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研究者らは、12人の健康な成人男性の運動能力、認知機能、疲労回復に対する野生高麗人参エキス(WG)の影響を調べる研究を実施した。

2024年11月6日 更新者:Dr. Suk H. Lee、Texas A&M University San Antonio

大学生を対象とした、運動パフォーマンス、認知機能、疲労回復に対する野生高麗人参エキスの効果:ランダム化クロスオーバー、プラセボ対照、二重盲検試験

この臨床試験の目的は、山参抽出物 (WG) が運動パフォーマンス、認知機能、および運動からの疲労回復に影響を与えるかどうかを調べることでした。

回答すべき主な質問は次のとおりです。

  • WGは運動パフォーマンスを向上させますか?
  • WGは認知機能を改善しますか?
  • WGは運動からの回復を促進しますか?

研究者らは、WG をプラセボ (物質を含まない類似物質) と比較して、WG が効果があるかどうかを確認します。

参加者は次のことを行います:

  • WG またはプラセボを 7 日間毎日摂取し、2 週間の洗い流しを行います (これは特定の期間です。 この間に、特定の物質が体から除去されます。
  • 事前習熟(演習やその他の手順に慣れるため)を含めて、合計 5 回検査のために研究室を訪問します。

調査の概要

詳細な説明

栄養補助食品は世界中のアスリートによって使用されています。 米国では、栄養補助食品健康教育法により、栄養補助食品を食事に追加されるもの、主にビタミン、ミネラル、タンパク質、ハーブまたは植物、代謝物/成分/抽出物、またはこれらの成分の組み合わせと定義しています。 スポーツパフォーマンス向上の分野では、安全で効果的なエルゴジェニック補助具の探求は進化し続けています。 サプリメントの状況が進化するにつれ、アメリカ人のかなりの部分が非常に特殊なサプリメントを好む傾向があります。

数多くの天然物質が注目を集めていますが、その中でも野生高麗人参エキスが有力な候補として浮上しています。 高麗人参は、伝統医学におけるその有望な治癒効果と回復特性、および強壮効果の可能性のために広く使用されており、最近では西洋諸国で人気のサプリメントとなっています。 高麗人参にはさまざまなバリエーションがありますが、その中でも高麗人参はその効能が最も注目されています。 これまでに、スポーツパフォーマンス、認知機能、または疲労回復のいずれかの向上を確立しようとする高麗人参を利用した数多くの研究が行われてきました。 これまでのところ、高麗人参の使用はパフォーマンス向上の分野ではあまり成功していません。 逆に、認知機能の向上と疲労軽減の分野では注目すべき成果が観察されています。 野生の高麗人参抽出物は、精神運動能力を改善し、さまざまな病的状態に関連する慢性疲労の影響を軽減するという有望な結果を示しています。

人間工学に基づいた補助具としての高麗人参の使用に関する以前の研究から、いくつかの問題が生じています。 1 つ目は、使用されているサンプル サイズが不適切であることです。 第二に、研究全体を通じて使用される投与量の変化です。 これまでのすべての研究で生じる問題は、投与量の変動とサンプルサイズの不十分さです。 これまでの調査の限界は主に、慢性的な影響に重点を置いているか、持久力スポーツや認知機能などの特定の領域にのみ焦点を当てている点にあります。 その結果、野生高麗人参エキスが運動能力、認知機能、疲労回復に及ぼす急性の影響を掘り下げた研究は依然として顕著に不足しています。 したがって、この研究の主な目的は、山参抽出物の運動パフォーマンス、認知機能、疲労回復への効果を解明することでした。

この研究は、2 つの試験 (WG およびプラセボ) による二重盲検、プラセボ対照クロスオーバー実験です。 健康な成人男性12名(年齢=31±6.86歳) 年) は、2 週間の休薬期間を設けて WG 群またはプラセボ群のいずれかにランダムに割り当てられました。 研究に関連する手順、演習、リスク、利点について簡単に説明した後、各参加者は参加前に書面による同意を得ました。 この研究は大学の治験審査委員会によって承認されました。 参加者は実験開始前にアンケートに回答した。 健康上の問題、怪我、代謝性疾患、心血管疾患、肺疾患、または薬やハーブのサプリメントの摂取を患っている参加者は試験から除外されました。

テストの前に、研究者は実験の 3 ~ 5 日前に事前慣習を受けました。 事前の慣れの間に、研究者は VO2 max テスト、体組成測定、および認知機能テストを実施しました。 身体組成。 体重、身長、体脂肪率、血圧 (mmHg)、心拍数 (心拍数/分) を評価しました。 体重および身長(体重はキログラム、身長はメートル)は、壁式スタジオメーター(PAT #290237、Novel Products、米国)を使用して測定されました。 体脂肪 (kg) は皮膚のひだによって測定されました (PAT#3,008,239、Beta Technology、USA)。 血圧(mmHg)は血圧計(BP791IT、オムロン、日本)を使用して測定した。 心拍数(心拍数/分)は、心拍数モニター(S120、Polar、米国)を使用して評価しました。 事前の説明の後、実験が始まりました。 サイクリング運動が始まる90分前に、高麗人参抽出物ドリンクまたはプラセボが投与されました。 パワー、筋力、認知機能のテストが実験前、実験中、実験後に実施されました。

WG およびプラセボ成分の組成 高麗人参ドリンク (%) プラセボ (%) 高麗人参エキス 0.25 0.00 大豆粉末 1.5 1.5 アーモンドペースト 1.5 1.5 イソマルトオリゴ糖 1.0 1.0 フラクトオリゴ糖 0.75 0.75 精製塩 0.95 0.95 香料アーモンド 0 .05 0.05 キサンタンガム 0.95 0.95 重炭酸ナトリウム 0.95 0.95 大豆エキス 0.5 0.5 水 93.15 93.15 高麗人参 0.00 0.25 カラメル色素 0.00 0.06

VO2 max テスト: 参加者は最初にサイクルエルゴメーターでテストを受け、最大有酸素能力 (VO2 max) を測定し、持久力パフォーマンスのための運動強度を正確に処方しました。 VO2 max テスト中、参加者はサイクルエルゴメーター (894E、スウェーデン、モナーク) を使用し、初期作業量 60 W、ペダリング速度 60 回転/分 (rpm) で 2 分間運動しました。 その後、参加者が疲労に達するまで、作業量は 2 分ごとに 30W ずつ増加しました。これは、参加者が次の条件のうち少なくとも 2 つを満たしたときに決定されました。 (a) 60 rpm のペダリング速度を 5 秒以上維持できない。言葉による励まし、(b) 呼吸交換比 (RER) 1.10、(c) 知覚労作度 (RPE) ≧ 19 (ボーグ 6-20 スケール)、または (d) 自発的 倦怠感。

サイクリング運動: 参加者は、最大 VO2 の 70 ~ 75% で 30 分間、持久力パフォーマンスを評価するためにサイクリング運動を実行しました。 自転車エルゴメーター (984E、スウェーデン、モナーク) を使用して自転車運動を実行しました。

運動パフォーマンスの測定 パワー: パワー (ワット/kg) は、自動 Powercycle (Powercycle、米国) を使用したピーク (平均) パワー テストによって評価されました。 参加者は、100 ~ 120 ワットの電力で 100 ~ 120 回/分 (rpm) の速度でサイクリングすることで 2 分間のウォームアップを実施しました。 彼らは、標準化された励ましとともに口頭で指示し、約 3 ~ 4 秒間の最大加速を 4 回実行しました。 データは 6.5 クランク回転で記録されました。 座席の高さの長さは各参加者が選択しました。

強度: 等尺性膝伸筋および屈筋強度 (kg) を筋力検査システム (Lafayette、米国) によって測定しました。 参加者はテーブルに仰臥位で座り、膝と股関節は90度の位置にあります。 参加者には、座ったまま両手をテーブルの上に置くように指示されました。 ダイナモメーターのフォースパッドを足首関節の近位に配置し、膝伸展筋力をポンド力で定量化しました。 すべての参加者は、30 秒の休憩間隔を挟んで 3 ~ 5 秒間の最大トライアルを 2 回実行しました。 2 つの試験のうち高い方の値を、体重の直接の割合 (%BW) として正規化して記録しました。

持久力のパフォーマンス: 参加者は、サイクル エルゴメーターを使用して 10 マイルのタイム トライアルを実行し、持久力のパフォーマンス (秒) を評価しました。 サイクル エルゴメーター (984E、スウェーデン、モナーク) を使用して、タイム トライアル サイクリングを実行しました。 最大 70% VO2 を達成するように抵抗を設定することで、各参加者のワークロードが標準化されました。 参加者はできるだけ早くタイムトライアルを完了するよう標準的な激励を受け、10マイルの距離を完了するまでの時間が記録されました。

血液分析 グルコース、IL-6、ミオグロビン、および総抗酸化能力 (TAC) を、サイクリングパフォーマンスの前、最中、および後に前肘静脈から採取した約 2.5 ~ 3 ml の血液を使用して測定しました。 試験ごとに採取された血液の総量は 34 ml 未満でした。 したがって、すべての検査で採取された血液の総量は、44 日間の実験期間で 136 ml 未満でした (34 ml x 4 回の検査 = 136 ml)。 訓練を受けた瀉血専門医は、診療所や研究室で使用されているのと同じ標準化された手順を使用して血液を採取しました。 。 すべての血液サンプルは、凝固を防ぐためにエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) が入ったチューブに採取されました。 血液を遠心分離し、血漿の上層をコニカルチューブに移し、-20℃で保存した。 次いで、血漿乳酸を乳酸デヒドロゲナーゼ酵素法(Sigma、米国)によって分析した。 血清のグルコース、IL-6、ミオグロビン、および総抗酸化能力 (TAC) を分析しました。 グルコースレベルは、オキシダーゼ/トリンダーエンドポイント法(Fisher, USA)により分析した。 IL-6は、市販の酵素結合免疫吸着検定法(ELISA、EMD Millipore、ドイツ)によって分析されました。 ミオグロビンは酵素免疫測定法 (ELISA、Biocheck、米国) によって分析されました。 総抗酸化能力 (TAC) は、抗酸化アッセイ キットを使用して分析されました。 すべての測定は 2 回繰り返して実行されました。

認知パフォーマンス 認知機能を評価するために、各運動の前後に精神運動覚醒課題 (PVT) およびサンプルへの遅延一致課題 (DMS) を実施しました。 PVT テストは、平均反応時間 (ミリ秒) を評価するための 5 分間の 40 回の試行で構成されます。 DMS は 20 分間かけて 20 回の試行を行い、記憶力を評価しました。

疲労 疲労率は、知覚運動量 (RPE)、筋肉痛のスケール、および提供された疲労アンケートを利用して測定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78224
        • Texas A&M University-San Antonio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康上の問題、怪我、代謝性疾患、心血管疾患、肺疾患がない健康な男性被験者(18~30歳)。
  • 処方薬やハーブの摂取歴がない

除外基準:

• 健康上の問題、怪我、代謝性疾患、心血管疾患、または肺疾患がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:山参エキス
この研究で使用された高麗人参は、市販されている標準化された 140 ml の液体パッケージであり、安全性が承認されています。 ドリンクには山参エキスとその他の成分が0.25%含まれていますが、プラセボは外観(茶色、カロリー(30.23Kcal)、味、内容量)が同一になるように製造されています。 この研究で使用されたプラセボは、0.25% の山参抽出物を除いて、トリートメントドリンクと同じ成分で構成されていました。
この高麗人参抽出物は韓国食品研究院(スポンサー)が製造・提供したものです。 紅参から抽出されます。 一般に、紅参は白参や生参よりも生物学的効果が大きく、副作用が少ないと考えられています。
他の名前:
  • 高麗人参エキス
プラセボコンパレーター:プラセボ
この研究で使用されたプラセボは、0.25%の高麗人参抽出物を除いて、トリートメントドリンクと同じ成分で構成されていました。 これは、0.25% の香りの高い高麗人参と 0.06% のカラメル色素を組み込むことによって達成されました (表 1)。
この研究で使用されたプラセボは、0.25%の高麗人参抽出物を除いて、トリートメントドリンクと同じ成分で構成されていました。 これは、0.25% の香り高い高麗人参と 0.06% のカラメル色素を組み込むことによって達成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピークおよび平均出力 (ワット/kg)
時間枠:学習完了まで平均 3 か月
参加者は、自動パワーサイクル (パワーサイクル、米国) を使用して、100 ~ 120 ワットの電力で毎分 100 ~ 120 回転でサイクリングすることにより、2 分間のウォームアップを実行しました。 彼らは、標準化された励ましとともに口頭で指示し、約 3 ~ 4 秒間の最大加速を 4 回実行しました。 データは 6.5 クランク回転で記録されました。 座席の高さの長さは各被験者によって選択されました。
学習完了まで平均 3 か月
強度(kg)
時間枠:学習完了まで平均 3 か月
等尺性膝伸筋および屈筋強度は、筋肉検査システム (Lafayette、米国) によって測定されました。 参加者はテーブルに仰臥位で座り、膝と股関節は90度の位置にあります。 参加者には、座ったまま両手をテーブルの上に置くように指示されました。 ダイナモメーターのフォースパッドを足首関節の近位に配置し、膝伸展筋力をポンド力で定量化しました。 すべての参加者は、30 秒の休憩を挟んで 3 ~ 5 秒間の最大トライアルを 2 回実行しました。 2 つの試行のうち、より高い値が記録されました。
学習完了まで平均 3 か月
持久力(時間:分、秒)
時間枠:学習完了まで平均 3 か月
参加者は、自転車エルゴメーターを使用して持久力パフォーマンス (秒) を評価するために 10 マイルのタイム トライアルを実行しました。 サイクル エルゴメーター (984E、スウェーデン、モナーク) を使用して、タイム トライアル サイクリングを実行しました。 70% VO2 max (最初の検査室訪問時に測定された最大酸素消費量) を達成するように抵抗を設定することで、各被験者の作業負荷を標準化しました。 被験者はできるだけ早くタイムトライアルを完了するよう標準的な励ましを受け、10マイルの距離を完了するまでの時間(分と秒)が記録されました。
学習完了まで平均 3 か月
認知機能(精神運動覚醒課題(PVT):ミリ秒)
時間枠:学習完了まで平均 3 か月

PVT テストは、平均反応時間 (ミリ秒) を評価するための 5 分間の 40 回の試行で構成されます。 参加者は、コンピューター画面の中央にある小さな固定点に 2 秒間注意を払い、その後、ミリ秒カウンターが検出されたら 100 ミリ秒 (msec) から 500 ミリ秒の間でできるだけ早くボタンを押すことで応答するように指示されました。画面。 刺激は 2 秒から 10 秒の間のランダムな時間間隔で提示されました。 最終的なカウンター値は参加者の反応時間に対応しました。 応答成功(100~500ミリ秒の範囲内)または失敗(100ミリ秒未満または500ミリ秒以上)がウィンドウ画面に表示されました。

これにより、反応時間 (ミリ秒) のフィードバックが提供され、データは平均反応時間 (ミリ秒) と正しい試行回数としてコンピューターに保存されました。 PVT には約 5 分かかり、45 回の試行で構成されました。

学習完了まで平均 3 か月
認知機能(サンプル一致記憶タスク(DMS):ミリ秒と正解試行回数)
時間枠:学習完了まで平均 3 か月
最初にキーを押すと、参加者はコンピューター画面上で、独特のパターンを持つ明るい色の黄色と赤の正方形の 5 × 5 グリッドを見て研究しました。 もう一度キーを押すと刺激が消え、6 秒の遅延期間を経て画面が空白になり、その後 2 つの刺激 (「一致」と「不一致」) が画面に表示されました。 参加者は、キーを押してどの刺激が正しい「一致」であるかを示し、可能な限り迅速かつ正確に応答するように求められ、1 秒以内に「正しい」または「不正確」な試行に対するフィードバックを提供しました。 5 ~ 6 分間の 30 回の試行を完了した後、最終的なカウンター値が、平均学習時間 (ミリ秒)、記憶検索待ち時間 (ミリ秒)、および正しい試行回数としてコンピューターに保存されました。
学習完了まで平均 3 か月
疲労回復(6~20段階)と疲労アンケート)
時間枠:学習完了まで平均 3 か月

疲労回復率は、知覚運動量 (RPE)、筋肉痛のスケール、および提供された疲労アンケートを利用して測定されました。

ボーグ RPE スケールは、運動を 6 (運動なし) から 20 (最大の運動) までのスケールで評価します。 通常、12 から 14 までの評価は、中程度またはややハードなレベルの強度を反映します。

学習完了まで平均 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大有酸素能力 (VO2 max) (ml/kg/min)
時間枠:1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
持久力を高めるための運動強度を正確に処方します。 VO2 max テスト中、被験者はサイクル エルゴメーター (894E、スウェーデン、モナーク) を使用し、初期作業量 60 W、ペダリング速度 60 回転/分 (rpm) で 2 分間運動しました。 その後、被験者が疲労困憊に達するまで、作業量は 2 分ごとに 30 ワットずつ増加しました。これは、被験者が次の条件のうち少なくとも 2 つを満たした場合に判定されました: (a) 60 rpm のペダリング速度を 5 回以上維持できない(b) 呼吸交換比 (RER) 1.10、(c) 知覚労作度 (RPE) ≧ 19 (ボーグ 6-20 スケール)、または (d)意志的な疲労。
1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
身長(cm)
時間枠:1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
高さは壁スタジオメーター (PAT #290237、Novel Products、米国) を使用して測定されました。
1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
体重 (kg およびポンド)
時間枠:1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
体重は標準スケールを使用して測定されました。
1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
心拍数 (1 分あたりの心拍数 (BPM))
時間枠:1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
心拍数は心拍数モニター (S120、Polar、米国) を使用して評価されました。
1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
体脂肪(%)
時間枠:1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。

体脂肪は皮膚のひだによって測定されました (特許番号 3,008,239、Beta Technology、米国)。 皮下脂肪の測定値に基づいて体脂肪率を推定します。 採寸は体の右側で行われます。 口径は分析対象部位に対して垂直である必要があります。 参加者は、評価対象の筋肉群をリラックスさせる必要があります。 皮膚のひだをつまんだとき、施術者は頂点や基部ではなく、つまんだ皮膚の中央を測定する必要があります。 口径を解放してから 1 ~ 2 秒待って、最も近い 0.5 mm を記録します。 正確な測定値を得るために、各部位を再測定してください。

男性の寸法: 胸、腹部、太もも。 女性の寸法: 上腕三頭筋: 上腕部、および大腿部。 体脂肪率 = (27 x 皮下脂肪部位の合計) を体重 (ポンド) で割った値

1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
血圧 (mmHg)
時間枠:1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
血圧(収縮期および拡張期)は、血圧計(BP791IT、オムロン、日本)を使用して測定した。
1 日: 研究の開始時に 1 回 (1 回目の訪問)。
血液分析(グルコース(mg/dL))
時間枠:2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
血糖値は、サイクリングパフォーマンスの前、最中、および後に肘前静脈から採取した約2.5~3mlの血液を使用して測定した。 グルコースレベルは、オキシダーゼ/トリンダーエンドポイント法(Fisher, USA)により分析した。 試験ごとに採取された血液の総量は 34 ml 未満でした。 すべての血液サンプルは、凝固を防ぐためにエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) が入ったチューブに採取されました。 血液を遠心分離し、血漿の上層をコニカルチューブに移し、-20℃で保存した。
2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
血液分析(インターロイキン-6(IL-6:pg/mL))
時間枠:2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
IL-6は、市販の酵素結合免疫吸着検定法(ELISA、EMD Millipore、ドイツ)によって分析されました。 これは、サイクリングパフォーマンスの前、最中、後に肘前静脈から採取された約 2.5 ~ 3 ml の血液を使用して測定されました。 試験ごとに採取された血液の総量は 34 ml 未満でした。 すべての血液サンプルは、凝固を防ぐためにエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) が入ったチューブに採取されました。 血液を遠心分離し、血漿の上層をコニカルチューブに移し、-20℃で保存した。
2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
血液分析 (ミオグロビン (mcg/L))
時間枠:2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
ミオグロビンは酵素免疫測定法 (ELISA、Biocheck、米国) によって分析されました。 これは、サイクリングパフォーマンスの前、最中、後に肘前静脈から採取された約 2.5 ~ 3 ml の血液を使用して測定されました。 試験ごとに採取された血液の総量は 34 ml 未満でした。 すべての血液サンプルは、凝固を防ぐためにエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) が入ったチューブに採取されました。 血液を遠心分離し、血漿の上層をコニカルチューブに移し、-20℃で保存しました。
2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
血液分析 (総抗酸化能 (TAC): nM)
時間枠:2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
総抗酸化能力 (TAC) は、抗酸化アッセイ キットを使用して分析されました。 すべての測定は 2 回繰り返して実行されました。 これは、サイクリングパフォーマンスの前、最中、後に肘前静脈から採取された約 2.5 ~ 3 ml の血液を使用して測定されました。 グルコースレベルは、オキシダーゼ/トリンダーエンドポイント法(Fisher, USA)により分析した。 試験ごとに採取された血液の総量は 34 ml 未満でした。 すべての血液サンプルは、凝固を防ぐためにエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) が入ったチューブに採取されました。 血液を遠心分離し、血漿の上層をコニカルチューブに移し、-20℃で保存した。
2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
血液分析 (コルチゾール (ng/ml))
時間枠:2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。
コルチゾールは、市販の酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA、DRG、米国) によって分析されました。 これは、サイクリングパフォーマンスの前、最中、後に肘前静脈から採取された約 2.5 ~ 3 ml の血液を使用して測定されました。 試験ごとに採取された血液の総量は 34 ml 未満でした。 すべての血液サンプルは、凝固を防ぐためにエチレンジアミン四酢酸 (EDTA) が入ったチューブに採取されました。 血液を遠心分離し、血漿の上層をコニカルチューブに移し、-20℃で保存した。
2 日間 (2 回に分けて訪問)。各トレイル中の合計 7 つのタイムポイント (0、100、140、タイムトライアル直後、タイムトライアルテスト後 30、60、120 分) 分)。 7タイムポイント×2トライアル=14回。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月6日

一次修了 (実際)

2016年11月18日

研究の完了 (実際)

2017年5月12日

試験登録日

最初に提出

2024年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月6日

最初の投稿 (推定)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月6日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Wild Ginseng Extract
  • 11072014 (その他の識別子:Korea Food Research Institute)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究への登録は 2016 年に完了しました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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