Влияние упражнений Тайчи на кардиореспираторную работоспособность (taichi)
22 января 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние упражнений тайчи на кардиореспираторную работоспособность детей, посещающих школу
Влияние упражнений тай-чи на кардиореспираторную подготовленность школьников.
Размер выборки - 30 человек. Две группы разделены на 15 человек. 15 человек: одна группа занимается рукоделием и художественными ремеслами, другая дает упражнения на базовом уровне тай-чи, затем проверяют и сравнивают кардиореспираторную подготовленность с помощью теста времени на подъем и теста 6-минутной ходьбы.
сравните результаты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет рандомизированным контролируемым испытанием с участием 30 участников, данные будут собраны в школьной системе Санаи в Саргодхе.
В исследование будут включены дети школьного возраста с нормальным весом в возрасте от 10 до 14 лет.
Дети с какими-либо кардиореспираторными заболеваниями, гемофилией, мышечной дистрофией или сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе будут исключены.
Выборка из 30 человек будет разделена на две группы по 15 участников в каждой.
Группа А будет участвовать в упражнениях тай-чи на трех уровнях, а группа Б будет заниматься только базовыми видами декоративно-прикладного искусства.
Вмешательства будут состоять из 10 сеансов, проводимых по 5 сеансов в неделю в течение 2 недель.
Для оценки дыхательной подготовленности детей будут собираться данные с помощью теста 6-минутной ходьбы и теста Timed Up and Go.
Анализ данных будет проводиться с использованием SPSS версии 26.0.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Riphah International University
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 5400
- Imran Amjad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- дети от 10 до 14 лет
- дети с нормальным весом менее 30 кг/м2
Критерии исключения:
- Дети с любыми кардиореспираторными проблемами
- Дети, перенесшие ХВА, гемофилию, дистрофию и состояния, влияющие на кардиореспираторный статус.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Экспериментальной группе давали упражнения тай-чи на трех уровнях по две недели, всего по 10 занятий в пять дней каждой недели.
|
Упражнения тай-чи трех основных уровней будут выполняться в течение двух недель пять раз в день, а эффекты упражнений тай-чи будут отслеживаться с помощью 6-минутного теста ходьбы, а также засекать время и идти тестировать и проверять результаты до и после упражнений.
Другие имена:
|
|
Другой: контрольная группа
15 участникам предоставляется двухнедельное занятие по искусству и ремеслам.
|
Занятия декоративно-прикладным искусством будут проводиться в контрольной группе и проверять кардиореспираторную работоспособность до и после занятий декоративно-прикладным искусством.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 2 недели
|
Тест 6-минутной ходьбы используется для диагностики кардиореспираторной работоспособности после занятий тай-чи и занятиями искусством и ремеслами.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время пришло и иди тестируй
Временное ограничение: 2 недели
|
Тест «время вверх и вперед» будет проводиться после упражнений тай-чи и занятий искусством и ремеслами.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR & AHS/24/0712
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .