Efeitos dos exercícios de Taichi na aptidão cardiorrespiratória (taichi)
22 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos dos exercícios de Taichi na aptidão cardiorrespiratória entre crianças em idade escolar
Efeitos dos exercícios de tai chi na aptidão cardiorrespiratória de crianças em idade escolar.
o tamanho da amostra é 30. dividido em dois grupos em 15 15 membros, um grupo está realizando atividades manuais e artesanais, outro está realizando exercícios de nível básico de tai chi e, em seguida, verifique e compare a aptidão cardiorrespiratória por meio do teste de tempo e teste e teste de caminhada de 6 minutos.
compare os resultados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado envolvendo 30 participantes, com dados coletados no sistema escolar Sanai em Sargodha.
O estudo incluirá crianças em idade escolar com peso normal entre 10 e 14 anos.
Serão excluídas crianças com quaisquer condições cardiorrespiratórias, hemofilia, distrofia muscular ou histórico de eventos cardiovasculares.
A amostra de 30 será dividida em dois grupos de 15 participantes cada.
O Grupo A participará de exercícios de tai chi em três níveis, enquanto o Grupo B participará apenas de atividades básicas de artes e ofícios.
As intervenções consistirão em 10 sessões, realizadas a uma taxa de 5 sessões por semana durante 2 semanas.
Para avaliar a aptidão respiratória das crianças, serão coletados dados por meio do teste de caminhada de 6 minutos e do teste Timed Up and Go.
A análise dos dados será realizada no SPSS versão 26.0.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Riphah International University
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Lahore, Punjab, Paquistão, 5400
- Imran Amjad
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- crianças de 10 a 14 anos
- crianças com peso normal inferior a 30kg/m2
Critérios de exclusão:
- Crianças com algum problema cardiorrespiratório
- Crianças que passaram por AVE, hemofilia, distrofia e condições que impactam o estado cardiorrespiratório
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo experimental
grupo experimental recebeu exercícios de tai chi em três níveis de sessões de duas semanas, totalizando 10 sessões em cinco dias de cada semana.
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exercícios de tai chi de três níveis básicos serão ministrados em sessões de duas semanas, cinco vezes ao dia e seguirão os efeitos dos exercícios de tai chi por teste de caminhada de 6 minutos e teste time up and go e verifique os resultados antes e depois dos exercícios
Outros nomes:
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Outro: grupo de controle
15 participantes recebem atividades de arte e artesanato de duas semanas
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Atividade de artes e ofícios será dada ao grupo controle e verificação da aptidão cardiorrespiratória antes e depois da atividade de artes e ofícios
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 2 semanas
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O teste de caminhada de 6 minutos é usado para diagnóstico de aptidão cardiorrespiratória após atividades de tai chi e arte e artesanato
|
2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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acabe o tempo e vá testar
Prazo: 2 semanas
|
O teste Time Up and Go será usado após exercícios de tai chi e atividades de arte e artesanato
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
29 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0712
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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