- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06679725
Los investigadores realizaron un estudio para examinar el impacto del extracto de ginseng silvestre (WG) en el rendimiento del ejercicio, la función cognitiva y la recuperación de la fatiga entre doce hombres adultos sanos
Efectos del extracto de ginseng silvestre sobre el rendimiento del ejercicio, la función cognitiva y la recuperación de la fatiga en estudiantes universitarios: un estudio aleatorizado, cruzado, controlado con placebo y doble ciego
El objetivo de este ensayo clínico fue saber si el extracto de ginseng salvaje (WG) influye en el rendimiento del ejercicio, la función cognitiva y la recuperación de la fatiga del ejercicio.
Las principales preguntas a responder fueron:
- ¿WG mejora el rendimiento en el ejercicio?
- ¿WG mejora la función cognitiva?
- ¿WG facilita la recuperación del ejercicio?
Los investigadores compararán WG con un placebo (una sustancia parecida que no contiene sustancia) para ver si WG funciona.
Los participantes:
- Tome WG o un Placebo todos los días durante 7 días con un lavado de 2 semanas (es un período de tiempo específico). Durante este tiempo, ciertas sustancias se eliminan del cuerpo).
- Visita al laboratorio un total de cinco veces para las pruebas, incluida una de familiarización previa (para familiarizarse con el ejercicio y otros procedimientos).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los deportistas de todo el mundo utilizan suplementos dietéticos. En los Estados Unidos, la Ley de Educación sobre la Salud de los Suplementos Dietéticos ha definido los suplementos dietéticos como algo añadido a la dieta, principalmente vitaminas, minerales, proteínas, hierbas o productos botánicos, y metabolitos/constituyentes/extractos, o una combinación de cualquiera de estos ingredientes. En el ámbito de la mejora del rendimiento deportivo, la búsqueda de ayudas ergogénicas seguras y eficaces continúa evolucionando. Con el panorama cambiante de la suplementación, una parte importante de los estadounidenses tiende a favorecer suplementos muy específicos.
Entre la gran cantidad de sustancias naturales que llaman la atención, el extracto de ginseng silvestre surge como un candidato convincente. El ginseng se utiliza ampliamente por sus prometedoras propiedades curativas y reconstituyentes, así como por su posible efecto tónico en la medicina tradicional y recientemente se ha convertido en un suplemento popular en los países occidentales. Hay una multitud de variaciones entre el ginseng: entre ellas, el ginseng coreano es el más notable por su eficacia. Hasta la fecha, se han realizado numerosos estudios que utilizan ginseng coreano para intentar establecer un aumento en el rendimiento deportivo, la función cognitiva o la recuperación de la fatiga. El uso del ginseng hasta ahora no ha tenido mucho éxito en el ámbito de la mejora del rendimiento. Por el contrario, se han observado logros notables en los ámbitos de la mejora cognitiva y la mitigación de la fatiga. El extracto de ginseng silvestre ha mostrado resultados prometedores en la mejora del rendimiento psicomotor y la mitigación de los efectos de la fatiga crónica asociada con diversas afecciones patológicas.
Algunas cuestiones surgen de estudios previos sobre el uso del ginseng como ayuda ergonómica. En primer lugar, están los tamaños de muestra inadecuados que se están utilizando. En segundo lugar están las diferentes dosis que se utilizan a lo largo del estudio. Los problemas que surgen con todos los estudios anteriores son las dosis variables junto con tamaños de muestra inadecuados. Las limitaciones de investigaciones anteriores residen predominantemente en su énfasis en los efectos crónicos o en su enfoque exclusivo en dominios específicos como los deportes de resistencia y la función cognitiva. En consecuencia, sigue habiendo una escasez notable de investigaciones que profundicen en los impactos agudos del extracto de ginseng silvestre en el rendimiento del ejercicio, la función cognitiva y la recuperación de la fatiga. Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio fue dilucidar los efectos del extracto de ginseng silvestre sobre el rendimiento físico, la función cognitiva y la recuperación de la fatiga.
Este estudio es un experimento cruzado, doble ciego, controlado con placebo con dos ensayos (WG y placebo). Doce varones adultos sanos (edad=31±6,86 años) fueron asignados aleatoriamente a grupos WG o placebo con un período de lavado de 2 semanas. Después de una breve explicación de los procedimientos, ejercicios, riesgos y beneficios asociados con el estudio, cada participante dio su consentimiento por escrito antes de participar. El estudio fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional del Colegio. Los participantes completaron un cuestionario antes del inicio del experimento. Cualquiera de los participantes que tuviera algún problema de salud, lesión, enfermedad metabólica, cardiovascular, pulmonar o ingesta de medicamentos o suplementos a base de hierbas fue excluido de los ensayos.
Antes de la prueba, los investigadores tuvieron una familiarización previa que se llevó a cabo entre 3 y 5 días antes del experimento. Durante la familiarización previa, los investigadores realizaron una prueba de VO2 máximo, mediciones de composición corporal y una prueba de función cognitiva. Composición corporal. Se evaluaron el peso corporal, la altura, el porcentaje de grasa corporal, la presión arterial (mmHg) y la frecuencia cardíaca (latidos/min). El peso corporal y la altura (peso en kilogramos, altura en metros) se midieron utilizando un estadiómetro de pared (PAT #290237, Novel Products, EE. UU.). La grasa corporal (kg) se midió mediante el pliegue cutáneo (PAT#3.008.239, Beta Technology, EE. UU.). La presión arterial (mmHg) se midió utilizando un manómetro (BP791IT, Omron, Japón). La frecuencia cardíaca (latidos/min) se evaluó mediante el uso de un monitor de frecuencia cardíaca (S120, Polar, EE. UU.). Después de la familiarización previa, comenzaron los experimentos. Se administró una bebida de extracto de ginseng silvestre coreano o un placebo 90 minutos antes de que comenzara el ejercicio en bicicleta. Se realizaron pruebas de potencia, fuerza y función cognitiva antes, durante y después del experimento.
Composición de WG y placebo Ingrediente Bebida de ginseng (%) Placebo (%) Extracto de ginseng silvestre de Corea 0,25 0,00 Polvo de soja 1,5 1,5 Pasta de almendras 1,5 1,5 Isomaltooligosacárido 1,0 1,0 Fructooligosacárido 0,75 0,75 Sal refinada 0,95 0,95 Almendra perfumada 0,05 0,05 que goma 0,95 0,95 Bicarbonato de sodio 0,95 0,95 Extracto de Soja 0,5 0,5 Agua 93,15 93,15 Ginseng Perfumado 0,00 0,25 Colorante Caramelo 0,00 0,06
Prueba de VO2 máx.: Los participantes fueron evaluados inicialmente en un cicloergómetro para determinar su capacidad aeróbica máxima (VO2 máx.) para prescribir con precisión las intensidades de ejercicio para el rendimiento de resistencia. Durante la prueba de VO2 máx, los participantes se ejercitaron en cicloergómetro (894E, Monark, Suecia) con una tasa de trabajo inicial igual a 60 W y una tasa de pedaleo de 60 revoluciones por minuto (rpm) durante 2 minutos. A partir de entonces, la tasa de trabajo aumentó en 30 W cada 2 minutos hasta que el participante alcanzó el agotamiento, que se determinó cuando los participantes cumplieron al menos 2 de las siguientes condiciones: (a) incapacidad para mantener el ritmo de pedaleo de 60 rpm durante más de 5 segundos con estímulo verbal, (b) índice de intercambio respiratorio (RER) 1,10, (c) calificación del esfuerzo percibido (RPE) ≧19 (escala de Borg 6-20), o (d) estímulo volitivo fatiga.
Ejercicio de ciclismo: los participantes realizaron el ejercicio de ciclismo para evaluar el rendimiento de resistencia durante 30 minutos al 70-75% del VO2 máx. Para realizar el ejercicio de ciclismo se utilizó el cicloergómetro (984E, Monark, Suecia).
Mediciones de rendimiento en el ejercicio Potencia: La potencia (vatios/kg) se evaluó mediante una prueba de potencia máxima (promedio) utilizando Powercycle automático (Powercycle, EE. UU.). Los participantes realizaron un calentamiento de 2 minutos pedaleando a 100 a 120 repeticiones por minuto (rpm) con una potencia de 100 a 120 vatios. Realizaron cuatro episodios de aceleración máxima durante aproximadamente 3 a 4 segundos con una orden verbal y estímulo estandarizado. Los datos se registraron para 6,5 revoluciones del cigüeñal. La longitud de la altura del asiento fue seleccionada por cada participante.
Fuerza: La fuerza isométrica de los extensores y flexores de la rodilla (kg) se midió mediante un sistema de prueba muscular (Lafayette, EE. UU.). Los participantes se sentaron en la mesa en posición supina, y la rodilla y la cadera se colocaron a 90 grados. Se pidió a los participantes que permanecieran sentados y colocaran ambas manos sobre la mesa. La almohadilla de fuerza del dinamómetro se colocó proximal a la articulación del tobillo y la fuerza del extensor de la rodilla se cuantificó en libras de fuerza. Todos los participantes realizaron dos pruebas máximas de 3 a 5 segundos con un intervalo de descanso de 30 segundos. El valor más alto de dos ensayos se registró normalizado como porcentaje directo del peso corporal (%BW).
Rendimiento de resistencia: el participante realizó la contrarreloj de 10 millas para evaluar el rendimiento de resistencia (segundo) utilizando un cicloergómetro. Se utilizó el cicloergómetro (984E, Monark, Suecia) para realizar la prueba de ciclismo contrarreloj. La carga de trabajo se estandarizó para cada participante estableciendo la resistencia para alcanzar el 70% del VO2 máx. Los participantes recibieron el estímulo estándar para completar la contrarreloj lo más rápido posible y se registró el tiempo para completar la distancia de 10 millas.
Análisis de sangre Se midieron la glucosa, la IL-6, la mioglobina y la capacidad antioxidante total (TAC) utilizando aproximadamente 2,5 a 3 ml de sangre extraída de una vena antecubital antes, durante y después de las actuaciones de ciclismo. El volumen total de sangre extraído por prueba fue inferior a 34 ml. Por lo tanto, la cantidad total de sangre extraída para todas las pruebas fue inferior a 136 ml durante los 44 días del período experimental (34 ml x 4 pruebas = 136 ml). Un flebotomista capacitado utilizó el mismo procedimiento estandarizado que se utiliza en los consultorios médicos y laboratorios para recolectar sangre. . Todas las muestras de sangre se extrajeron en un tubo que contenía ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para evitar la coagulación. La sangre se centrifugó y la capa superior de plasma se transfirió a un tubo cónico y se almacenó a -20°C. Luego se analizó el lactato plasmático mediante el método enzimático de la deshidrogenasa láctica (Sigma, EE. UU.). Se analizó el suero para determinar glucosa, IL-6, mioglobina y capacidad antioxidante total (TAC). El nivel de glucosa se analizó mediante el método de punto final de oxidasa/Trinder (Fisher, EE. UU.). La IL-6 se analizó mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas disponible comercialmente (ELISA, EMD Millipore, Alemania). La mioglobina se analizó mediante inmunoensayo enzimático (ELISA, Biocheck, EE. UU.). La capacidad antioxidante total (TAC) se analizó utilizando un kit de ensayo de antioxidantes. Todas las mediciones se realizaron por duplicado.
Rendimiento cognitivo Para evaluar la función cognitiva, se realizaron tareas de vigilancia psicomotora (PVT) y tareas de coincidencia retardada con la muestra (DMS) antes y después de cada ejercicio. La prueba PVT se compone de 40 pruebas de 5 minutos para evaluar el tiempo medio de reacción (ms). El DMS duró 20 minutos con 20 pruebas para evaluar la memoria.
Fatiga Las tasas de fatiga se midieron utilizando una tasa de esfuerzo percibido (RPE), una escala de dolor muscular y un cuestionario de fatiga que se proporcionó.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78224
- Texas A&M University-San Antonio
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos varones sanos (edad entre 18 y 30 años) que no presenten problemas de salud, lesiones, enfermedades metabólicas, cardiovasculares o pulmonares.
- Sin antecedentes de tomar medicamentos recetados o hierbas
Criterios de exclusión:
• Tener problemas de salud, lesiones, enfermedades metabólicas, cardiovasculares o pulmonares.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Extracto de ginseng salvaje
El ginseng utilizado en este estudio es un paquete líquido estandarizado de 140 ml fabricado comercialmente y aprobado por su seguridad.
La bebida contiene un 0,25% de extracto de ginseng silvestre y otros ingredientes, mientras que el placebo se fabrica para que sea idéntico en apariencia (color marrón, calorías (30,23 Kcal), sabor y contenido).
El placebo utilizado en el estudio constaba de los mismos ingredientes que la bebida de tratamiento, con la excepción de un 0,25 % de extracto de ginseng silvestre.
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Este extracto de ginseng fue fabricado y proporcionado por el Instituto de Investigación Alimentaria de Corea (patrocinador).
Se extrae del ginseng rojo.
Generalmente se considera que el ginseng rojo tiene mayores efectos biológicos y menos efectos secundarios que el ginseng blanco o fresco.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
El placebo utilizado en el estudio constaba de los mismos ingredientes que la bebida de tratamiento, con la excepción de un 0,25 % de extracto de ginseng salvaje coreano.
Esto se logró incorporando 0,25% de ginseng perfumado y 0,06% de colorante caramelo (Tabla 1).
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El placebo utilizado en el estudio constaba de los mismos ingredientes que la bebida de tratamiento, con la excepción de un 0,25 % de extracto de ginseng salvaje coreano.
Esto se logró incorporando 0,25% de ginseng perfumado y 0,06% de colorante caramelo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Salidas de potencia máxima y media (vatios/kg)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Los participantes realizaron un calentamiento de 2 minutos pedaleando a 100 a 120 revoluciones por minuto con una potencia de 100 a 120 vatios utilizando un Powercycle automático (Powercycle, EE. UU.).
Realizaron cuatro episodios de aceleración máxima durante aproximadamente 3 a 4 segundos con una orden verbal y estímulo estandarizado.
Los datos se registraron para 6,5 revoluciones del cigüeñal.
La longitud de la altura del asiento fue seleccionada por cada sujeto.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Fuerza (kg)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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La fuerza isométrica de los extensores y flexores de la rodilla se midió mediante un sistema de prueba muscular (Lafayette, EE. UU.).
Los participantes se sentaron en la mesa en posición supina, y la rodilla y la cadera se colocaron a 90 grados.
Se pidió a los participantes que permanecieran sentados y colocaran ambas manos sobre la mesa.
La almohadilla de fuerza del dinamómetro se colocó proximal a la articulación del tobillo y la fuerza del extensor de la rodilla se cuantificó en libras de fuerza.
Todos los participantes realizaron dos pruebas máximas de 3 a 5 segundos con un intervalo de descanso de 30 segundos.
Se registró el valor más alto de las dos pruebas.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Resistencia (tiempo: minutos y segundos)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Los participantes realizaron la contrarreloj de 10 millas para evaluar el rendimiento de resistencia (segundo) utilizando un cicloergómetro.
Se utilizó el cicloergómetro (984E, Monark, Suecia) para realizar la prueba de ciclismo contrarreloj.
La carga de trabajo se estandarizó para cada sujeto estableciendo la resistencia para alcanzar el 70% del VO2 máximo (consumo máximo de oxígeno medido durante la primera visita al laboratorio).
Los sujetos recibieron estímulo estándar para completar la contrarreloj lo más rápido posible y se registró el tiempo (minuto y segundo) para completar la distancia de 10 millas.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Función cognitiva (tarea de vigilancia psicomotora (PVT): mseg)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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La prueba PVT se compone de 40 pruebas de 5 minutos para evaluar el tiempo medio de reacción (ms). Se indicó a los participantes que prestaran atención a un pequeño punto fijo en el centro de la pantalla de una computadora durante 2 s (s) y luego respondieran presionando un botón lo más rápido posible entre 100 milisegundos (ms) y 500 ms al detectar un contador de ms en la pantalla. El estímulo se presentó en intervalos de tiempo aleatorios entre 2 y 10 s. Los valores finales del contador correspondieron al tiempo de reacción del participante. La respuesta exitosa (dentro de un rango de 100 a 500 ms) o falla (< 100 ms o > 500 ms) se mostró en la pantalla de la ventana durante 1 s, proporcionando así retroalimentación para el tiempo de reacción (ms) y los datos se almacenaron en la computadora como tiempo de reacción promedio (ms) y el número de ensayos correctos. PVT tomó aproximadamente 5 minutos y consistió en 45 ensayos. |
hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Función cognitiva (tarea de memoria de coincidencia con muestra (DMS): ms y número de intentos correctos)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Al presionar una tecla inicial, los participantes vieron y estudiaron una cuadrícula de 5 × 5 de cuadrados amarillos y rojos de colores brillantes con un patrón único en una pantalla de computadora.
Después de presionar otra tecla, el estímulo desapareció y la pantalla quedó en blanco durante un período de retraso de 6 s, y luego se presentaron dos estímulos en la pantalla (un "coincidente" y un "no coincidente").
Se pidió a los participantes que indicaran qué estímulo era la "coincidencia" correcta presionando una tecla y que respondieran lo más rápido y con mayor precisión posible, proporcionando así retroalimentación para la prueba "correcta" o "incorrecta" en 1 s.
Después de completar 30 pruebas durante 5 a 6 minutos, los valores finales del contador se almacenaron en la computadora como tiempo de estudio promedio (ms), latencia de recuperación de memoria (ms) y el número de pruebas correctas.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Recuperación de la fatiga (escala (6-20) y cuestionario de fatiga)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Las tasas de recuperación de la fatiga se midieron utilizando una tasa de esfuerzo percibido (RPE), una escala de dolor muscular y un cuestionario de fatiga que se proporcionó. La escala Borg RPE clasifica el esfuerzo desde una escala de 6 (sin esfuerzo) a 20 (esfuerzo máximo). Una calificación entre 12 y 14 normalmente refleja un nivel de intensidad moderado o algo duro. |
hasta la finalización del estudio, un promedio de 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Capacidad aeróbica máxima (VO2 máx) (ml/kg/min)
Periodo de tiempo: Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Prescribir con precisión intensidades de ejercicio para el rendimiento de resistencia.
Durante la prueba de VO2 máx, los sujetos se ejercitaron en un cicloergómetro (894E, Monark, Suecia) con una tasa de trabajo inicial igual a 60 W y una tasa de pedaleo de 60 revoluciones por minuto (rpm) durante 2 minutos.
Después de eso, la tasa de trabajo aumentó en 30 vatios cada 2 minutos hasta que el sujeto alcanzó el agotamiento, que se determinó cuando los sujetos cumplieron al menos 2 de las siguientes condiciones: (a) incapacidad para mantener el ritmo de pedaleo de 60 rpm durante más de 5 segundos con estímulo verbal, (b) índice de intercambio respiratorio (RER) 1,10, (c) calificación del esfuerzo percibido (RPE) ≧19 (escala de Borg 6-20), o (d) fatiga volitiva.
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Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Altura (cm)
Periodo de tiempo: Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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La altura se midió utilizando un estadiómetro de pared (PAT #290237, Novel Products, EE. UU.).
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Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Peso corporal (kg y lb)
Periodo de tiempo: Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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El peso corporal se midió utilizando una báscula estándar.
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Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Frecuencia cardíaca (latidos por minuto (BPM))
Periodo de tiempo: Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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La frecuencia cardíaca se evaluó mediante el uso de un monitor de frecuencia cardíaca (S120, Polar, EE. UU.)
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Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Grasa corporal (%)
Periodo de tiempo: Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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La grasa corporal se midió mediante el pliegue cutáneo (PAT#3.008.239, Beta Technology, EE. UU.). Calcule el porcentaje de grasa corporal basándose en las mediciones de grasa subcutánea. Las medidas se toman en el lado derecho del cuerpo. El calibre debe ser perpendicular al sitio analizado. El participante debe relajar el grupo muscular que está siendo evaluado. Cuando se pellizca el pliegue de la piel, el médico debe realizar la lectura en el medio de la piel pellizcada, no en el ápice ni en la base. Espere de 1 a 2 segundos después de soltar el calibre, registre los 0,5 mm más cercanos. Vuelva a tomar cada sitio para obtener lecturas precisas. Medidas masculinas: Pecho, abdomen y muslo. Medidas femeninas: Tríceps: suprailíaco y muslo. Porcentaje de grasa corporal = (27 x suma de los pliegues cutáneos) dividido por el peso corporal (lb.) |
Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Presión arterial (mmHg)
Periodo de tiempo: Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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La presión arterial (sistólica y diastólica) se midió utilizando un manómetro (BP791IT, Omron, Japón).
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Un día: una vez al inicio del estudio (1ª visita).
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Análisis de sangre (Glucosa (mg/dL))
Periodo de tiempo: Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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La glucosa en sangre se midió utilizando aproximadamente 2,5 a 3 ml de sangre extraída de una vena antecubital antes, durante y después de las actuaciones de ciclismo.
El nivel de glucosa se analizó mediante el método de punto final de oxidasa/Trinder (Fisher, EE. UU.).
El volumen total de sangre extraído por prueba fue inferior a 34 ml.
Todas las muestras de sangre se extrajeron en un tubo que contenía ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para evitar la coagulación.
La sangre se centrifugó y la capa superior de plasma se transfirió a un tubo cónico y se almacenó a -20°C.
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Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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Análisis de sangre (Interleucina-6 (IL-6: pg/mL))
Periodo de tiempo: Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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La IL-6 se analizó mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas disponible comercialmente (ELISA, EMD Millipore, Alemania).
Se midió utilizando aproximadamente 2,5-3 ml de sangre extraída de una vena antecubital antes, durante y después de las actuaciones de ciclismo.
El volumen total de sangre extraído por prueba fue inferior a 34 ml.
Todas las muestras de sangre se extrajeron en un tubo que contenía ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para evitar la coagulación.
La sangre se centrifugó y la capa superior de plasma se transfirió a un tubo cónico y se almacenó a -20°C.
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Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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Análisis de sangre (mioglobina (mcg/L))
Periodo de tiempo: Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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La mioglobina se analizó mediante inmunoensayo enzimático (ELISA, Biocheck, EE. UU.).
Se midió utilizando aproximadamente 2,5-3 ml de sangre extraída de una vena antecubital antes, durante y después de las actuaciones de ciclismo.
El volumen total de sangre extraído por prueba fue inferior a 34 ml.
Todas las muestras de sangre se extrajeron en un tubo que contenía ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para evitar la coagulación.
La sangre se centrifugó y la capa superior de plasma se transfirió a un tubo cónico y se almacenó a -20°C.
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Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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Análisis de sangre (Capacidad antioxidante total (TAC): nM)
Periodo de tiempo: Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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La capacidad antioxidante total (TAC) se analizó utilizando un kit de ensayo de antioxidantes.
Todas las mediciones se realizaron por duplicado.
Se midió utilizando aproximadamente 2,5-3 ml de sangre extraída de una vena antecubital antes, durante y después de las actuaciones de ciclismo.
El nivel de glucosa se analizó mediante el método de punto final de oxidasa/Trinder (Fisher, EE. UU.).
El volumen total de sangre extraído por prueba fue inferior a 34 ml.
Todas las muestras de sangre se extrajeron en un tubo que contenía ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para evitar la coagulación.
La sangre se centrifugó y la capa superior de plasma se transfirió a un tubo cónico y se almacenó a -20°C.
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Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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Análisis de sangre (Cortisol (ng/ml))
Periodo de tiempo: Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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El cortisol se analizó mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas disponible comercialmente (ELISA, DRG, EE. UU.).
Se midió utilizando aproximadamente 2,5-3 ml de sangre extraída de una vena antecubital antes, durante y después de las actuaciones de ciclismo.
El volumen total de sangre extraído por prueba fue inferior a 34 ml.
Todas las muestras de sangre se extrajeron en un tubo que contenía ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) para evitar la coagulación.
La sangre se centrifugó y la capa superior de plasma se transfirió a un tubo cónico y se almacenó a -20°C.
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Dos días (dos visitas separadas). Total de 7 puntos de tiempo (0, 100, 140, justo después de la contrarreloj, 30, 60 y 120 minutos después de la prueba de contrarreloj) durante cada recorrido. 7 puntos de tiempo x 2 intentos = 14 veces.
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Zhu J, Xu X, Zhang X, Zhuo Y, Chen S, Zhong C, Liu M, Wang Z. Efficacy of ginseng supplements on disease-related fatigue: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2022 Jul 1;101(26):e29767. doi: 10.1097/MD.0000000000029767.
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- Wild Ginseng Extract
- 11072014 (Otro identificador: Korea Food Research Institute)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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