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Effets des exercices de Taichi sur la condition cardiorespiratoire (taichi)

22 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de Taichi sur la condition cardiorespiratoire chez les enfants scolarisés

Effets des exercices de tai-chi sur la condition cardiorespiratoire chez les enfants scolarisés. la taille de l'échantillon est de 30. divisé en deux groupes en 15 15 membres, un groupe donne des mains et des activités d'artisanat, l'autre donne des exercices de niveau de base du tai-chi, puis vérifie et compare la condition cardiorespiratoire par le test de montée en charge et le test de marche de 6 minutes. comparer les résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé impliquant 30 participants, avec des données collectées auprès du système scolaire Sanai à Sargodha. L'étude inclura des enfants d'âge scolaire ayant un poids normal et âgés de 10 à 14 ans. Les enfants souffrant de problèmes cardiorespiratoires, d'hémophilie, de dystrophie musculaire ou d'antécédents d'événements cardiovasculaires seront exclus. L'échantillon de 30 personnes sera divisé en deux groupes de 15 participants chacun. Le groupe A participera à des exercices de tai-chi sur trois niveaux, tandis que le groupe B s'engagera uniquement dans des activités artistiques et artisanales de base. Les interventions comprendront 10 séances, réalisées à raison de 5 séances par semaine sur 2 semaines. Pour évaluer la forme respiratoire des enfants, les données seront collectées à l'aide du test de marche de 6 minutes et du test Timed Up and Go. L'analyse des données sera effectuée à l'aide de SPSS version 26.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Imran Amjad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • enfants de 10 à 14 ans
  • enfants avec un poids normal inférieur à 30 kg/m2

Critères d'exclusion :

  • Enfants ayant des problèmes cardiorespiratoires
  • Enfants ayant subi un AVC, une hémophilie, une dystrophie et des affections ayant un impact sur l'état cardiorespiratoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
groupe expérimental a reçu des exercices de tai-chi sur trois niveaux de séances de deux semaines sur un total de 10 séances en cinq jours de chaque semaine.
des exercices de tai-chi de trois niveaux de base seront donnés avec des séances de deux semaines cinq fois par jour et suivront les effets des exercices de tai-chi par un test de marche de 6 minutes et un chronomètre et allez tester et vérifier les résultats avant et après les exercices.
Autres noms:
  • activité artistique et artisanale
Autre: groupe témoin
15 participants bénéficient d'une activité artistique et artisanale de deux semaines
Une activité artistique et artisanale sera donnée au groupe témoin et vérifiera la condition cardiorespiratoire avant et après l'activité artistique et artisanale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de 6 minutes
Délai: 2 semaines
Un test de marche de 6 minutes est utilisé pour le diagnostic de la condition cardiorespiratoire après une activité de tai-chi et d'art et d'artisanat.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prends le temps et va tester
Délai: 2 semaines
Le test Time Up and Go sera utilisé après les exercices de tai-chi et les activités artistiques et artisanales.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anum Saleem, MS*, ripah international university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2024

Première publication (Réel)

5 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0712

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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