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병원과 가정 간 노인 환자를 위한 의료 및 사회 복지 평가: 일드프랑스 지역의 요양원 및 장기 요양 시설을 통한 입원 외 임시 수용 (HTSH)

2025년 6월 10일 업데이트: Gérond'if
의뢰 서비스에서 입원 기간에 대한 HTSH의 영향을 조사하기 위한 전향적, 관찰적, 비중재적, 비교적, 다기관 RIPH3 연구입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

이는 일드 프랑스(Ile de France) 지역의 여러 요양원/장기 치료실에서 입원 말기 임시 숙소를 제공하는 여러 병원 부서를 대상으로 한 다기관 연구입니다. 임시 숙소 프로그램은 집에 거주하는 노인들이 단기 필요 사항을 충족하기 위해 요양원에서 숙소 솔루션을 찾을 수 있도록 고안되었습니다. 임시 숙박 병상은 지역 보건국에 의해 일드프랑스 지역에 배치되고 영속되며, 전담 직원이 있는 단위 내 시설에 물리적으로 함께 그룹화됩니다. 이 병상에 할당된 자원이 증가했습니다. 이 연구의 목적은 병원을 떠나는 노인 환자의 의료 및 사회 복지와 집으로 돌아갈지 여부에 대한 결정에서 HTSH 회로의 효율성을 입증하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

258

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cormeilles en parisis, 프랑스, 95240
        • 아직 모집하지 않음
        • Résidence ZEMGOR
        • 연락하다:
      • L'Haÿ-les-Roses, 프랑스, 94240
      • Melun, 프랑스, 77000
        • 아직 모집하지 않음
        • Groupe Hospitalier Sud Ile de France (GHSIF)
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75010
        • 아직 모집하지 않음
        • GHU Lariboisière
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75013
        • 모병
        • Broca Hospital
        • 연락하다:
      • Paris, 프랑스, 75015
        • 모병
        • USDL Vaugirard, APHP
        • 연락하다:
      • Rambouillet, 프랑스, 78514
        • 아직 모집하지 않음
        • Centre Hospitalier de Rambouillet
        • 연락하다:
      • Versailles, 프랑스, 78157
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Centre Hospitalier De Versailles
      • Villejuif, 프랑스, 94800
        • 아직 모집하지 않음
        • Hôpital Paul Brousse
        • 연락하다:
    • Ile de France
      • Paris, Ile de France, 프랑스, 94270
        • 모병
        • Chu Bicetre
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전향적 그룹의 258명 회고적 그룹의 3,968명, 즉 2021년에는 1984명, 2022년에는 1984명

설명

포함 기준:

환자 선택 기준 지역 보건국에서 처음 정의한 60세 이상의 남성 또는 여성 환자, 병원에서 퇴원, 연구 참여에 반대하지 않는다는 구두 표현, 의사의 의료 기록에 문서화, 정의된 사회적/의학적 상황(안정화)으로 인해 입원 후 즉시 귀가할 수 없는 귀가를 위한 실현 가능한 계획, 행동 장애나 정신 질환이 없고, 심각한 공격성 또는 방황이 있는 경우.

간병인 선정 기준 HTSH에 있는 친족을 위해 무급 간병 활동을 한 사람, 연구 참여에 반대하지 않는다는 의사를 구두로 표현하고, 자신이 돕고 있는 환자의 의무 기록에 문서로 기록된 사람, 연구를 이해할 수 있는 사람 설문조사 및 평가를 수행하고 제3자의 도움 없이 이에 답변할 수 있습니다.

전문가 선택 기준 급여를 받는 전문가, 간호사 여부, 병원 또는 요양원/장기요양시설 여부에 관계없이 HTSH 회로에 정기적으로 직접적으로 관여하며 최소 6개월 동안 연구 참여에 반대하지 않는다는 구두 표현, 문서화됨 설립에 의해.

제외 기준:

이미 다른 임상 연구에 포함되어 있고, 프랑스 공중보건법 L1121-8조에 따라 법적 보호 조치의 혜택을 받거나 동의를 표현할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유망그룹
예비군 258명
회고 그룹
후 향적 데이터는 ARS IDF에 의해 병원 부서 또는 연구에 참여하기 전 2 년 동안 연구에 참여하는 각 병원 센터 내의 의료 정보 (RMI)에 의해 직접 수집 될 것이며, 연구가 끝날 때 서비스를 계산하는 평균 체류 기간과 비교할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의뢰 서비스에서 입원 기간에 대한 HTSH의 영향을 조사하기 위한 연구
기간: 24개월
주요 평가 기준은 추천 서비스의 이전 2년(2021년 및 2022년)과 비교하여 연구가 끝날 때 관찰된 평균 체류 기간을 기반으로 합니다.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
귀국 경로 및 계획 분석
기간: 24개월

평가 기준:

요양원/장기요양원 입원 및 체류 종료 후 집으로 돌아갈 때 생활 프로젝트에서 환자의 비율을 계산합니다.

24개월
HTSH 환자 프로필 분석 a) 적격 환자의 비율 및 동반 질환 b) 사회적 프로필 + HTSH에 입원한 환자의 주요 입원 이유
기간: 24개월

평가 기준:

연구 기간 동안 수집된 사전 선별 데이터에 대한 병원 병동 활동 데이터의 비율.

24개월
퇴원 및 환자 결과 분석
기간: 24개월
중기적으로 집에 남아 있는 환자의 비율 시험 후 환자의 기능적 결과
24개월
삶의 질 및 간병인 혜택 분석
기간: 24개월
삶의 질 평가
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A00023-44

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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