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Unterscheiden Sie AVNRT von orthodromer AVRT

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Untersuchung neuer einfacher Manöver zur Unterscheidung der atrioventrikulären Knoten-Reentry-Tachykardie von der orthodromen atrioventrikulären Reentry-Tachykardie während einer elektrophysiologischen Studie

Es sollten neue Manöver zur Unterscheidung zwischen AVNRT und orthodromer AVRT untersucht werden, einschließlich der Variabilität des VA-Intervalls bei Tachykardie-Induktion, der SA-VA-Basis und des lokalen VA-Index (Differenz zwischen dem lokalen VA-Intervall, gemessen am Koronarsinuskatheter während Tachykardie und Entrainment, an der Stelle des frühesten Vorhofs). Aktivität).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Unterscheidung der atrioventrikulären Knoten-Reentry-Tachykardie (AVNRT) von der atrioventrikulären reziproken Tachykardie (AVRT) sowie die Lokalisierung der akzessorischen Bahnen (APs) sind notwendig, um die Katheterablation der supraventrikulären Tachykardie (SVT) zu steuern. Allerdings können sich bestehende Techniken bei der Unterscheidung atypischer Formen der AVNRT von der AVRT unter Verwendung eines septalen AP als schwierig erweisen. oder Lokalisieren von AVRT mit verschiedenen septalen AP-Insertionsstellen.

Während der elektrophysiologischen Untersuchung gibt es viele diagnostische Manöver, z. B. das ventrikulo-atriale Intervall (VA) während einer Tachykardie, die Tachykardie-Zykluslänge nach dem Stimulationsintervall (PPI-TCL) und das ventrikulo-atriale Intervall (SA-VA). Es ist wichtig zu erkennen, dass wie bei den meisten diagnostischen Tests keine einzelne Beobachtung oder kein einzelnes Manöver zu 100 % empfindlich oder spezifisch ist. Daher ist es wichtig, Daten aus mehreren Beobachtungen und Manövern zu erhalten, um die Diagnose zu überprüfen.

Außerdem hängt der Nutzen dieser Techniken in der Regel von der anhaltenden Tachykardie ab, manchmal endet die Tachykardie jedoch schnell. Das VA-Intervall zu Beginn der Tachykardie ist normalerweise variabel und wird nach mehreren Schlägen fixiert. Dies kann durch Unterschiede in der retrograden Überleitung zwischen AVRT und AVNRT erklärt werden, die zum Zeitpunkt der Tachykardieinduktion möglicherweise besser exponiert sind. Daher kann die Messung der Anzahl der Schläge bis zur Stabilisierung der VA theoretisch bei der Unterscheidung zwischen AVNRT und AVRT hilfreich sein.

Obwohl mehrere Berichte die Nützlichkeit der SA-VA unter Verwendung der rechtsventrikulären (RV) apikalen Stimulation (SA-VAapex) zur Unterscheidung von AVNRT und AVRT gezeigt haben, gibt es weiterhin erhebliche Überschneidungen bei der SA-VA, die die Unterscheidung zwischen diesen beiden Arrhythmien erschweren.

Theoretisch wäre zu erwarten, dass die Stimulation durch das RV-Basalseptum (SA-VAbase) das SA-Intervall bei AVRT verkürzt, da atrioventrikuläre Bahnen in die Ventrikelbasis eintreten. Andererseits sollte die SA-VAbase den gegenteiligen Effekt auf AVNRT haben, da der Impuls zuerst von der RV-Basis zum Apex gelangen muss, um auf das rechte Bündel zuzugreifen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Telefonnummer: +20 0112597031 +20 01125970318
  • E-Mail: hossammo198@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit dokumentierter supraventrikulärer Tachykardie des Schmalkomplexes wurden dem Elektrophysiologielabor vorgestellt, darunter Patienten jeden Alters und Geschlechts (an der Katholischen Universität Assiut). Labor) und erwies sich als AVNRT oder orthodrome AVRT.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorhoftachykardie
  2. Vorhofflattern.
  3. Vorhofflimmern.
  4. Manifeste Vorerregung im Oberflächen-EKG -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe (1) Katheterablation nach Diagnose einer atrioventrikulären Knoten-Reentry-Tachykardie
Diagnose Atrioventrikuläre Knoten-Reentry-Tachykardie vor Katheterablation
Katheterablation nach Unterscheidung der atrioventrikulären Knoten-Reentry-Tachykardie von der orthodromen atrioventrikulären Reentry-Tachykardie während einer elektrophysiologischen Untersuchung.
Aktiver Komparator: Gruppe (2) Katheterablation nach Diagnose einer orthodromen atrioventrikulären Reentrytachykardie
Diagnose einer orthodromen atrioventrikulären Reentrytachykardie vor der Katheterablation
Katheterablation nach Unterscheidung der atrioventrikulären Knoten-Reentry-Tachykardie von der orthodromen atrioventrikulären Reentry-Tachykardie während einer elektrophysiologischen Untersuchung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Unterscheidung zwischen schmalkomplexer supraventrikulärer Tachykardie (AVNRT und orthodromer AVRT während der elektrothysiologischen Untersuchung).
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Hauptermittler: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Hauptermittler: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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