
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Doaa Ahmed Fouad, pro、Assiut University
  • 主任研究者:Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro、Assiut University
  • 主任研究者:marwan sayed mahmoud, doctor、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月31日

一次修了 (推定)

2026年9月10日

研究の完了 (推定)

2027年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月31日

最初の投稿 (推定)

2024年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AVNRT and orthodromic AVRT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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