Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erota AVNRT Orthodromic AVRT:stä

torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Tutkimus uusista yksinkertaisista tavoista erottaa eteiskammiosolmuketakykardia ortodromisesta eteiskammiosta palaavasta takykardiasta sähköfysiologisen tutkimuksen aikana

Tutkia uusia liikkeitä AVNRT:n erottamiseksi ortodromisesta AVRT:stä, mukaan lukien VA-välin vaihtelu takykardian induktiossa, SA-VA-pohja ja paikallinen VA-indeksi (ero paikallisen VA-intervallin välillä, mitattuna sepelvaltimon sinuskatetrista takykardian ja mukanaantumisen aikana, aikaisimman eteisen kohdasta toiminta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Atrioventrikulaarisen nodaalisen reentranttitakykardian (AVNRT) erottaminen eteiskammioperäisestä edestakaisesta takykardiasta (AVRT) sekä lisäreittien (AP:iden) lokalisointi on välttämätöntä supraventrikulaarisen takykardian (SVT) katetriablaation ohjaamiseksi. Kuitenkin olemassa olevat tekniikat voivat osoittautua haastaviksi AVNRT:n epätyypillisten muotojen erottamisessa AVRT:stä käyttämällä väliseinän AP:ta; tai AVRT:n paikantaminen eri väliseinän AP:n asennuskohdilla.

Elektrofysiologisen tutkimuksen aikana on monia diagnostisia liikkeitä, esim. ventriculo atrial interval (VA) takykardian aikana, jälkitakykardiajakson pituus (PPI-TCL) ja stimulus eteisventrikulaoatriaalinen intervalli (SA-VA). On tärkeää tunnustaa, että kuten useimpien diagnostisten testien yhteydessä, mikään yksittäinen havainto tai liiketoiminto ei ole 100 % herkkä tai spesifinen. Siksi on tärkeää saada tietoja useista havainnoista ja liikkeistä diagnoosin vahvistamiseksi.

Myös näiden tekniikoiden käyttökelpoisuus riippuu yleensä jatkuvasta takykardiasta, mutta joskus takykardia loppuu nopeasti. VA-väli takykardian alkaessa on yleensä vaihteleva ja kiinteä useiden lyöntien jälkeen. Tämä voi johtua eroista retrogradisessa johtumisessa AVRT:n ja AVNRT:n välillä, jotka voivat olla paremmin esillä takykardian induktion aikana. Joten lyöntien lukumäärän mittaaminen siihen asti, kunnes VA on kiinteä, voi teoriassa auttaa erottamaan AVNRT:n AVRT:stä.

Vaikka useat raportit ovat osoittaneet SA-VA:n hyödyllisyyden oikean kammion (RV) apikaalistimulaation (SA-VAapex) avulla erottamaan AVNRT AVRT:stä, SA-VA:ssa on edelleen merkittävää päällekkäisyyttä, mikä vaikeuttaa näiden kahden rytmihäiriön erottamista toisistaan.

Teoreettisesti stimulaation RV-tyviväliseinästä (SA-VA-emäs) odotetaan lyhentävän SA-väliä AVRT:ssä, koska eteiskammioreitit siirtyvät kammiopohjaan. Toisaalta SA-VAbase-alustalla pitäisi olla päinvastainen vaikutus AVNRT:hen, koska impulssin täytyy ensin kulkea RV-kannasta kärkeen päästäkseen oikeaan nippuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Puhelinnumero: +20 0112597031 +20 01125970318
  • Sähköposti: hossammo198@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla oli dokumentoitu kapea monimutkainen supraventrikulaarinen takykardia, toimitettiin elektrofysiologiseen laboratorioon, mukaan lukien kaiken ikäiset ja sukupuolet potilaat (Assiutin yliopiston kat. lab) ja osoittautui AVNRT:ksi tai ortodromiseksi AVRT:ksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Eteisen takykardia
  2. Eteislepatus.
  3. Eteisvärinä.
  4. Ilmeinen esiherätys pinta-EKG:ssä -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ryhmä (1) katetriablaatio eteiskammiosolmukereentrytakykardian diagnoosin jälkeen
diagnoosi Atrioventrikulaarinen solmukohtaan palaava takykardia ennen katetrin ablaatiota
Katetriablaatio sen jälkeen, kun eteiskammiosolmukereentry-takykardia on erotettu ortodromisesta eteiskammioreentry-takykardiasta elektrofysiologisen tutkimuksen aikana.
Active Comparator: ryhmä (2) katetrin ablaatio ortodromisen eteiskammioreentry-takykardian diagnoosin jälkeen
ortodromisen eteiskammioreentry-takykardian diagnoosi ennen katetrin ablaatiota
Katetriablaatio sen jälkeen, kun eteiskammiosolmukereentry-takykardia on erotettu ortodromisesta eteiskammioreentry-takykardiasta elektrofysiologisen tutkimuksen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erottaa kapea monimutkainen supraventrikulaarinen takykardia (AVNRT ortodromisesta AVRT:stä elektrotysiologisen tutkimuksen aikana).
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Päätutkija: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Päätutkija: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa