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Differenziare l'AVNRT dall'AVNRT ortodromico

31 ottobre 2024 aggiornato da: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Studio di nuove semplici manovre per differenziare la tachicardia da rientro nodale atrioventricolare dalla tachicardia da rientro atrioventricolare ortodromica durante lo studio elettrofisiologico

Studiare nuove manovre per differenziare l'AVNRT dall'AVRT ortodromico, inclusa la variabilità dell'intervallo VA all'induzione della tachicardia, la base SA-VA e l'indice VA locale (differenza tra l'intervallo VA locale, misurato sul catetere del seno coronarico durante la tachicardia e il trascinamento, nel sito del primo atriale attività).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La differenziazione della tachicardia da rientro nodale atrioventricolare (AVNRT) dalla tachicardia atrioventricolare reciprocante (AVRT) così come la localizzazione delle vie accessorie (AP) è necessaria per guidare l'ablazione transcatetere della tachicardia sopraventricolare (SVT). Tuttavia, le tecniche esistenti possono rivelarsi impegnative nel differenziare le forme atipiche di AVNRT dall'AVRT che utilizza un AP settale; o localizzare l'AVRT con diversi siti di inserzione AP del setto.

Esistono molte manovre diagnostiche durante lo studio elettrofisiologico, ad esempio l'intervallo ventricolo atriale (VA) durante la tachicardia, la durata del ciclo di tachicardia dell'intervallo post stimolazione (PPI-TCL) e l'intervallo ventricolo atriale atriale di stimolo (SA-VA). È importante riconoscere che, come per la maggior parte dei test diagnostici, nessuna singola osservazione o manovra è sensibile o specifica al 100%. Pertanto, è importante ottenere dati da molteplici osservazioni e manovre per verificare la diagnosi.

Inoltre, l'utilità di queste tecniche dipende solitamente dalla tachicardia da sostenere, tuttavia a volte la tachicardia termina rapidamente. L'intervallo VA all'inizio della tachicardia è solitamente variabile e diventa fisso dopo diversi battiti. Ciò può essere spiegato dalle differenze nella conduzione retrograda tra AVRT e AVNRT che possono essere meglio esposte al momento dell'induzione della tachicardia. Pertanto, misurare il numero di battiti fino a quando la VA non viene fissata può teoricamente aiutare a differenziare AVNRT da AVRT.

Sebbene diversi rapporti abbiano dimostrato l'utilità dell'SA-VA utilizzando la stimolazione apicale del ventricolo destro (RV) (SA-VAapex) per distinguere AVNRT da AVRT, rimane una significativa sovrapposizione nell'SA-VA complicando la distinzione tra queste 2 aritmie.

Teoricamente, ci si aspetterebbe che la stimolazione dal setto basale del ventricolo destro (SA-VAbase) accorci l'intervallo SA nell'AVRT perché le vie atrioventricolari si inseriscono nella base ventricolare. D'altra parte, la base SA-VA dovrebbe avere l'effetto opposto sull'AVNRT perché l'impulso deve prima passare dalla base del ventricolo destro all'apice per accedere al fascio destro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Numero di telefono: +20 0112597031 +20 01125970318
  • Email: hossammo198@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti con tachicardia sopraventricolare a complessi stretti documentata si sono presentati al laboratorio di elettrofisiologia, compresi pazienti di tutte le età e sesso (presso l'università di Assiut cat. lab) e si è rivelato essere AVNRT o AVRT ortodromico.

Criteri di esclusione:

  1. Tachicardia atriale
  2. Flutter atriale.
  3. Fibrillazione atriale.
  4. Preeccitazione manifesta sull'ECG di superficie -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo (1) ablazione transcatetere dopo diagnosi di tachicardia da rientro nodale atrioventricolare
diagnosi Tachicardia da rientro nodale atrioventricolare prima dell'ablazione transcatetere
Ablazione transcatetere dopo aver differenziato la tachicardia da rientro nodale atrioventricolare dalla tachicardia da rientro atrioventricolare ortodromica durante lo studio elettrofisiologico.
Comparatore attivo: gruppo (2) ablazione transcatetere dopo diagnosi di tachicardia da rientro atrioventricolare ortodromica
diagnosi di tachicardia da rientro atrioventricolare ortodromica prima dell'ablazione transcatetere
Ablazione transcatetere dopo aver differenziato la tachicardia da rientro nodale atrioventricolare dalla tachicardia da rientro atrioventricolare ortodromica durante lo studio elettrofisiologico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per differenziare la tachicardia sopraventricolare a complessi stretti (AVNRT da AVRT ortodromica durante lo studio elettrotisiologico).
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Investigatore principale: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Investigatore principale: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

10 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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