Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследователи провели исследование по изучению влияния экстракта дикого женьшеня (WG) на работоспособность, когнитивные функции и восстановление после усталости среди двенадцати здоровых взрослых мужчин.

6 ноября 2024 г. обновлено: Dr. Suk H. Lee, Texas A&M University San Antonio

Влияние экстракта дикого женьшеня на работоспособность, когнитивные функции и восстановление после усталости с участием студентов колледжа: рандомизированное перекрестное, плацебо-контролируемое и двойное слепое исследование

Целью этого клинического исследования было выяснить, влияет ли экстракт дикого женьшеня (WG) на работоспособность при физических нагрузках, когнитивные функции и восстановление усталости после тренировок.

Основными вопросами, на которые нужно было ответить, были:

  • Улучшает ли WG производительность в упражнениях?
  • Улучшает ли WG когнитивные функции?
  • Облегчает ли WG восстановление после упражнений?

Исследователи сравнит WG с плацебо (аналогичным веществом, не содержащим никаких веществ), чтобы увидеть, работает ли WG.

Участники:

  • Принимайте WG или плацебо каждый день в течение 7 дней с перерывом в 2 недели (это определенный период времени. За это время из организма выводятся определенные вещества).
  • Посетите лабораторию в общей сложности пять раз для проведения тестов, включая одно предварительное ознакомление (чтобы ознакомиться с упражнениями и другими процедурами).

Обзор исследования

Подробное описание

Пищевые добавки используются спортсменами во всем мире. В Соединенных Штатах Закон о санитарном просвещении в отношении пищевых добавок определяет пищевые добавки как нечто, добавляемое в рацион, в основном витамины, минералы, белки, травы или растительные вещества, а также метаболиты/компоненты/экстракты или комбинацию любых из этих ингредиентов. В сфере улучшения спортивных результатов поиск безопасных и эффективных эргогенных средств продолжает развиваться. С развитием ситуации с добавками значительная часть американцев склонна отдавать предпочтение очень специфическим добавкам.

Среди множества природных веществ, привлекающих внимание, экстракт дикого женьшеня является привлекательным кандидатом. Женьшень широко используется в традиционной медицине из-за его многообещающих целебных и восстанавливающих свойств, а также возможного тонизирующего эффекта, а в последнее время стал популярной добавкой в ​​западных странах. Существует множество разновидностей женьшеня: среди них корейский женьшень наиболее известен своей эффективностью. На сегодняшний день было проведено множество исследований с использованием корейского женьшеня, пытающихся установить улучшение спортивных результатов, когнитивных функций или восстановления усталости. Использование женьшеня до сих пор не принесло большого успеха в плане повышения работоспособности. И наоборот, заметные достижения наблюдались в области улучшения когнитивных функций и снижения утомляемости. Экстракт дикого женьшеня показал многообещающие результаты в улучшении психомоторной деятельности и смягчении последствий хронической усталости, связанной с различными патологическими состояниями.

Некоторые проблемы возникают в результате предыдущих исследований использования женьшеня в качестве эргономического средства. Во-первых, это недостаточные размеры используемых выборок. Во-вторых, это различные дозировки, которые использовались на протяжении всего исследования. Проблемы, возникающие во всех предыдущих исследованиях, заключаются в различных дозах и неадекватных размерах выборки. Ограничения предыдущих исследований заключаются преимущественно в их акценте на хронических эффектах или исключительном фокусе на конкретных областях, таких как виды спорта, требующие выносливости, и когнитивные функции. Следовательно, остается заметный дефицит исследований, посвященных острому влиянию экстракта дикого женьшеня на физическую работоспособность, когнитивные функции и восстановление после усталости. Поэтому основной целью этого исследования было выяснить влияние экстракта дикого женьшеня на физическую работоспособность, когнитивные функции и восстановление после усталости.

Это исследование представляет собой двойной слепой плацебо-контролируемый перекрестный эксперимент с двумя испытаниями (WG и плацебо). Двенадцать здоровых взрослых мужчин (возраст = 31±6,86). лет) были случайным образом распределены в группы WG или плацебо с 2-недельным периодом отмывания. После краткого объяснения процедур, упражнений, рисков и преимуществ, связанных с исследованием, каждый участник дал письменное согласие перед участием. Исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом колледжа. Участники заполнили анкету перед началом эксперимента. Любой из участников, у которого были какие-либо проблемы со здоровьем, травмы, метаболические, сердечно-сосудистые, легочные заболевания или прием лекарств и/или травяных добавок, был исключен из испытаний.

Перед испытанием исследователи прошли предварительное ознакомление, которое проводилось за 3-5 дней до эксперимента. В ходе предварительного ознакомления исследователи провели тест VO2 max, измерения состава тела и тест когнитивных функций. Состав тела. Оценивали массу тела, рост, процентное содержание жира в организме, артериальное давление (мм рт. ст.) и частоту сердечных сокращений (уд/мин). Массу тела и рост (вес в килограммах, рост в метрах) измеряли с помощью настенного ростомера (PAT № 290237, Novel Products, США). Телесный жир (кг) измеряли по кожной складке (PAT № 3,008,239, Beta Technology, США). Кровяное давление (мм рт. ст.) измеряли с помощью манометра (BP791IT, Omron, Япония). Частоту сердечных сокращений (уд/мин) оценивали с помощью пульсометра (S120, Polar, США). После предварительного ознакомления начались эксперименты. Напиток с экстрактом корейского дикого женьшеня или плацебо давали за 90 минут до начала велосипедных упражнений. Тесты мощности, силы и когнитивных функций проводились до, во время и после эксперимента.

Состав WG и плацебо Ингредиент Женьшеневый напиток (%) Плацебо (%) Экстракт дикого корейского женьшеня 0,25 0,00 Соевый порошок 1,5 1,5 Миндальная паста 1,5 1,5 Изомальтоолигосахарид 1,0 1,0 Фруктоолигосахарид 0,75 0,75 Рафинированная соль 0,95 0,95 Ароматный миндаль 0,05 0,05 Ксантановая камедь 0,95 0,95 Бикарбонат натрия 0,95 0,95 Экстракт сои 0,5 0,5 Вода 93,15 93,15 Ароматный женьшень 0,00 0,25 Карамельный краситель 0,00 0,06

Тест VO2 max: участников первоначально тестировали на велоэргометре, чтобы определить их максимальную аэробную способность (VO2 max) и точно определить интенсивность упражнений для повышения выносливости. Во время теста VO2 max участники тренировались на велоэргометре (894E, Монарк, Швеция) с начальной нагрузкой 60 Вт и скоростью вращения педалей 60 оборотов в минуту (об/мин) в течение 2 минут. После этого интенсивность работы увеличивалась на 30 Вт каждые 2 минуты до тех пор, пока участник не достигал утомления, которое определялось, когда участники выполняли как минимум 2 из следующих условий: (а) неспособность поддерживать скорость вращения педалей 60 об/мин в течение более 5 секунд при вербальное поощрение, (б) коэффициент дыхательного обмена (RER) 1,10, (в) рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE) ≥19 (шкала Борга 6-20) или (г) волевая утомляемость.

Упражнения на велосипеде: участники выполняли упражнения на велосипеде для оценки выносливости в течение 30 минут при 70–75 % от максимального значения VO2. Для выполнения упражнений на велосипеде использовался велоэргометр (984E, Монарк, Швеция).

Измерения производительности при выполнении упражнений Мощность: Мощность (Вт/кг) оценивали с помощью теста пиковой (средней) мощности с использованием автоматического Powercycle (Powercycle, США). Участники выполнили двухминутную разминку, катаясь на велосипеде со скоростью от 100 до 120 повторений в минуту (об/мин) и мощностью от 100 до 120 Вт. Они выполнили четыре подхода максимального ускорения продолжительностью примерно 3–4 секунды по словесной команде со стандартным поощрением. Данные записывались для 6,5 оборотов кривошипа. Длину высоты сиденья выбирал каждый участник.

Сила: Изометрическая сила разгибателей и сгибателей колена (кг) измерялась с помощью системы мышечного тестирования (Lafayette, США). Участники сидели на столе в положении лежа, колено и бедро располагались под углом 90 градусов. Участникам было предложено оставаться на своих местах и ​​положить обе руки на стол. Силовую подушку динамометра располагали проксимальнее голеностопного сустава, а силу разгибателей колена определяли в фунтах силы. Все участники выполнили два максимальных подхода по 3–5 секунд с 30-секундным интервалом отдыха. Более высокое значение в двух испытаниях было зафиксировано с нормализацией в виде прямого процента от массы тела (% BW).

Показатели выносливости: участник выполнил гонку на время на 10 миль, чтобы оценить показатели выносливости (секунда) с помощью велоэргометра. Для выполнения велоэргометра (984E, Монарк, Швеция) использовался велоэргометр. Рабочая нагрузка была стандартизирована для каждого участника путем установки сопротивления для достижения максимального значения VO2 70%. Участники получали стандартное поощрение завершить гонку на время как можно быстрее, а время прохождения 10-мильной дистанции фиксировалось.

Анализ крови. Глюкозу, IL-6, миоглобин и общую антиоксидантную способность (TAC) измеряли с использованием примерно 2,5–3 мл крови, взятой из локтевой вены до, во время и после занятий велоспортом. Общий объем взятой крови за одно исследование составил менее 34 мл. Таким образом, общее количество крови, взятой для всех анализов, составило менее 136 мл за 44 дня экспериментального периода (34 мл x 4 анализа = 136 мл). Обученный флеботомист использовал ту же стандартную процедуру, которая используется в кабинетах врачей и лабораториях для сбора крови. . Все образцы крови были взяты в пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали, верхний слой плазмы переносили в коническую пробирку и хранили при -20°С. Затем лактат плазмы анализировали ферментативным методом лактатдегидрогеназы (Sigma, США). Сыворотку анализировали на содержание глюкозы, IL-6, миоглобина и общей антиоксидантной способности (TAC). Уровень глюкозы анализировали методом конечной точки оксидазы/Триндера (Fisher, США). IL-6 анализировали с помощью коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ELISA, EMD Millipore, Германия). Миоглобин анализировали методом иммуноферментного анализа (ИФА, Biocheck, США). Общую антиоксидантную способность (TAC) анализировали с использованием набора для антиоксидантного анализа. Все измерения проводились в двух экземплярах.

Когнитивные функции. Для оценки когнитивных функций до и после каждого упражнения выполнялись задание на психомоторную бдительность (PVT) и задание на отложенное сопоставление с образцом (DMS). Тест PVT состоит из 40 попыток по 5 минут для оценки среднего времени реакции (мсек). Для оценки памяти проводилось DMS в течение 20 минут с 20 попытками.

Усталость. Степень утомления измерялась с использованием показателя воспринимаемой нагрузки (RPE), шкалы болезненности мышц и предоставленного опросника по утомляемости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые субъекты мужского пола (возраст от 18 до 30 лет), не имеющие проблем со здоровьем, травм, метаболических, сердечно-сосудистых или легочных заболеваний.
  • Отсутствие истории приема рецептурных лекарств или трав.

Критерии исключения:

• Проблемы со здоровьем, травмы, метаболические, сердечно-сосудистые или легочные заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экстракт дикого женьшеня
Женьшень, используемый в этом исследовании, представляет собой стандартизированную жидкую упаковку объемом 140 мл, выпускаемую серийно и одобренную на предмет безопасности. Напиток содержит 0,25% экстракта дикого женьшеня и другие ингредиенты, тогда как плацебо производится по идентичному внешнему виду (коричневый цвет, калорийность (30,23 ккал), вкус и содержание). Плацебо, использованное в исследовании, состояло из тех же ингредиентов, что и лечебный напиток, за исключением 0,25% экстракта дикого женьшеня.
Этот экстракт женьшеня был произведен и предоставлен Корейским научно-исследовательским институтом пищевых продуктов (спонсор). Его добывают из красного женьшеня. Обычно считается, что красный женьшень обладает более сильными биологическими эффектами и меньшим количеством побочных эффектов, чем белый или свежий женьшень.
Другие имена:
  • Экстракт женьшеня
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо, использованное в исследовании, состояло из тех же ингредиентов, что и лечебный напиток, за исключением 0,25% экстракта корейского дикого женьшеня. Это было достигнуто за счет включения 0,25% ароматного женьшеня и 0,06% карамельного красителя (таблица 1).
Плацебо, использованное в исследовании, состояло из тех же ингредиентов, что и лечебный напиток, за исключением 0,25% экстракта корейского дикого женьшеня. Это было достигнуто за счет добавления 0,25% ароматного женьшеня и 0,06% карамельного красителя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая и средняя выходная мощность (Вт/кг)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Участники выполнили 2-минутную разминку, катаясь на велосипеде со скоростью от 100 до 120 оборотов в минуту и ​​мощностью от 100 до 120 Вт с использованием автоматического Powercycle (Powercycle, США). Они выполнили четыре подхода максимального ускорения продолжительностью примерно 3–4 секунды по словесной команде со стандартным поощрением. Данные записывались для 6,5 оборотов кривошипа. Длина высоты сиденья выбиралась каждым испытуемым.
после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Сила (кг)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Изометрическую силу разгибателей и сгибателей коленного сустава измеряли с помощью системы мышечного тестирования (Lafayette, США). Участники сидели на столе в положении лежа, колено и бедро располагались под углом 90 градусов. Участникам было предложено оставаться на своих местах и ​​положить обе руки на стол. Силовую подушку динамометра располагали проксимальнее голеностопного сустава, а силу разгибателей колена определяли в фунтах силы. Все участники выполнили два максимальных подхода по 3–5 секунд с 30-секундным интервалом отдыха. Была зафиксирована более высокая ценность двух испытаний.
после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Выносливость (время: минуты и секунды)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Участники выполнили забег на 10 миль, чтобы оценить выносливость (секунду) с помощью велоэргометра. Для выполнения велоэргометра (984E, Монарк, Швеция) использовался велоэргометр. Рабочая нагрузка была стандартизирована для каждого испытуемого путем установки сопротивления для достижения 70% VO2 max (максимальное потребление кислорода, измеренное во время 1-го посещения лаборатории). Испытуемые получали стандартное поощрение завершить забег на время как можно быстрее, а время (минута и секунда) прохождения 10-мильной дистанции записывалось.
после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Когнитивная функция (задание на психомоторную бдительность (PVT): мс)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца

Тест PVT состоит из 40 попыток по 5 минут для оценки среднего времени реакции (мсек). Участникам было поручено следить за небольшой фиксированной точкой в ​​центре экрана компьютера в течение 2 с (сек), а затем реагировать нажатием кнопки как можно быстрее в течение 100–500 мс после обнаружения включенного счетчика мс. экран. Стимул предъявлялся через случайные промежутки времени от 2 до 10 с. Итоговые значения счетчика соответствовали времени реакции участника. Успех ответа (в диапазоне 100-500 мс) или отказ (< 100 мс или > 500 мс) отображался на экране окна в течение

1 с, что обеспечивало обратную связь по времени реакции (мсек), а данные сохранялись на компьютере в виде среднего времени реакции (мсек) и количества правильных попыток. PVT занимал около 5 минут и состоял из 45 попыток.

после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Когнитивная функция (задача на запоминание соответствия образцу (DMS): мс и количество правильных попыток)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца
При первом нажатии клавиши участники просматривали и изучали на экране компьютера сетку ярко окрашенных желтых и красных квадратов размером 5×5 с уникальным узором. После очередного нажатия клавиши стимул исчез, и экран стал пустым через период задержки 6 с, а затем на экране появились два стимула («совпадающий» и «несовпадающий»). Участникам было предложено указать, какой стимул был правильным «соответствием» при нажатии клавиши, и ответить как можно быстрее и точнее, обеспечивая таким образом обратную связь для «правильного» или «неправильного» испытания за 1 секунду. После выполнения 30 попыток по 5-6 минут окончательные значения счетчика сохранялись на компьютере как среднее время исследования (мс), задержка восстановления памяти (мс) и количество правильных попыток.
после завершения обучения, в среднем 3 месяца
Восстановление усталости (шкала (6-20) и опросник усталости)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца

Скорость восстановления после усталости измерялась с использованием показателя воспринимаемой нагрузки (RPE), шкалы болезненности мышц и предоставленного опросника по усталости.

Шкала RPE Борга оценивает усилие по шкале от 6 (отсутствие напряжения) до 20 (максимальное усилие). Оценка от 12 до 14 обычно отражает умеренный или несколько жесткий уровень интенсивности.

после завершения обучения, в среднем 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная аэробная мощность (VO2 max) (мл/кг/мин)
Временное ограничение: Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Для точного определения интенсивности упражнений для повышения выносливости. Во время теста VO2 max испытуемые тренировались на велоэргометре (894E, Монарк, Швеция) с начальной мощностью работы, равной 60 Вт, и скоростью вращения педалей 60 оборотов в минуту (об/мин) в течение 2 минут. После этого мощность работы увеличивалась на 30 Вт каждые 2 минуты до тех пор, пока испытуемый не достигал утомления, которое определялось, когда испытуемый выполнял по крайней мере 2 из следующих условий: (а) неспособность поддерживать скорость вращения педалей 60 об/мин в течение более 5 секунд при словесном поощрении, (б) коэффициент дыхательного обмена (КОР) 1,10, (в) рейтинг воспринимаемого напряжения (RPE) ≥19 (шкала Борга 6-20) или (г) волевая утомляемость.
Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Высота (см)
Временное ограничение: Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Рост измеряли с помощью настенного ростомера (патент № 290237, Novel Products, США).
Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Масса тела (кг и фунты)
Временное ограничение: Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Массу тела измеряли с использованием стандартных весов.
Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Частота сердечных сокращений (ударов в минуту (BPM))
Временное ограничение: Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Частоту пульса оценивали с помощью пульсометра (S120, Polar, США).
Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Жировая прослойка (%)
Временное ограничение: Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).

Жир в организме измеряли по кожной складке (PAT № 3,008,239, Beta Technology, США). Оцените процент жира в организме на основе измерения подкожного жира. Измерения проводятся на правой стороне тела. Калибр должен быть перпендикулярен анализируемому участку. Участник должен расслабить оцениваемую группу мышц. При защемлении кожной складки врач должен снимать показания в середине защемленной кожи, а не на ее вершине или основании. Подождите 1–2 секунды после отпускания калибра и запишите ближайшее расстояние 0,5 мм. Повторно возьмите каждый участок, чтобы получить точные показания.

Мужские размеры: грудь, живот и бедра. Женские размеры: Трицепс: надподвздошная мышца и бедро. Процент телесного жира = (27 х сумма участков кожных складок), разделенный на массу тела (фунты).

Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Артериальное давление (мм рт. ст.)
Временное ограничение: Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Артериальное давление (систолическое и диастолическое) измеряли с помощью манометра (BP791IT, Omron, Япония).
Один день: один раз в начале исследования (1-е посещение).
Анализ крови (глюкоза (мг/дл))
Временное ограничение: Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Уровень глюкозы в крови измеряли с использованием примерно 2,5–3 мл крови, взятой из локтевой вены до, во время и после занятий велоспортом. Уровень глюкозы анализировали методом конечной точки оксидазы/Триндера (Fisher, США). Общий объем взятой крови за одно исследование составил менее 34 мл. Все образцы крови были взяты в пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали, верхний слой плазмы переносили в коническую пробирку и хранили при -20°С.
Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Анализ крови (Интерлейкин-6 (IL-6: пг/мл))
Временное ограничение: Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
IL-6 анализировали с помощью коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ELISA, EMD Millipore, Германия). Его измеряли с использованием примерно 2,5–3 мл крови, взятой из локтевой вены до, во время и после занятий велоспортом. Общий объем взятой крови за одно исследование составил менее 34 мл. Все образцы крови были взяты в пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали, верхний слой плазмы переносили в коническую пробирку и хранили при -20°С.
Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Анализ крови (миоглобин (мкг/л))
Временное ограничение: Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Миоглобин анализировали методом иммуноферментного анализа (ИФА, Biocheck, США). Его измеряли с использованием примерно 2,5–3 мл крови, взятой из локтевой вены до, во время и после занятий велоспортом. Общий объем взятой крови за одно исследование составил менее 34 мл. Все образцы крови были взяты в пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали, верхний слой плазмы переносили в коническую пробирку и хранили при -20°С.
Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Анализ крови (общая антиоксидантная способность (TAC): нМ)
Временное ограничение: Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Общую антиоксидантную способность (TAC) анализировали с использованием набора для антиоксидантного анализа. Все измерения проводились в двух экземплярах. Его измеряли с использованием примерно 2,5–3 мл крови, взятой из локтевой вены до, во время и после занятий велоспортом. Уровень глюкозы анализировали методом конечной точки оксидазы/Триндера (Fisher, США). Общий объем взятой крови за одно исследование составил менее 34 мл. Все образцы крови были взяты в пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали, верхний слой плазмы переносили в коническую пробирку и хранили при -20°С.
Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Анализ крови (кортизол (нг/мл))
Временное ограничение: Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.
Кортизол анализировали с помощью коммерчески доступного иммуноферментного анализа (ELISA, DRG, США). Его измеряли с использованием примерно 2,5–3 мл крови, взятой из локтевой вены до, во время и после занятий велоспортом. Общий объем взятой крови за одно исследование составил менее 34 мл. Все образцы крови были взяты в пробирку, содержащую этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) для предотвращения коагуляции. Кровь центрифугировали, верхний слой плазмы переносили в коническую пробирку и хранили при -20°С.
Два дня (два отдельных визита). Всего 7 точек времени (0, 100, 140, сразу после гонки на время, 30, 60 и 120 минут после гонки на время) минут) во время каждой трассы. 7 временных точек х 2 попытки = 14 раз.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

7 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Wild Ginseng Extract
  • 11072014 (Другой идентификатор: Korea Food Research Institute)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Набор участников для этого исследования был завершен в 2016 году.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться