Auswirkungen von Taichi-Übungen auf die kardiorespiratorische Fitness (taichi)
22. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von Taichi-Übungen auf die kardiorespiratorische Fitness bei schulpflichtigen Kindern
Auswirkungen von Tai-Chi-Übungen auf die kardiorespiratorische Fitness bei Schulkindern.
Die Stichprobengröße beträgt 30. Zwei Gruppen werden in 15 15 Mitglieder aufgeteilt. Eine Gruppe führt Hand- und Kunsthandwerksaktivitäten durch, die andere gibt Tai-Chi-Grundübungen. Anschließend wird die kardiorespiratorische Fitness anhand eines Time-Up-and-Go-Tests und eines 6-Minuten-Gehtests überprüft und verglichen.
Vergleichen Sie die Ergebnisse.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie mit 30 Teilnehmern, deren Daten vom Sanai-Schulsystem in Sargodha gesammelt werden.
An der Studie werden normalgewichtige Schulkinder im Alter zwischen 10 und 14 Jahren teilnehmen.
Kinder mit kardiorespiratorischen Erkrankungen, Hämophilie, Muskeldystrophie oder kardiovaskulären Ereignissen in der Vorgeschichte werden ausgeschlossen.
Die Stichprobe von 30 Personen wird in zwei Gruppen zu je 15 Teilnehmern aufgeteilt.
Gruppe A nimmt an Tai-Chi-Übungen auf drei Niveaus teil, während Gruppe B nur an grundlegenden Kunst- und Handwerksaktivitäten teilnimmt.
Die Interventionen bestehen aus 10 Sitzungen, die im Abstand von 5 Sitzungen pro Woche über 2 Wochen durchgeführt werden.
Um die Atemfitness der Kinder zu beurteilen, werden Daten mithilfe des 6-Minuten-Gehtests und des Timed Up and Go-Tests erhoben.
Die Datenanalyse wird mit SPSS Version 26.0 durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
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Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
- Imran Amjad
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder im Alter von 10 bis 14 Jahren
- Kinder mit einem Normalgewicht von weniger als 30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit kardiorespiratorischen Problemen
- Kinder, die an CVA, Hämophilie, Dystrophie und Erkrankungen leiden, die sich auf den kardiorespiratorischen Status auswirken
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Versuchsgruppe
Die Versuchsgruppe erhielt Tai-Chi-Übungen auf drei Ebenen in zweiwöchigen Sitzungen mit insgesamt 10 Sitzungen an fünf Tagen in jeder Woche.
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Tai-Chi-Übungen auf drei Grundniveaus werden in zweiwöchigen Sitzungen fünfmal am Tag durchgeführt. Die Wirkung der Tai-Chi-Übungen wird durch einen 6-minütigen Gehtest und einen Time-Up-and-Go-Test verfolgt und die Ergebnisse vor und nach den Übungen überprüft
Andere Namen:
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Sonstiges: Kontrollgruppe
15 Teilnehmer erhalten eine zweiwöchige künstlerische und handwerkliche Aktivität
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Kunst- und Handwerksaktivitäten werden der Kontrollgruppe angeboten und überprüfen die kardiorespiratorische Fitness vor und nach der Kunst- und Handwerksaktivität
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der 6-Minuten-Gehtest dient zur Diagnose der kardiorespiratorischen Fitness nach Tai Chi und Kunst- und Handwerksaktivitäten
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2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nehmen Sie sich Zeit und gehen Sie testen
Zeitfenster: 2 Wochen
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Der Time-Up-and-Go-Test wird nach Tai-Chi-Übungen und Kunst- und Handwerksaktivitäten durchgeführt
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2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/24/0712
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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