- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06673758
Effekter av Taichi-øvelser på kardiorespiratorisk kondisjon (taichi)
22. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Taichi-øvelser på kardiorespiratorisk kondisjon blant skolegående barn
Effekter av tai chi-øvelser på kardiorespiratorisk kondisjon blant skoleelever.
prøvestørrelsen er 30 .delt to grupper inn i 15 15 medlemmer én gruppe gir hånd og kunsthåndverk aktivitet andre gir tai chi grunnleggende nivåøvelser, sjekk og sammenlign kardiorespiratorisk kondisjon etter time up and go test og 6 minutters gange test.
sammenligne resultatene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie som involverer 30 deltakere, med data samlet inn fra Sanai skolesystem i Sargodha.
Studien vil omfatte barn i skolealder med normal vekt mellom 10 og 14 år.
Barn med kardiorespiratoriske lidelser, hemofili, muskeldystrofi eller en historie med kardiovaskulære hendelser vil bli ekskludert.
Utvalget på 30 vil bli delt inn i to grupper på 15 deltakere hver.
Gruppe A vil delta i tai chi-øvelser på tre nivåer, mens gruppe B kun vil engasjere seg i grunnleggende kunst- og håndverksaktiviteter.
Intervensjonene vil bestå av 10 økter, gjennomført med en hastighet på 5 økter per uke over 2 uker.
For å vurdere åndedrettstilstanden til barna, vil data samles inn ved hjelp av 6-minutters gangetesten og Timed Up and Go-testen.
Dataanalyse vil bli utført med SPSS versjon 26.0.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
- Imran Amjad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- barn mellom 10 og 14 år
- barn med normalvekt under 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Barn med kardiorespiratoriske problemer
- Barn som har gått gjennom CVA, hemofili, dystrofi og tilstander som påvirker kardiorespiratorisk status
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
eksperimentell gruppe gitt tai chi-øvelser på tre nivåer av to ukers økter på totalt 10 økter på fem dager i hver uke.
|
tai chi øvelser på tre grunnleggende nivåer vil bli gitt med økter på to uker fem ganger om dagen og følger effekten av tai chi øvelser med 6 minutters gangetest og time up and go test og sjekk resultatene før og etter øvelsene
Andre navn:
|
|
Annen: kontrollgruppe
15 deltakere får kunst- og håndverksaktivitet på to uker
|
Kunst og håndverksaktivitet vil bli gitt for å kontrollere gruppe og sjekke kardiorespiratorisk kondisjon før og etter kunst og håndverksaktivitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 minutters gangtest
Tidsramme: 2 uker
|
6 minutters gangetest brukes for diagnose av kardiorespiratorisk kondisjon etter tai chi og kunst og håndverksaktivitet
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
tid opp og gå test
Tidsramme: 2 uker
|
time up and go test vil bli brukt etter tai chi øvelser og kunst og håndverk aktivitet
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
29. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
5. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0712
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .