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Efectos de los ejercicios de Taichi sobre la aptitud cardiorrespiratoria (taichi)

22 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios de Taichi sobre la aptitud cardiorrespiratoria entre los niños que van a la escuela

Efectos de los ejercicios de tai chi sobre la aptitud cardiorrespiratoria entre niños que van a la escuela. El tamaño de la muestra es 30. Dividido en dos grupos en 15 15 miembros, un grupo realiza actividades de manualidades y manualidades, el otro realiza ejercicios de nivel básico de tai chi y luego verifica y compara la aptitud cardiorrespiratoria mediante la prueba de tiempo y marcha y la prueba de caminata de 6 minutos. comparar los resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio será un ensayo controlado aleatorio en el que participarán 30 participantes, con datos recopilados del sistema escolar Sanai en Sargodha. El estudio incluirá niños en edad escolar con peso normal entre 10 y 14 años. Se excluirán los niños con alguna afección cardiorrespiratoria, hemofilia, distrofia muscular o antecedentes de eventos cardiovasculares. La muestra de 30 se dividirá en dos grupos de 15 participantes cada uno. El grupo A participará en ejercicios de tai chi en tres niveles, mientras que el grupo B participará solo en actividades artísticas y artesanales básicas. Las intervenciones constarán de 10 sesiones, realizadas a un ritmo de 5 sesiones por semana durante 2 semanas. Para evaluar la aptitud respiratoria de los niños, se recopilarán datos mediante la prueba de caminata de 6 minutos y la prueba Timed Up and Go. El análisis de datos se realizará utilizando SPSS versión 26.0.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah International University
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 5400
        • Imran Amjad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños de 10 a 14 años
  • niños con peso normal inferior a 30 kg/m2

Criterios de exclusión:

  • Niños con algún problema cardiorrespiratorio.
  • Niños que han pasado por ACV, hemofilia, distrofia y afecciones que afectan el estado cardiorrespiratorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Al grupo experimental se le realizaron ejercicios de tai chi en tres niveles de sesiones de dos semanas de un total de 10 sesiones en cinco días de cada semana.
Se realizarán ejercicios de tai chi de tres niveles básicos con sesiones de dos semanas cinco veces al día y se seguirán los efectos de los ejercicios de tai chi mediante una prueba de caminata de 6 minutos y una prueba de tiempo y marcha y se verificarán los resultados antes y después de los ejercicios.
Otros nombres:
  • actividad de artes y oficios
Otro: grupo de control
15 participantes reciben una actividad de arte y manualidades de dos semanas.
Se impartirá actividad de artes y manualidades al grupo de control y se comprobará la aptitud cardiorrespiratoria antes y después de la actividad de artes y manualidades.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 2 semanas
La prueba de caminata de 6 minutos se utiliza para el diagnóstico de la aptitud cardiorrespiratoria después de actividades de tai chi y manualidades.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo y ve a probar
Periodo de tiempo: 2 semanas
La prueba Time Up and Go se utilizará después de los ejercicios de tai chi y la actividad de arte y manualidades.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Anum Saleem, MS*, ripah international university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

29 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/24/0712

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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