- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06673758
Effecten van Taichi-oefeningen op de cardiorespiratoire fitheid (taichi)
22 januari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van Taichi-oefeningen op de cardiorespiratoire conditie van schoolgaande kinderen
Effecten van tai chi-oefeningen op de cardiorespiratoire conditie van schoolgaande kinderen.
De steekproefomvang is 30. Twee groepen zijn verdeeld in 15 15 leden. De ene groep geeft hand- en kunsthandwerkactiviteiten, de andere geeft tai chi-basisoefeningen en controleert en vergelijkt vervolgens de cardiorespiratoire conditie met de time-up- en go-test en de 6 minuten looptest.
vergelijk de resultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn met 30 deelnemers, waarbij gegevens worden verzameld uit het Sanai-schoolsysteem in Sargodha.
Aan het onderzoek zullen schoolgaande kinderen met een normaal gewicht tussen de 10 en 14 jaar deelnemen.
Kinderen met cardiorespiratoire aandoeningen, hemofilie, spierdystrofie of een voorgeschiedenis van cardiovasculaire voorvallen worden uitgesloten.
De steekproef van 30 personen wordt verdeeld in twee groepen van elk 15 deelnemers.
Groep A zal deelnemen aan tai chi-oefeningen op drie niveaus, terwijl Groep B zich alleen zal bezighouden met elementaire kunst- en handwerkactiviteiten.
De interventies zullen bestaan uit 10 sessies, uitgevoerd met een snelheid van 5 sessies per week gedurende 2 weken.
Om de ademhalingsconditie van de kinderen te beoordelen, worden gegevens verzameld met behulp van de 6 minuten looptest en de Timed Up and Go test.
Data-analyse zal worden uitgevoerd met behulp van SPSS versie 26.0.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Riphah International University
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
- Imran Amjad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen van 10 tot 14 jaar
- kinderen met een normaal gewicht van minder dan 30 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met cardiorespiratoire problemen
- Kinderen die CVA, hemofilie, dystrofie en aandoeningen hebben doorgemaakt die de cardiorespiratoire status beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
experimentele groep kreeg tai chi-oefeningen op drie niveaus van sessies van twee weken van in totaal 10 sessies in vijf dagen van elke week.
|
Er worden vijf keer per dag tai chi-oefeningen van drie basisniveaus gegeven in sessies van twee weken, waarbij de effecten van tai chi-oefeningen worden gevolgd door een looptest van 6 minuten en een time-up-and-go-test en het controleren van de resultaten voor en na de oefeningen
Andere namen:
|
|
Ander: controle groep
15 deelnemers krijgen twee weken lang een kunst- en handwerkactiviteit
|
Er zullen kunst- en handwerkactiviteiten worden gegeven aan de controlegroep en om de cardiorespiratoire conditie te controleren voor en na de kunst- en handwerkactiviteit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Looptest van 6 minuten
Tijdsspanne: 2 weken
|
De looptest van 6 minuten wordt gebruikt voor de diagnose van cardiorespiratoire conditie na tai chi- en kunst- en handwerkactiviteiten
|
2 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tijd op en ga testen
Tijdsspanne: 2 weken
|
De time-up-and-go-test wordt gebruikt na tai chi-oefeningen en kunst- en handwerkactiviteiten
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anum Saleem, MS*, ripah international university
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/24/0712
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .