心肺機能のフィットネスに対する太極拳エクササイズの効果 (taichi)
2025年1月22日 更新者：Riphah International University
太極拳エクササイズが就学児童の心肺機能に及ぼす影響
太極拳の練習が就学児童の心肺機能に及ぼす影響。
サンプルサイズは 30 です。2 つのグループを 15 人ずつに分け、1 つのグループは手づくりや美術工芸の活動を行い、もう 1 つのグループは太極拳の基礎レベルの練習を行い、タイムアップ・アンド・ゴー・テストと 6 分間のウォーキング・テストによって心肺機能の健康状態をチェックおよび比較します。
結果を比較してください。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、サルゴダのサナイ学校システムから収集されたデータを使用して、30 人の参加者が参加するランダム化比較試験になります。
この研究には、10歳から14歳までの標準体重の学齢期の子供が参加します。
心肺疾患、血友病、筋ジストロフィー、または心血管イベントの病歴のある小児は除外されます。
30 人のサンプルは、それぞれ 15 人の参加者からなる 2 つのグループに分けられます。
グループ A は 3 つのレベルにわたる太極拳の演習に参加しますが、グループ B は基本的な芸術と工芸の活動のみに参加します。
介入は 10 セッションで構成され、2 週間にわたって週に 5 セッションの割合で実施されます。
子供の呼吸能力を評価するために、6 分間の歩行テストとタイムアップ アンド ゴー テストを使用してデータが収集されます。
データ分析は SPSS バージョン 26.0 を使用して実行されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah International University
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Lahore、Punjab、パキスタン、5400
- Imran Amjad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 10歳から14歳の子供たち
- 標準体重が30kg/m2未満の小児
除外基準:
- 心肺疾患のある子供
- CVA、血友病、ジストロフィー、心肺機能に影響を与える症状を経験した小児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループには、2週間のセッションを3つのレベルで行い、各週5日間で合計10セッションの太極拳演習を行った。
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3 つの基本レベルの太極拳エクササイズを 1 日 5 回、2 週間のセッションで実施し、6 分間のウォーキング テストとタイムアップ アンド ゴー テストによって太極拳エクササイズの効果を追跡し、エクササイズの前後に結果を確認します。
他の名前：
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他の：対照群
15 人の参加者に 2 週間の美術工芸活動を提供します
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美術工芸活動は対照グループに提供され、美術工芸活動の前後に心肺機能のチェックが行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間の歩行テスト
時間枠：2週間
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6分間のウォーキングテストは、太極拳や美術工芸活動後の心肺機能の診断に使用されます。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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時間が来たらテストに行く
時間枠：2週間
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タイムアップ アンド ゴー テストは、太極拳の練習と美術工芸活動の後に使用されます。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Anum Saleem, MS*、ripah international university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月29日
一次修了 (実際)
2024年12月29日
研究の完了 (実際)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月3日
最初の投稿 (実際)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月22日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/0712
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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