Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дифференцировать АВРТ от ортодромной АВРТ

31 октября 2024 г. обновлено: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Изучение новых простых приемов дифференциации атриовентрикулярной узловой ре-энтри тахикардии от ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии во время электрофизиологического исследования

Изучить новые приемы для дифференциации АВРТ от ортодромной АВРТ, включая вариабельность интервала VA при индукции тахикардии, базу SA-VA и локальный индекс VA (разницу между локальным интервалом VA, измеренным на катетере коронарного синуса во время тахикардии и уноса, в месте самого раннего предсердного активность).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Дифференциация атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардии (АВРТ) от атриовентрикулярной реципрокной тахикардии (АВРТ), а также локализация дополнительных путей (ПД) необходима для проведения катетерной абляции наджелудочковой тахикардии (СВТ). Однако существующие методы могут оказаться затруднительными при дифференциации атипичных форм АВУРТ ​​от АВРТ с использованием перегородочной ДП; или локализация AVRT с различными сайтами вставки AP в перегородке.

Во время электрофизиологического исследования используется множество диагностических приемов, например желудочково-предсердный интервал (ВА) во время тахикардии, длительность цикла тахикардии после кардиостимуляции (PPI-TCL) и стимулирующий предсердный желудочково-предсердный интервал (SA-VA). Важно осознавать, что, как и в случае с большинством диагностических тестов, ни одно наблюдение или маневр не является на 100% чувствительным или специфичным. Поэтому важно получить данные многочисленных наблюдений и маневров для верификации диагноза.

Кроме того, полезность этих методов обычно зависит от сохраняющейся тахикардии, однако иногда тахикардия быстро проходит. Интервал VA в начале тахикардии обычно вариативен и фиксируется после нескольких ударов. Это можно объяснить различиями в ретроградной проводимости между АВРТ и АВРТ, которые могут лучше проявляться во время индукции тахикардии. Таким образом, измерение количества сердечных сокращений до тех пор, пока острота пульса не станет фиксированной, теоретически может помочь дифференцировать АВУРТ ​​от АВРТ.

Хотя несколько отчетов продемонстрировали полезность SA-VA с использованием апикальной стимуляции правого желудочка (ПЖ) (SA-VAapex) для различения АВУРТ ​​и АВРТ, остается значительное перекрытие в SA-VA, что усложняет различие между этими двумя аритмиями.

Теоретически ожидается, что стимуляция базальной перегородки ПЖ (SA-VAbase) приведет к сокращению интервала SA при АВРТ, поскольку атриовентрикулярные пути прикрепляются к основанию желудочков. С другой стороны, база SA-VA должна оказывать противоположное влияние на АВУРТ, поскольку импульс должен сначала пройти от основания ПЖ к верхушке, чтобы получить доступ к правому пучку.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Номер телефона: +20 0112597031 +20 01125970318
  • Электронная почта: hossammo198@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с документально подтвержденной узкокомплексной наджелудочковой тахикардией поступили в электрофизиологическую лабораторию, включая пациентов всех возрастов и полов (кафедра университета Асьюта). lab) и оказался АВУРТ ​​или ортодромной АВРТ.

Критерии исключения:

  1. Предсердная тахикардия
  2. Трепетание предсердий.
  3. Мерцательная аритмия.
  4. Выраженное предвозбуждение на поверхностной ЭКГ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа (1) катетерная абляция после диагностики атриовентрикулярной узловой риентри-тахикардии
Диагноз Атриовентрикулярная узловая риентри-тахикардия перед катетерной абляцией
Катетерная абляция после дифференциации атриовентрикулярной узловой риентри-тахикардии от ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии во время электрофизиологического исследования.
Активный компаратор: группа (2) катетерная абляция после диагностики ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии
Диагностика ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии перед катетерной абляцией
Катетерная абляция после дифференциации атриовентрикулярной узловой риентри-тахикардии от ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии во время электрофизиологического исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дифференцировать узкую комплексную наджелудочковую тахикардию (АВРТ от ортодромной АВРТ при электротизиологическом исследовании).
Временное ограничение: 24 месяца
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Главный следователь: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Главный следователь: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться