Effekter av Taichi-övningar på kardiorespiratorisk kondition (taichi)
22 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av Taichi-övningar på kardiorespiratorisk kondition bland skolbarn
Effekter av tai chi-övningar på kardiorespiratorisk kondition bland skolbarn.
provstorleken är 30 .delad två grupper i 15 15 medlemmar en grupp ger hand och konsthantverk andra ger tai chi övningar på grundnivå, kontrollera och jämför kardiorespiratorisk kondition efter tid upp och gå-test och 6 minuters promenadtest.
jämför resultaten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med 30 deltagare, med data insamlad från Sanai skolsystem i Sargodha.
Studien kommer att omfatta barn i skolåldern med normalvikt mellan 10 och 14 år.
Barn med kardiorespiratoriska tillstånd, hemofili, muskeldystrofi eller en historia av kardiovaskulära händelser kommer att uteslutas.
Urvalet på 30 kommer att delas upp i två grupper om vardera 15 deltagare.
Grupp A kommer att delta i tai chi-övningar på tre nivåer, medan grupp B endast kommer att ägna sig åt grundläggande konst- och hantverksaktiviteter.
Interventionerna kommer att bestå av 10 sessioner, genomförda med en hastighet av 5 sessioner per vecka under 2 veckor.
För att bedöma barnens andningsförmåga kommer data att samlas in med hjälp av 6-minuters gångtestet och Timed Up and Go-testet.
Dataanalys kommer att utföras med SPSS version 26.0.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
- Imran Amjad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn mellan 10 och 14 år
- barn med normalvikt mindre än 30 kg/m2
Uteslutningskriterier:
- Barn med kardiorespiratoriska problem
- Barn som har gått igenom CVA, hemofili, dystrofi och tillstånd som påverkar kardiorespiratorisk status
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
experimentell grupp som ges tai chi-övningar på tre nivåer om två veckors sessioner på totalt 10 sessioner under fem dagar varje vecka.
|
Tai chi-övningar på tre grundläggande nivåer kommer att ges med pass på två veckor fem gånger om dagen och följer effekterna av tai chi-övningar med 6 minuters promenadtest och time up and go testa och kontrollera resultaten före och efter övningar
Andra namn:
|
|
Övrig: kontrollgrupp
15 deltagare ges konst- och hantverksaktivitet på två veckor
|
Konst- och hantverksaktivitet kommer att ges för kontrollgrupp och kontrollera kardiorespiratorisk kondition före och efter konst- och hantverksaktivitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
6 minuters promenadtest
Tidsram: 2 veckor
|
6 minuters promenadtest används för diagnos av kardiorespiratorisk kondition efter tai chi och konst- och hantverksaktivitet
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tid upp och testa
Tidsram: 2 veckor
|
time up and go test kommer att användas efter tai chi övningar och konst och hantverk aktivitet
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
29 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2024
Första postat (Faktisk)
5 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/0712
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .