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シミュレーションベースの研修プログラム かかと穿刺スクリーニング検査に関する小児看護師への影響

2024年11月10日 更新者:Abeer Abd Elwahed Almowafy

シミュレーションベースのトレーニングプログラムが新生児血液スクリーニング検査中のかかと刺しに関する小児科看護師の知識とパフォーマンスに及ぼす影響

この研究は、サウジアラビアとエジプトの一部の病院で新生児血液スクリーニング検査中に使用されるかかと刺し技術に関する小児科看護師の知識とパフォーマンスに対するシミュレーションベースのトレーニングの影響を評価することを目的としました。 この研究では、実験的な事前テストおよび事後テスト設計を利用しました。 G*Power Program® バージョン 3.1.9.4 は、研究の目的を達成するために必要なサンプル サイズを決定するために採用されました。 サンプルは、ビシャ産科・小児病院、サウジアラビア王国のアル・ナマス総合病院、エジプトの小児科アシュート大学病院から採用された看護師50人で構成された。 今回の研究結果は、シミュレーションベースのトレーニングの後、小児科看護師が新生児血液スクリーニング検査におけるかかと刺しの知識とパフォーマンスを大幅に向上させたことを示しています。 この研究は、シミュレーションベースのトレーニングプログラムが看護師の知識とパフォーマンスを向上させたという強力な証拠を提供しており、私たちは病院や医療施設に勤務するすべての小児医療従事者、医師、看護師に、高度なシミュレーションベースのトレーニングを受けるようアドバイスします。 看護管理者は、シミュレーションベースのトレーニングで看護師のパフォーマンスと知識を向上させるための体系的な方法を導入することで、スコアの低い公立病院をターゲットにすることができます。

調査の概要

詳細な説明

重要なスキルを研修生に伝える最良の方法の 1 つは、臨床検査を行う従来の方法よりも信頼性の高いシミュレーション ベースのトレーニングを通じて行うことです。 これは、看護師が実際に子供と接する際の臨床スキルや会話スキルを練習し、向上させるために、小児看護のトレーニングに使用されます。 かかと突きは複雑な精神運動作業であり、全国新生児スクリーニングプログラムに申請する際にこの処置を行う小児科看護師のスキルと知識が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:この研究の対象基準には、年齢、性別、教育、経験、パートタイムのステータス、または管理上の責任に関係なく、参加に同意した看護師が含まれていました。 実験グループと対照グループの小児科看護師は卒業したばかりで、勤務期間が 6 か月未満であり、新生児血液スクリーニング検査時のかかと刺しに関する新生児血液スポット検査シミュレーターの使用に関するシミュレーションベースのトレーニングによるトレーニング プログラムは受けていませんでした。

-

除外基準: 除外基準には、同意のない参加者だけでなく、6 か月を超える看護経験も含まれていました。

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シミュレーションベースのトレーニングプログラムが小児看護師の知識とパフォーマンスに与える影響
シミュレーションベースのトレーニングプログラム
シミュレーションベースのトレーニングプログラムが新生児血液スクリーニング検査中のかかと刺しに関する小児科看護師の知識とパフォーマンスに及ぼす影響
介入なし:伝統的な手法
伝統的な手法のプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• 従来の研修方法と比較した新生児血液スクリーニング検査における小児科看護師の知識
時間枠:8週間
• シミュレーションベースのトレーニングは、従来のトレーニング方法と比較して、新生児血液スクリーニング検査に関する小児科看護師の知識を高めます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abeer Almowafy、Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年7月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月10日

最初の投稿 (推定)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月10日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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