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Os investigadores realizaram um estudo para examinar o impacto do extrato de ginseng selvagem (WG) no desempenho do exercício, na função cognitiva e na recuperação da fadiga entre doze homens adultos saudáveis

6 de novembro de 2024 atualizado por: Dr. Suk H. Lee, Texas A&M University San Antonio

Efeitos do extrato de ginseng selvagem no desempenho do exercício, na função cognitiva e na recuperação da fadiga usando estudantes universitários: um estudo cruzado randomizado, controlado por placebo e duplo-cego

O objetivo deste ensaio clínico foi saber se o extrato de Wild Ginseng (WG) influencia o desempenho do exercício, a função cognitiva e a recuperação da fadiga do exercício.

As principais perguntas a serem respondidas foram:

  • O WG melhora o desempenho no exercício?
  • O WG melhora a função cognitiva?
  • O WG facilita a recuperação do exercício?

Os investigadores irão comparar o WG a um Placebo (uma substância semelhante que não contém substância) para ver se o WG funciona.

Os participantes irão:

  • Tome WG ou um Placebo todos os dias durante 7 dias com uma pausa de 2 semanas (é um período de tempo específico. Durante este tempo, certas substâncias são removidas do corpo).
  • Visitar o laboratório um total de cinco vezes para a realização dos testes, incluindo uma pré-familiarização (para se familiarizar com o exercício e demais procedimentos)

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Suplementos dietéticos são usados ​​por atletas em todo o mundo. Nos Estados Unidos, a Lei de Educação em Saúde de Suplementos Dietéticos definiu suplementos dietéticos como algo adicionado à dieta, principalmente vitaminas, minerais, proteínas, ervas ou vegetais, e metabólitos/constituintes/extratos, ou uma combinação de qualquer um desses ingredientes. No domínio da melhoria do desempenho desportivo, a busca por ajudas ergogénicas seguras e eficazes continua a evoluir. Com a evolução do cenário da suplementação, uma parcela significativa dos americanos tende a favorecer suplementos muito específicos.

Entre a infinidade de substâncias naturais que chamam a atenção, o extrato de ginseng selvagem surge como um candidato convincente. O Ginseng é amplamente utilizado pelas suas promissoras propriedades curativas e restauradoras, bem como pelo seu possível efeito tónico na medicina tradicional e tornou-se recentemente um suplemento popular nos países ocidentais. Há uma infinidade de variações entre o ginseng: entre elas, o ginseng coreano é o mais notável pela sua eficácia. Até o momento, houve numerosos estudos utilizando o ginseng coreano na tentativa de estabelecer um aumento no desempenho esportivo, na função cognitiva ou na recuperação da fadiga. O uso do ginseng até agora não teve muito sucesso no domínio da melhoria do desempenho. Por outro lado, conquistas notáveis ​​foram observadas nas áreas de aprimoramento cognitivo e mitigação da fadiga. O extrato de ginseng selvagem tem apresentado resultados promissores na melhoria do desempenho psicomotor e na mitigação dos efeitos da fadiga crônica associada a diversas condições patológicas.

Algumas questões surgem de estudos anteriores sobre o uso do ginseng como auxiliar ergonômico. Primeiro estão os tamanhos de amostra inadequados que estão sendo utilizados. Em segundo lugar estão as dosagens variadas que estão sendo usadas ao longo do estudo. Os problemas que surgem com todos os estudos anteriores são as doses variadas, juntamente com tamanhos de amostra inadequados. As limitações das investigações anteriores residem predominantemente na ênfase nos efeitos crônicos ou no foco exclusivo em domínios específicos, como esportes de resistência e função cognitiva. Consequentemente, continua a existir uma notável escassez de pesquisas que investiguem os impactos agudos do extrato de ginseng selvagem no desempenho do exercício, na função cognitiva e na recuperação da fadiga. Portanto, o objetivo principal deste estudo foi elucidar os efeitos do extrato de ginseng selvagem no desempenho do exercício, na função cognitiva e na recuperação da fadiga.

Este estudo é um experimento cruzado duplo-cego controlado por placebo com dois ensaios (WG e placebo). Doze homens adultos saudáveis ​​(idade=31±6,86 anos) foram aleatoriamente designados para grupos WG ou placebo com período de eliminação de 2 semanas. Após uma breve explicação dos procedimentos, exercícios, riscos e benefícios associados ao estudo, cada participante deu consentimento por escrito antes da participação. O estudo foi aprovado pelo Conselho de Revisão Institucional da Faculdade. Os participantes preencheram um questionário antes do início do experimento. Qualquer um dos participantes que apresentasse quaisquer problemas de saúde, lesões, doenças metabólicas, cardiovasculares, pulmonares ou ingestão de medicamentos e/ou suplementação de ervas foram excluídos dos ensaios.

Antes do teste, os investigadores tiveram uma pré-familiarização que foi realizada 3-5 dias antes do experimento. Durante a pré-familiarização, os investigadores realizaram um teste de VO2 máximo, medidas de composição corporal e teste de função cognitiva. Composição Corporal. Foram avaliados peso corporal, altura, percentual de gordura corporal, pressão arterial (mmHg) e frequência cardíaca (batimentos/min). O peso corporal e a altura (peso em quilogramas, altura em metros) foram medidos utilizando um estadiômetro de parede (PAT #290237, Novel Products, EUA). A gordura corporal (kg) foi medida por dobra cutânea (PAT#3.008.239, Beta Technology, EUA). A pressão arterial (mmHg) foi medida por meio de um manômetro (BP791IT, Omron, Japão). A frequência cardíaca (batimentos/min) foi avaliada por meio de um monitor de frequência cardíaca (S120, Polar, EUA). Após a pré-familiarização, iniciaram-se os experimentos. Uma bebida coreana com extrato de ginseng selvagem ou placebo foi administrada 90 minutos antes do início do exercício de ciclismo. Testes de potência, força e função cognitiva foram realizados antes, durante e depois do experimento.

Composição de WG e Placebo Ingrediente Bebida de Ginseng (%) Placebo (%) Extrato de Ginseng Selvagem da Coreia 0,25 0,00 Soja em Pó 1,5 1,5 Pasta de Amêndoa 1,5 1,5 Isomaltooligossacarídeo 1,0 1,0 Frutooligossacarídeo 0,75 0,75 Sal Refinado 0,95 0,95 Amêndoa Perfumada 0,05 0,05 do que goma 0,95 0,95 bicarbonato de sódio 0,95 0,95 Extrato de Soja 0,5 0,5 Água 93,15 93,15 Ginseng Perfumado 0,00 0,25 Corante Caramelo 0,00 0,06

Teste de VO2 máximo: Os participantes foram inicialmente testados em um cicloergômetro para determinar sua capacidade aeróbica máxima (VO2 máximo) para prescrever com precisão as intensidades de exercício para desempenho de resistência. Durante o teste de VO2 máximo, os participantes exercitaram-se em cicloergômetro (894E, Monark, Suécia) com uma taxa de trabalho inicial igual a 60 W e uma taxa de pedalada de 60 rotações por minuto (rpm) durante 2 minutos. A partir daí, a taxa de trabalho aumentou 30W a cada 2 minutos até o participante atingir a exaustão, que foi determinada quando os participantes atendiam pelo menos 2 das seguintes condições: (a) incapacidade de manter a frequência de pedalada de 60 rpm por mais de 5 segundos com encorajamento verbal, (b) taxa de troca respiratória (RER) 1,10, (c) classificação de esforço percebido (RPE) ≧19 (escala Borg 6-20), ou (d) volitivo fadiga.

Exercício de ciclismo: Os participantes realizaram o exercício de ciclismo para avaliar o desempenho de resistência durante 30 minutos a 70-75% do VO2 máximo. O cicloergômetro (984E, Monark, Suécia) foi utilizado para realizar o exercício de ciclismo.

Medidas de desempenho no exercício Potência: A potência (Watts/kg) foi avaliada pelo teste de potência de pico (média) utilizando Powercycle automático (Powercycle, EUA). Os participantes realizaram um aquecimento de 2 minutos pedalando de 100 a 120 repetições por minuto (rpm) com potência de 100 a 120 Watts. Eles realizaram quatro sessões de aceleração máxima por aproximadamente 3 a 4 segundos sob um comando verbal com incentivo padronizado. Os dados foram registrados para 6,5 ​​rotações da manivela. O comprimento da altura do assento foi selecionado por cada participante.

Força: A força isométrica dos extensores e flexores do joelho (kg) foi medida por um sistema de teste muscular (Lafayette, EUA). Os participantes sentaram-se na mesa em posição supina e o joelho e o quadril posicionados em 90 graus. Os participantes foram orientados a permanecer sentados e colocar as duas mãos sobre a mesa. A almofada de força do dinamômetro foi colocada proximal à articulação do tornozelo e a força extensora do joelho foi quantificada em libra-força. Todos os participantes realizaram duas tentativas máximas de 3 a 5 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos. O valor mais alto de dois ensaios foi registrado com normalização como porcentagem direta do peso corporal (% PC).

Desempenho de resistência: O participante realizou o contra-relógio de 10 milhas para avaliar o desempenho de resistência (segundo) usando cicloergômetro. O cicloergômetro (984E, Monark, Suécia) foi utilizado para realizar o ciclismo contra-relógio. A carga de trabalho foi padronizada para cada participante, definindo a resistência para atingir 70% do VO2 máx. Os participantes receberam incentivo padrão para completar o contra-relógio o mais rápido possível e o tempo para completar a distância de 16 quilômetros foi registrado.

Análise Sanguínea Glicose, IL-6, mioglobina e capacidade antioxidante total (TAC) foram medidas usando cerca de 2,5-3 ml de sangue retirado de uma veia antecubital antes, durante e após as performances de ciclismo. O volume total de sangue retirado por teste foi inferior a 34 ml. Portanto, a quantidade total de sangue retirado para todos os testes foi inferior a 136 ml durante os 44 dias do período experimental (34 ml x 4 testes = 136 ml). Um flebotomista treinado usou o mesmo procedimento padronizado usado em consultórios médicos e laboratórios para coletar sangue . Todas as amostras de sangue foram coletadas em um tubo contendo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) para prevenir a coagulação. O sangue foi centrifugado e a camada superior do plasma foi transferida para um tubo cônico e armazenada a -20°C. O lactato plasmático foi então analisado pelo método enzimático da desidrogenase láctica (Sigma, EUA). O soro foi analisado quanto à glicose, IL-6, mioglobina e capacidade antioxidante total (TAC). O nível de glicose foi analisado pelo método oxidase/Trinder endpoint (Fisher, EUA). A IL-6 foi analisada por ensaio imunoenzimático disponível comercialmente (ELISA, EMD Millipore, Alemanha). A mioglobina foi analisada por imunoensaio enzimático (ELISA, Biocheck, EUA). A capacidade antioxidante total (TAC) foi analisada utilizando um kit de ensaio antioxidante. Todas as medições foram realizadas em duplicata.

Desempenho Cognitivo Para avaliar a função cognitiva, a tarefa de vigilância psicomotora (PVT) e a tarefa de correspondência com amostra atrasada (DMS) foram realizadas antes e depois de cada exercício. O teste PVT é composto por 40 tentativas de 5 minutos para avaliar o tempo médio de reação (mseg). O DMS durou 20 minutos com 20 tentativas para avaliar a memória.

Fadiga As taxas de fadiga foram medidas utilizando uma taxa de esforço percebido (RPE), uma escala de dor muscular e um questionário de fadiga fornecido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78224
        • Texas A&M University-San Antonio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino (idade de 18 a 30 anos) que não apresentam problemas de saúde, lesões, doenças metabólicas, cardiovasculares ou pulmonares.
  • Sem histórico de uso de medicamentos prescritos ou fitoterápicos

Critérios de exclusão:

• Ter problemas de saúde, lesões, doenças metabólicas, cardiovasculares ou pulmonares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Extrato de ginseng selvagem
O ginseng usado neste estudo é uma embalagem líquida padronizada de 140 ml fabricada comercialmente e aprovada quanto à segurança. A bebida contém 0,25% de extrato de ginseng selvagem e outros ingredientes, enquanto o placebo é fabricado para ter aparência idêntica (cor marrom, calorias (30,23 Kcal), sabor e conteúdo). O placebo utilizado no estudo consistia nos mesmos ingredientes da bebida de tratamento, com exceção de 0,25% de extrato de ginseng selvagem.
Este extrato de ginseng foi fabricado e fornecido pelo Korea Food Research Institute (patrocinador). É extraído do ginseng vermelho. O ginseng vermelho é geralmente considerado como tendo maiores efeitos biológicos e menos efeitos colaterais do que o ginseng branco ou fresco.
Outros nomes:
  • Extrato de Ginseng
Comparador de Placebo: Placebo
O placebo utilizado no estudo consistia nos mesmos ingredientes da bebida de tratamento, com exceção de 0,25% de extrato de Ginseng selvagem coreano. Isto foi conseguido incorporando 0,25% de ginseng perfumado e 0,06% de corante caramelo (Tabela 1).
O placebo utilizado no estudo consistia nos mesmos ingredientes da bebida de tratamento, com exceção de 0,25% de extrato de Ginseng selvagem coreano. Isto foi conseguido incorporando 0,25% de ginseng perfumado e 0,06% de corante caramelo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência de pico e média (Watts/kg)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Os participantes realizaram um aquecimento de 2 minutos pedalando de 100 a 120 rotações por minuto com potência de 100 a 120 Watts utilizando uma Powercycle automática (Powercycle, EUA). Eles realizaram quatro sessões de aceleração máxima por aproximadamente 3 a 4 segundos sob um comando verbal com incentivo padronizado. Os dados foram registrados para 6,5 ​​rotações da manivela. O comprimento da altura do assento foi selecionado por cada sujeito.
até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Força (kg)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
A força isométrica dos extensores e flexores do joelho foi medida por um sistema de teste muscular (Lafayette, EUA). Os participantes sentaram-se na mesa em posição supina e o joelho e o quadril posicionados em 90 graus. Os participantes foram orientados a permanecer sentados e colocar as duas mãos sobre a mesa. A almofada de força do dinamômetro foi colocada proximal à articulação do tornozelo e a força extensora do joelho foi quantificada em libra-força. Todos os participantes realizaram duas tentativas máximas de 3 a 5 segundos com intervalo de descanso de 30 segundos. Foi registrado o maior valor das duas tentativas.
até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Resistência (tempo: minutos e segundos)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Os participantes realizaram o contra-relógio de 10 milhas para avaliar o desempenho de resistência (segundo) usando um cicloergômetro. O cicloergômetro (984E, Monark, Suécia) foi utilizado para realizar o ciclismo contra-relógio. A carga de trabalho foi padronizada para cada sujeito, definindo a resistência para atingir 70% do VO2 máximo (consumo máximo de oxigênio medido durante a primeira visita ao laboratório). Os indivíduos receberam incentivo padrão para completar o contra-relógio o mais rápido possível e o tempo (minuto e segundo) para completar a distância de 10 milhas foi registrado.
até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Função cognitiva (tarefa de vigilância psicomotora (PVT): mseg)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses

O teste PVT é composto por 40 tentativas de 5 minutos para avaliar o tempo médio de reação (mseg). Os participantes foram instruídos a atender a um pequeno ponto fixo no centro da tela do computador por 2 s (seg) e então responder pressionando o botão o mais rápido possível entre 100 milissegundos (mseg) e 500 mseg após a detecção de um contador de mseg ligado. a tela. O estímulo foi apresentado em intervalos de tempo aleatórios entre 2 e 10 s. Os valores finais do contador corresponderam ao tempo de reação do participante. O sucesso da resposta (dentro de um intervalo de 100-500 mseg) ou falha (< 100 mseg ou> 500 mseg) foi exibido na tela da janela para

1 s, fornecendo assim feedback para o tempo de reação (ms) e os dados foram armazenados no computador como tempo médio de reação (ms) e o número de tentativas corretas. O PVT durou aproximadamente 5 minutos e consistiu em 45 tentativas.

até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Função cognitiva (tarefa de memória match-to-sample (DMS): mseg e número de tentativas corretas)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Com um toque inicial de tecla, os participantes visualizaram e estudaram uma grade 5×5 de quadrados amarelos e vermelhos de cores vivas com um padrão único na tela do computador. Após outro pressionamento de tecla, o estímulo desapareceu e a tela ficou em branco por um período de atraso de 6 s, e então dois estímulos foram apresentados na tela (um "correspondente" e "não correspondente"). Os participantes foram solicitados a indicar qual estímulo era a "correspondência" correta pressionando uma tecla e a responder o mais rápido e preciso possível, fornecendo assim feedback para a tentativa "correta" ou "incorreta" em 1 s. Depois de completar 30 tentativas por 5-6 min, os valores finais do contador foram armazenados no computador como tempo médio de estudo (ms), latência de recuperação de memória (ms) e o número de tentativas corretas.
até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Recuperação da fadiga (escala (6-20) e questionário de fadiga)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses

As taxas de recuperação da fadiga foram medidas utilizando uma taxa de esforço percebido (RPE), uma escala de dor muscular e um questionário de fadiga fornecido.

A escala Borg RPE avalia o esforço em uma escala de 6 (sem esforço) a 20 (esforço máximo). Uma classificação entre 12 e 14 normalmente reflete um nível de intensidade moderado ou um tanto difícil.

até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade aeróbica máxima (VO2 max) (ml/kg/min)
Prazo: Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Prescrever com precisão intensidades de exercício para desempenho de resistência. Durante o teste de VO2 máximo, os sujeitos exercitaram-se em cicloergômetro (894E, Monark, Suécia) com taxa de trabalho inicial igual a 60 W e frequência de pedalada de 60 rotações por minuto (rpm) durante 2 minutos. Depois disso, a taxa de trabalho aumentou 30 Watts a cada 2 minutos até que o sujeito atingisse a exaustão, que foi determinada quando os sujeitos atendiam a pelo menos 2 das seguintes condições: (a) incapacidade de manter a frequência de pedalada de 60 rpm por mais de 5 segundos com incentivo verbal, (b) taxa de troca respiratória (RER) 1,10, (c) classificação de esforço percebido (RPE) ≧19 (escala Borg 6-20), ou (d) volitivo fadiga.
Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Altura (cm)
Prazo: Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
A altura foi medida utilizando um estadiômetro de parede (PAT #290237, Novel Products, EUA).
Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Peso corporal (kg e lb)
Prazo: Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
O peso corporal foi medido usando uma balança padrão.
Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Frequência cardíaca (batimentos por minuto (BPM))
Prazo: Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
A frequência cardíaca foi avaliada por meio de um monitor de frequência cardíaca (S120, Polar, EUA)
Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Gordura corporal (%)
Prazo: Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).

A gordura corporal foi medida por dobra cutânea (PAT#3.008.239, Beta Technology, EUA). Estime a % de gordura corporal com base em medições de gordura subcutânea. As medições são feitas no lado direito do corpo. O calibre precisa ser perpendicular ao local analisado. O participante deve relaxar o grupo muscular que está sendo avaliado. Quando a dobra cutânea é pinçada, o médico deve fazer a leitura no meio da pele pinçada, não no ápice ou na base. Aguarde 1 a 2 segundos após liberar o calibre, registre o 0,5 mm mais próximo. Refaça cada local para obter leituras precisas.

Medidas masculinas: Peito, abdômen e coxa. Medidas femininas: Tríceps: suprailíaco e coxa. Porcentagem de gordura corporal = (27 x soma das dobras cutâneas) dividida pelo peso corporal (lb.)

Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Pressão arterial (mmHg)
Prazo: Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
As pressões arteriais (sistólica e diastólica) foram medidas utilizando um medidor de pressão arterial (BP791IT, Omron, Japão).
Um dia: uma vez no início do estudo (1ª visita).
Análise de sangue (glicose (mg/dL))
Prazo: Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
A glicemia foi medida utilizando cerca de 2,5-3 ml de sangue retirado de uma veia antecubital antes, durante e após as performances de ciclismo. O nível de glicose foi analisado pelo método oxidase/Trinder endpoint (Fisher, EUA). O volume total de sangue retirado por teste foi inferior a 34 ml. Todas as amostras de sangue foram coletadas em um tubo contendo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) para prevenir a coagulação. O sangue foi centrifugado e a camada superior do plasma foi transferida para um tubo cônico e armazenada a -20°C.
Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
Análise de sangue (interleucina-6 (IL-6: pg/mL))
Prazo: Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
A IL-6 foi analisada por ensaio imunoenzimático disponível comercialmente (ELISA, EMD Millipore, Alemanha). Foi medido utilizando cerca de 2,5-3 ml de sangue retirado de uma veia antecubital antes, durante e após as performances de ciclismo. O volume total de sangue retirado por teste foi inferior a 34 ml. Todas as amostras de sangue foram coletadas em um tubo contendo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) para prevenir a coagulação. O sangue foi centrifugado e a camada superior do plasma foi transferida para um tubo cônico e armazenada a -20°C.
Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
Análise de sangue (mioglobina (mcg/L))
Prazo: Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
A mioglobina foi analisada por imunoensaio enzimático (ELISA, Biocheck, EUA). Foi medido utilizando cerca de 2,5-3 ml de sangue retirado de uma veia antecubital antes, durante e após as performances de ciclismo. O volume total de sangue retirado por teste foi inferior a 34 ml. Todas as amostras de sangue foram coletadas em um tubo contendo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) para prevenir a coagulação. O sangue foi centrifugado e a camada superior do plasma foi transferida para um tubo cônico e armazenada a -20°C.
Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
Análise de sangue (capacidade antioxidante total (TAC): nM)
Prazo: Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
A capacidade antioxidante total (TAC) foi analisada utilizando um kit de ensaio antioxidante. Todas as medições foram realizadas em duplicata. Foi medido utilizando cerca de 2,5-3 ml de sangue retirado de uma veia antecubital antes, durante e após as performances de ciclismo. O nível de glicose foi analisado pelo método oxidase/Trinder endpoint (Fisher, EUA). O volume total de sangue retirado por teste foi inferior a 34 ml. Todas as amostras de sangue foram coletadas em um tubo contendo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) para prevenir a coagulação. O sangue foi centrifugado e a camada superior do plasma foi transferida para um tubo cônico e armazenada a -20°C.
Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
Análise de sangue (cortisol (ng/ml))
Prazo: Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.
O cortisol foi analisado por ensaio imunoenzimático disponível comercialmente (ELISA, DRG, EUA). Foi medido utilizando cerca de 2,5-3 ml de sangue retirado de uma veia antecubital antes, durante e após as performances de ciclismo. O volume total de sangue retirado por teste foi inferior a 34 ml. Todas as amostras de sangue foram coletadas em um tubo contendo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) para prevenir a coagulação. O sangue foi centrifugado e a camada superior do plasma foi transferida para um tubo cônico e armazenada a -20°C.
Dois dias (duas visitas separadas). Total de 7 pontos de tempo (0, 100, 140, logo após o contra-relógio, 30, 60 e 120 minutos após o teste de contra-relógio) minutos) durante cada trilha. 7 pontos no tempo x 2 tentativas = 14 vezes.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

18 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

12 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

7 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Wild Ginseng Extract
  • 11072014 (Outro identificador: Korea Food Research Institute)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A inscrição neste estudo foi concluída em 2016.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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