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Diferencie AVNRT de AVRT ortodrômico

31 de outubro de 2024 atualizado por: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Estudo de novas manobras simples para diferenciar taquicardia de reentrada nodal atrioventricular da taquicardia de reentrada atrioventricular ortodrômica durante estudo eletrofisiológico

Estudar novas manobras para diferenciar AVNRT de AVRT ortodrômica, incluindo variabilidade do intervalo VA na indução de taquicardia, base SA-VA e índice VA local (diferença entre intervalo VA local, medido no cateter do seio coronário durante taquicardia e arrastamento, no local da primeira atividade).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A diferenciação da taquicardia reentrante nodal atrioventricular (AVNRT) da taquicardia atrioventricular recíproca (AVRT), bem como a localização das vias acessórias (PAs) é necessária para orientar a ablação por cateter da taquicardia supraventricular (TVS). No entanto, as técnicas existentes podem ser desafiadoras na diferenciação de formas atípicas de TRNV de TRNA usando AP septal; ou localização de AVRT com diferentes locais de inserção septal AP.

Existem muitas manobras diagnósticas durante o estudo eletrofisiológico, por exemplo, intervalo ventrículo-atrial (VA) durante taquicardia, duração do ciclo de taquicardia de intervalo pós-estimulação (PPI-TCL) e estímulo ventrículo atrial-intervalo atrial (SA-VA). É importante reconhecer que, como acontece com a maioria dos testes diagnósticos, nenhuma observação ou manobra isolada é 100% sensível ou específica. Portanto, é importante obter dados de múltiplas observações e manobras para verificar o diagnóstico.

Além disso, a utilidade destas técnicas geralmente depende da taquicardia a ser sustentada, no entanto, por vezes, a taquicardia termina rapidamente. O intervalo VA no início da taquicardia é geralmente variável e torna-se fixo após vários batimentos. Isso pode ser explicado pelas diferenças na condução retrógrada entre AVRT e AVNRT, que podem estar melhor expostas no momento da indução da taquicardia. Portanto, medir o número de batimentos até que o VA se torne fixo pode, teoricamente, ajudar a diferenciar AVNRT de AVRT.

Embora vários relatos tenham demonstrado a utilidade do SA-VA usando estimulação apical do ventrículo direito (VD) (SA-VAapex) para distinguir AVNRT de AVRT, permanece uma sobreposição significativa no SA-VA complicando a distinção entre essas 2 arritmias.

Teoricamente, seria esperado que a estimulação do septo basal do VD (SA-VAbase) encurtasse o intervalo SA na AVRT porque as vias atrioventriculares se inserem na base ventricular. Por outro lado, o SA-VAbase deveria ter o efeito oposto no AVNRT porque o impulso deve primeiro passar da base do VD para o ápice para acessar o feixe direito.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Número de telefone: +20 0112597031 +20 01125970318
  • E-mail: hossammo198@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes com taquicardia supraventricular complexa estreita documentada apresentaram-se ao laboratório de eletrofisiologia, incluindo pacientes de todas as idades e sexos (no cateterismo da Universidade de Assiut. lab) e provou ser AVNRT ou AVRT ortodrômica.

Critérios de exclusão:

  1. Taquicardia atrial
  2. Flutter atrial.
  3. Fibrilação atrial.
  4. Pré-excitação manifesta no ECG de superfície -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo (1) ablação por cateter após diagnóstico de taquicardia por reentrada nodal atrioventricular
diagnóstico Taquicardia de reentrada nodal atrioventricular antes da ablação por cateter
Ablação por cateter após diferenciação entre Taquicardia de Reentrada Nodal Atrioventricular e Taquicardia de Reentrada Atrioventricular Ortodrômica durante estudo eletrofisiológico.
Comparador Ativo: grupo (2) ablação por cateter após diagnóstico de taquicardia por reentrada atrioventricular ortodrômica
diagnóstico de taquicardia de reentrada atrioventricular ortodrômica antes da ablação por cateter
Ablação por cateter após diferenciação entre Taquicardia de Reentrada Nodal Atrioventricular e Taquicardia de Reentrada Atrioventricular Ortodrômica durante estudo eletrofisiológico.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para diferenciar entre taquicardia supraventricular complexa estreita (AVNRT de AVRT ortodrômica durante estudo eletrotisiológico).
Prazo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Investigador principal: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Investigador principal: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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