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태극권 운동이 심폐 건강에 미치는 영향 (taichi)

2025년 1월 22일 업데이트: Riphah International University

태극권 운동이 학교에 다니는 어린이의 심폐능력에 미치는 영향

학교에 다니는 어린이의 태극권 운동이 심폐능력에 미치는 영향. 표본 크기는 30명입니다. 두 그룹을 15명 15명으로 나누어 한 그룹은 손과 미술 공예 활동을 하고 다른 그룹은 태극권 기초 수준의 운동을 실시한 다음 타임 업 및 테스트와 6분 걷기 테스트를 통해 심폐 건강을 확인하고 비교합니다. 결과를 비교해보세요.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 Sargodha의 Sanai 학교 시스템에서 수집된 데이터를 사용하여 30명의 참가자가 참여하는 무작위 대조 시험이 될 것입니다. 이번 연구에는 10세에서 14세 사이의 정상 체중을 지닌 학령기 아동이 포함됩니다. 심폐 질환, 혈우병, 근이영양증 또는 심혈관 질환 병력이 있는 어린이는 제외됩니다. 30명의 샘플은 각각 15명의 참가자로 구성된 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A는 세 가지 수준에 걸쳐 태극권 운동에 참여하고, 그룹 B는 기본 예술 및 공예 활동에만 참여합니다. 중재는 2주 동안 주당 5회씩 10회 세션으로 구성됩니다. 어린이의 호흡 건강을 평가하기 위해 6분 걷기 테스트와 Timed Up and Go 테스트를 사용하여 데이터를 수집합니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 26.0을 사용하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
        • Imran Amjad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 10~14세 어린이
  • 정상체중 30kg/m2 이하의 어린이

제외 기준:

  • 심폐질환이 있는 어린이
  • CVA, 혈우병, 영양 장애 및 심폐 상태에 영향을 미치는 질환을 겪은 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
실험군은 매주 5일 동안 총 10회 세션, 2주 세션으로 구성된 3단계 태극권 운동을 실시했습니다.
세 가지 기본 수준의 태극권 운동은 하루 5회 2주간 진행되며, 6분 걷기 테스트와 타임업을 통해 태극권 운동의 효과를 확인하고 운동 전후에 테스트하고 결과를 확인합니다.
다른 이름들:
  • 미술과 공예 활동
다른: 대조군
15명의 참가자에게 2주간의 미술 및 공예 활동이 제공됩니다.
미술 공예 활동은 미술 공예 활동 전후에 대조군과 심폐 건강을 점검하기 위해 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 2주
6분 걷기 테스트는 태극권 및 미술 공예 활동 후 심폐 능력 진단에 사용됩니다.
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 내서 테스트하러 가세요
기간: 2주
타임 업 앤 고 테스트는 태극권 운동과 미술 및 공예 활동 후에 사용됩니다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Anum Saleem, MS*, ripah international university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0712

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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