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病院と在宅の間における高齢者向けの医療および社会的ケアの評価:イル・ド・フランス地域における特別養護老人ホームおよび長期療養施設による入院外の一時的な宿泊施設 (HTSH)

2025年6月10日 更新者:Gérond'if
紹介サービスにおける入院期間に対するHTSHの影響を調査するための、前向き、観察、非介入、比較、多施設共同RIPH3研究。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

これは、イル・ド・フランス地域のいくつかの老人ホーム/長期ケアユニットでの入院終了時の一時的な宿泊施設の多くの病院部門を含む多施設研究です。 一時宿泊プログラムは、在宅の高齢者が短期的なニーズを満たすために老人ホームでの宿泊ソリューションを見つけるために設計されました。 イル・ド・フランス地域では、地域保健局によって一時的な宿泊施設のベッドが配備され、永続化されており、専任スタッフが配置されたユニット内の施設に物理的にグループ化されています。 これらのベッドに割り当てられるリソースが増加しました。 研究の目的は、退院する高齢患者の医療的および社会的ケア、および自宅に戻るかどうかの決定におけるHTSH回路の効率を実証することである。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

258

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cormeilles en parisis、フランス、95240
        • まだ募集していません
        • Résidence ZEMGOR
        • コンタクト:
      • L'Haÿ-les-Roses、フランス、94240
        • 募集
        • EHPAD Pierre TABANOU
        • コンタクト:
      • Melun、フランス、77000
        • まだ募集していません
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France (GHSIF)
        • コンタクト:
      • Paris、フランス、75010
        • まだ募集していません
        • GHU Lariboisière
        • コンタクト:
      • Paris、フランス、75013
        • 募集
        • Broca Hospital
        • コンタクト:
      • Paris、フランス、75015
        • 募集
        • USDL Vaugirard, APHP
        • コンタクト:
      • Rambouillet、フランス、78514
        • まだ募集していません
        • Centre Hospitalier de Rambouillet
        • コンタクト:
      • Versailles、フランス、78157
        • 積極的、募集していない
        • Centre Hospitalier De Versailles
      • Villejuif、フランス、94800
        • まだ募集していません
        • Hôpital Paul Brousse
        • コンタクト:
    • Ile de France
      • Paris、Ile de France、フランス、94270
        • 募集
        • Chu Bicetre
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

前向きグループの被験者 258 名 遡及グループの被験者 3968 名、つまり 2021 年の被験者 1984 名、2022 年の被験者 1984 名

説明

包含基準:

患者選択基準 地域保健局で最初に定義された患者の年齢が少なくとも 60 歳以上の男性または女性、退院している、研究への参加に反対しないことを口頭で表明し、医師が医療記録に記録している、定義された症状を提示している社会的/医学的状況(安定化)が入院後すぐに帰宅できない場合、行動障害や精神疾患がなく、重大な攻撃性や徘徊がある場合。

介護者の選定基準 HTSH の親族に対して無給の介護活動を行っている人、研究への参加に反対しない旨を口頭で表明し、支援している患者の医療記録に記録されている人、研究を理解できる人アンケートや評価に回答でき、第三者の助けを借りずに回答することができます。

専門家の選択基準 看護師かどうかに関わらず、給与をもらっている専門家、病院か介護施設/長期療養病棟かを問わず、定期的かつ直接的にHTSH回路に少なくとも6か月間関与していること、研究への参加に反対しないことを口頭で表明し、文書化されていること施設によって。

除外基準:

フランス公衆衛生法第 L1121-8 条に従って、すでに別の臨床研究に参加している、法的保護措置の恩恵を受けている、または同意を表明できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
将来のグループ
見込みのあるグループの被験者 258 名
レトロスペクティブグループ
レトロスペクティブデータは、ARS IDFによって病院部門から直接収集され、研究に参加している各病院センター内の医療情報(RMI)から直接収集され、研究の前に2021年と2022年にかけて、研究の終了時に計算されるサービスの平均滞在期間と比較されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紹介サービスにおける入院期間に対する HTSH の影響を調査する研究
時間枠:24ヶ月
主な評価基準は、紹介サービスにおける過去 2 年間 (2021 年と 2022 年の) の平均滞在期間と比較した、調査終了時に観察された平均滞在期間に基づいています。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帰国までの経路と計画の分析
時間枠:24ヶ月

評価基準:

老人ホーム/長期ケアユニットへの入院と、滞在終了時の帰宅に関するライフプロジェクトにおける患者の割合の計算。

24ヶ月
HTSH 患者プロフィールの分析 a) 対象となる患者の割合とその併存疾患 b) HTSH 入院患者の社会的プロフィール + 入院の主な理由
時間枠:24ヶ月

評価基準:

研究中に収集された病棟活動データと事前スクリーニングデータの比率。

24ヶ月
退院と患者の転帰の分析
時間枠:24ヶ月
中期的に自宅に留まる患者の割合 試験後の患者の機能的転帰
24ヶ月
生活の質と介護者の利益の分析
時間枠:24ヶ月
生活の質の評価
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月20日

一次修了 (推定)

2026年11月20日

研究の完了 (推定)

2027年11月20日

試験登録日

最初に提出

2024年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月5日

最初の投稿 (実際)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月10日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-A00023-44

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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