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Effetti degli esercizi di Taichi sull'idoneità cardiorespiratoria (taichi)

22 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi di Taichi sull'idoneità cardiorespiratoria tra i bambini che vanno a scuola

Effetti degli esercizi di Tai Chi sulla capacità cardiorespiratoria dei bambini che frequentano la scuola. la dimensione del campione è di 30 persone. Divisi due gruppi in 15-15 membri, un gruppo dà attività manuali e di artigianato, l'altro dà esercizi di livello base di Tai Chi, quindi controlla e confronta l'idoneità cardiorespiratoria in base al test Time Up and Go e al test di camminata di 6 minuti. confrontare i risultati

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà uno studio randomizzato e controllato che coinvolgerà 30 partecipanti, con dati raccolti dal sistema scolastico Sanai a Sargodha. Lo studio includerà bambini in età scolare con peso normale di età compresa tra 10 e 14 anni. Saranno esclusi i bambini con patologie cardiorespiratorie, emofilia, distrofia muscolare o storia di eventi cardiovascolari. Il campione di 30 sarà diviso in due gruppi di 15 partecipanti ciascuno. Il gruppo A parteciperà ad esercizi di tai chi su tre livelli, mentre il gruppo B si impegnerà solo in attività artistiche e artigianali di base. Gli interventi consisteranno in 10 sessioni, condotte al ritmo di 5 sessioni a settimana per 2 settimane. Per valutare l'idoneità respiratoria dei bambini, i dati verranno raccolti utilizzando il test del cammino di 6 minuti e il Timed Up and Go test. L'analisi dei dati verrà eseguita utilizzando SPSS versione 26.0.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Imran Amjad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • bambini dai 10 ai 14 anni
  • bambini con peso normale inferiore a 30 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Bambini con problemi cardiorespiratori
  • Bambini che hanno subito CVA, emofilia, distrofia e condizioni che influiscono sullo stato cardiorespiratorio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Al gruppo sperimentale sono stati assegnati esercizi di Tai Chi su tre livelli di sessioni di due settimane per un totale di 10 sessioni in cinque giorni di ogni settimana.
Altro: esercizi di tai chi
Gli esercizi di Tai Chi di tre livelli base verranno impartiti con sessioni di due settimane cinque volte al giorno e seguiranno gli effetti degli esercizi di Tai Chi con un test di camminata di 6 minuti e un time up and go test e controlleranno i risultati prima e dopo gli esercizi
Altri nomi:
  • attività artistica e artigianale
Altro: gruppo di controllo
A 15 partecipanti viene offerta un'attività artistica e artigianale di due settimane
Altro: Attività artistica e artigianale
L'attività di arte e artigianato verrà effettuata per controllare il gruppo e verificare l'idoneità cardiorespiratoria prima e dopo l'attività di arte e artigianato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del cammino di 6 minuti
Lasso di tempo: 2 settimane
Il test del cammino di 6 minuti viene utilizzato per la diagnosi dell'idoneità cardiorespiratoria dopo il Tai Chi e l'attività artistica e artigianale
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo scaduto e vai a provare
Lasso di tempo: 2 settimane
Il test Time Up and Go verrà utilizzato dopo gli esercizi di Tai Chi e le attività artistiche e manuali
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Collaboratori

Sponsor GmbH

Investigatori

  • Investigatore principale: Anum Saleem, MS*, Ripah International university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

29 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0712

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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