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Différencier l’AVNRT de l’AVRT orthodromique

31 octobre 2024 mis à jour par: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Étude de nouvelles manœuvres simples pour différencier la tachycardie de réentrée nodale auriculo-ventriculaire de la tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire orthodromique au cours d'une étude électrophysiologique

Étudier de nouvelles manœuvres pour différencier l'AVNRT de l'AVRT orthodromique, y compris la variabilité de l'intervalle VA lors de l'induction de la tachycardie, la base SA-VA et l'indice VA local (différence entre l'intervalle VA local, mesuré sur le cathéter du sinus coronaire pendant la tachycardie et l'entraînement, au site de la première auriculaire activité).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La différenciation de la tachycardie auriculo-ventriculaire réentrante nodale (AVNRT) de la tachycardie auriculo-ventriculaire alternative (AVRT) ainsi que la localisation des voies accessoires (PA) sont nécessaires pour guider l'ablation par cathéter de la tachycardie supraventriculaire (SVT). Cependant, les techniques existantes peuvent s'avérer difficiles à différencier les formes atypiques d'AVNRT de l'AVRT à l'aide d'un AP septal ; ou localiser l'AVRT avec différents sites d'insertion septaux AP.

Il existe de nombreuses manœuvres de diagnostic au cours de l'étude électrophysiologique, par exemple l'intervalle ventriculo-auriculaire (VA) pendant la tachycardie, la durée du cycle de tachycardie de l'intervalle de post-stimulation (PPI-TCL) et l'intervalle ventricula-auriculaire de stimulation (SA-VA). Il est important de reconnaître que, comme pour la plupart des tests de diagnostic, aucune observation ou manœuvre n’est sensible ou spécifique à 100 %. Il est donc important d’obtenir des données provenant de multiples observations et manœuvres pour vérifier le diagnostic.

En outre, l'utilité de ces techniques dépend généralement de la tachycardie à maintenir, mais parfois la tachycardie se termine rapidement. L'intervalle VA au début de la tachycardie est généralement variable et se fixe après plusieurs battements. Cela peut s'expliquer par des différences de conduction rétrograde entre l'AVRT et l'AVNRT qui peuvent être mieux exposées au moment de l'induction de la tachycardie. Ainsi, mesurer le nombre de battements jusqu'à ce que la VA se fixe peut théoriquement aider à différencier l'AVNRT de l'AVRT.

Bien que plusieurs rapports aient démontré l'utilité du SA-VA utilisant la stimulation apicale du ventricule droit (RV) (SA-VAapex) pour distinguer l'AVNRT de l'AVRT, il reste un chevauchement significatif dans le SA-VA compliquant la distinction entre ces 2 arythmies.

Théoriquement, la stimulation du septum basal du VD (SA-VAbase) devrait raccourcir l'intervalle SA dans l'AVRT car les voies auriculo-ventriculaires s'insèrent dans la base ventriculaire. D'un autre côté, la SA-VAbase devrait avoir l'effet inverse sur l'AVNRT car l'impulsion doit d'abord passer de la base du RV au sommet pour accéder au faisceau droit.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Numéro de téléphone: +20 0112597031 +20 01125970318
  • E-mail: hossammo198@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients présentant une tachycardie supraventriculaire à complexe étroit documentée se sont présentés au laboratoire d'électrophysiologie, y compris des patients de tous âges et de tous sexes (en cath. laboratoire) et s’est avéré être AVNRT ou AVRT orthodromique.

Critères d'exclusion :

  1. Tachycardie auriculaire
  2. Flutter auriculaire.
  3. Fibrillation auriculaire.
  4. Préexcitation manifeste sur l'ECG de surface -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe (1) ablation par cathéter après diagnostic de tachycardie de réentrée ganglionnaire auriculo-ventriculaire
diagnostic Tachycardie de réentrée nodale auriculo-ventriculaire avant ablation par cathéter
Ablation par cathéter après avoir différencié la tachycardie de réentrée nodale auriculo-ventriculaire de la tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire orthodromique au cours d'une étude électrophysiologique.
Comparateur actif: groupe (2) ablation par cathéter après diagnostic de tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire orthodromique
diagnostic de tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire orthodromique avant l'ablation par cathéter
Ablation par cathéter après avoir différencié la tachycardie de réentrée nodale auriculo-ventriculaire de la tachycardie de réentrée auriculo-ventriculaire orthodromique au cours d'une étude électrophysiologique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour différencier la tachycardie supraventriculaire complexe étroite (AVNRT de l'AVRT orthodromique lors d'une étude électrothysiologique).
Délai: 24 mois
24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Chercheur principal: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Chercheur principal: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Première publication (Estimé)

4 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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