- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06671145
Дифференцировать АВРТ от ортодромной АВРТ
Изучение новых простых приемов дифференциации атриовентрикулярной узловой ре-энтри тахикардии от ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии во время электрофизиологического исследования
Обзор исследования
Подробное описание
Дифференциация атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардии (АВРТ) от атриовентрикулярной реципрокной тахикардии (АВРТ), а также локализация дополнительных путей (ПД) необходима для проведения катетерной абляции наджелудочковой тахикардии (СВТ). Однако существующие методы могут оказаться затруднительными при дифференциации атипичных форм АВУРТ от АВРТ с использованием перегородочной ДП; или локализация AVRT с различными сайтами вставки AP в перегородке.
Во время электрофизиологического исследования используется множество диагностических приемов, например желудочково-предсердный интервал (ВА) во время тахикардии, длительность цикла тахикардии после кардиостимуляции (PPI-TCL) и стимулирующий предсердный желудочково-предсердный интервал (SA-VA). Важно осознавать, что, как и в случае с большинством диагностических тестов, ни одно наблюдение или маневр не является на 100% чувствительным или специфичным. Поэтому важно получить данные многочисленных наблюдений и маневров для верификации диагноза.
Кроме того, полезность этих методов обычно зависит от сохраняющейся тахикардии, однако иногда тахикардия быстро проходит. Интервал VA в начале тахикардии обычно вариативен и фиксируется после нескольких ударов. Это можно объяснить различиями в ретроградной проводимости между АВРТ и АВРТ, которые могут лучше проявляться во время индукции тахикардии. Таким образом, измерение количества сердечных сокращений до тех пор, пока острота пульса не станет фиксированной, теоретически может помочь дифференцировать АВУРТ от АВРТ.
Хотя несколько отчетов продемонстрировали полезность SA-VA с использованием апикальной стимуляции правого желудочка (ПЖ) (SA-VAapex) для различения АВУРТ и АВРТ, остается значительное перекрытие в SA-VA, что усложняет различие между этими двумя аритмиями.
Теоретически ожидается, что стимуляция базальной перегородки ПЖ (SA-VAbase) приведет к сокращению интервала SA при АВРТ, поскольку атриовентрикулярные пути прикрепляются к основанию желудочков. С другой стороны, база SA-VA должна оказывать противоположное влияние на АВУРТ, поскольку импульс должен сначала пройти от основания ПЖ к верхушке, чтобы получить доступ к правому пучку.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hossam EL Din mohamed, Resident
- Номер телефона: +20 0112597031 +20 01125970318
- Электронная почта: hossammo198@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с документально подтвержденной узкокомплексной наджелудочковой тахикардией поступили в электрофизиологическую лабораторию, включая пациентов всех возрастов и полов (кафедра университета Асьюта). lab) и оказался АВУРТ или ортодромной АВРТ.
Критерии исключения:
- Предсердная тахикардия
- Трепетание предсердий.
- Мерцательная аритмия.
- Выраженное предвозбуждение на поверхностной ЭКГ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа (1) катетерная абляция после диагностики атриовентрикулярной узловой риентри-тахикардии
Диагноз Атриовентрикулярная узловая риентри-тахикардия перед катетерной абляцией
|
Катетерная абляция после дифференциации атриовентрикулярной узловой риентри-тахикардии от ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии во время электрофизиологического исследования.
|
|
Активный компаратор: группа (2) катетерная абляция после диагностики ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии
Диагностика ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии перед катетерной абляцией
|
Катетерная абляция после дифференциации атриовентрикулярной узловой риентри-тахикардии от ортодромной атриовентрикулярной риентри-тахикардии во время электрофизиологического исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Дифференцировать узкую комплексную наджелудочковую тахикардию (АВРТ от ортодромной АВРТ при электротизиологическом исследовании).
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
- Главный следователь: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
- Главный следователь: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AVNRT and orthodromic AVRT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .