Taichi-harjoitusten vaikutukset sydän- ja hengityselimistön kuntoon (taichi)
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Taichi-harjoitusten vaikutukset sydän- ja hengityselinten kuntoon kouluikäisten lasten keskuudessa
Tai chi -harjoitusten vaikutukset sydän- ja hengityselimistön kuntoon kouluikäisten lasten keskuudessa.
otoskoko on 30 .jaettu kahteen ryhmään 15 15 jäseneen, toinen ryhmä antaa käsi- ja askarteluharjoituksia, toinen tekee tai chi -perusharjoituksia, sitten tarkista ja vertaa sydän- ja hengityselimistön kuntoa aikamäärällä ja mene testillä ja 6 minuutin kävelytestillä.
vertailla tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistuu 30 osallistujaa, ja tiedot kerätään Sanain koulujärjestelmästä Sargodhasta.
Tutkimukseen osallistuu normaalipainoisia kouluikäisiä 10–14-vuotiaita lapsia.
Lapset, joilla on sydän- ja hengityselinsairauksia, hemofiliaa, lihasdystrofiaa tai sydän- ja verisuonitapahtumia, suljetaan pois.
Otos, jossa on 30 henkilöä, jaetaan kahteen 15 osallistujan ryhmään.
Ryhmä A osallistuu tai chi -harjoituksiin kolmella tasolla, kun taas ryhmä B harjoittaa vain taiteen ja käsityön perustoimintaa.
Interventiot koostuvat 10 istunnosta, jotka suoritetaan 5 kertaa viikossa 2 viikon ajan.
Lasten hengityskunnon arvioimiseksi tietoja kerätään 6 minuutin kävelytestillä ja Timed Up and Go -testillä.
Tietojen analysointi suoritetaan SPSS-versiolla 26.0.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
- Imran Amjad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 10-14-vuotiaat lapset
- lapset, joiden normaalipaino on alle 30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on sydän- ja hengitystieongelmia
- Lapset, jotka ovat kokeneet CVA:n, hemofilian, dystrofian ja tilat, jotka vaikuttavat sydän- ja hengityselinten tilaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
koeryhmälle annettiin tai chi -harjoituksia kolmella tasolla kahden viikon pituisissa istunnoissa yhteensä 10 harjoitusta viitenä päivänä viikossa.
|
Kolmen perustason tai chi -harjoituksia annetaan kahden viikon harjoituksilla viisi kertaa päivässä ja seurataan tai chi -harjoituksen vaikutuksia 6 minuutin kävelytestillä ja aika ylös ja mene -testiin ja tulosten tarkistamiseen ennen ja jälkeen harjoituksia.
Muut nimet:
|
|
Muut: kontrolliryhmä
15 osallistujalle järjestetään kahden viikon taide- ja käsityötoimintaa
|
Taide- ja askartelutoimintaa annetaan kontrolliryhmälle ja sydän- ja hengityselimistön kuntoon ennen ja jälkeen askartelutoiminnan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
6 minuutin kävelytestiä käytetään kardiorespiratorisen kunnon diagnosointiin tai chi- ja taide- ja askarteluharrastuksen jälkeen
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
varaa aika ja mene testiin
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
time up and go -testiä käytetään tai chi -harjoituksen ja taide- ja askartelutoiminnan jälkeen
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/0712
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .