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Diferenciar AVNRT de AVRT ortodrómica

31 de octubre de 2024 actualizado por: Hossam El Din Mohamed Farghaly, Assiut University

Estudio de nuevas maniobras simples para diferenciar la taquicardia de reentrada nodal auriculoventricular de la taquicardia de reentrada auriculoventricular ortodrómica durante un estudio electrofisiológico

Estudiar nuevas maniobras para diferenciar la AVNRT de la AVRT ortodrómica, incluida la variabilidad del intervalo VA en la inducción de la taquicardia, la base SA-VA y el índice VA local (diferencia entre el intervalo VA local, medido en el catéter del seno coronario durante la taquicardia y el arrastre, en el sitio de la aparición auricular más temprana). actividad).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La diferenciación de la taquicardia reentrante del nodo auriculoventricular (AVNRT) de la taquicardia auriculoventricular recíproca (AVRT), así como la localización de las vías accesorias (AP), es necesaria para guiar la ablación con catéter de la taquicardia supraventricular (SVT). Sin embargo, las técnicas existentes pueden resultar desafiantes para diferenciar las formas atípicas de AVNRT de AVRT utilizando un AP septal; o localizar AVRT con diferentes sitios de inserción AP septal.

Hay muchas maniobras de diagnóstico durante el estudio electrofisiológico, por ejemplo, intervalo ventrículo auricular (VA) durante la taquicardia, longitud del ciclo de taquicardia con intervalo posestimulación (PPI-TCL) y estímulo del intervalo auricular ventrículo auricular (SA-VA). Es importante reconocer que, como ocurre con la mayoría de las pruebas de diagnóstico, ninguna observación o maniobra es 100% sensible o específica. Por tanto, es importante obtener datos de múltiples observaciones y maniobras para verificar el diagnóstico.

Además, la utilidad de estas técnicas suele depender de la taquicardia que se desea mantener, aunque a veces la taquicardia desaparece rápidamente. El intervalo VA al inicio de la taquicardia suele ser variable y se fija después de varios latidos. Esto puede explicarse por las diferencias en la conducción retrógrada entre AVRT y AVNRT, que pueden estar mejor expuestas en el momento de la inducción de la taquicardia, por lo que medir el número de latidos hasta que la AV se fija puede, en teoría, ayudar a diferenciar AVNRT de AVRT.

Aunque varios informes han demostrado la utilidad de la SA-VA mediante estimulación apical del ventrículo derecho (VD) (SA-VAapex) para distinguir AVNRT de AVRT, sigue existiendo una superposición significativa en la SA-VA que complica la distinción entre estas 2 arritmias.

En teoría, se esperaría que la estimulación del tabique basal del VD (SA-VAbase) acortara el intervalo SA en AVRT porque las vías auriculoventriculares se insertan en la base ventricular. Por otro lado, SA-VAbase debería tener el efecto contrario en AVNRT porque el impulso debe pasar primero desde la base del VD hasta el ápex para acceder al haz derecho.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hossam EL Din mohamed, Resident
  • Número de teléfono: +20 0112597031 +20 01125970318
  • Correo electrónico: hossammo198@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con taquicardia supraventricular de complejo estrecho documentada se presentaron al laboratorio de electrofisiología, incluidos pacientes de todas las edades y sexos (en el centro de cateterismo de la Universidad de Assiut). laboratorio) y demostró ser AVNRT o AVRT ortodrómica.

Criterios de exclusión:

  1. taquicardia auricular
  2. Aleteo auricular.
  3. Fibrilación auricular.
  4. Preexcitación manifiesta en ECG de superficie -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo (1) ablación con catéter después del diagnóstico de taquicardia por reentrada del nódulo auriculoventricular
diagnóstico Taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular antes de la ablación con catéter
Ablación con catéter tras diferenciar la taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular de la taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica durante el estudio electrofisiológico.
Comparador activo: grupo (2) ablación con catéter después del diagnóstico de taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica
diagnóstico de taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica antes de la ablación con catéter
Ablación con catéter tras diferenciar la taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular de la taquicardia por reentrada auriculoventricular ortodrómica durante el estudio electrofisiológico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferenciar taquicardia supraventricular de complejo estrecho (AVNRT de AVRT ortodrómica durante el estudio electrotisiológico).
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Doaa Ahmed Fouad, pro, Assiut University
  • Investigador principal: Heba Mahmoud Abdel Mohsen El- naggar, Ass. pro, Assiut University
  • Investigador principal: marwan sayed mahmoud, doctor, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

10 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • AVNRT and orthodromic AVRT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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