- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06685471
Vliv školicího programu založeného na simulaci na dětské sestry, pokud jde o screeningový test vpichu do paty
Vliv školicího programu založeného na simulaci na znalosti a výkon dětských sester, pokud jde o píchání do paty během screeningového testu krve novorozence
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Abeer
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení: Kritéria pro zařazení do studie zahrnovala sestry, bez ohledu na jejich věk, pohlaví, vzdělání, zkušenosti, postavení na částečný úvazek nebo administrativní odpovědnost, které daly souhlas k účasti. Dětské sestry v experimentálních a kontrolních skupinách nedávno promovaly, pracovaly méně než 6 měsíců a neměly žádný školicí program založený na simulaci pro používání simulátoru krevních skvrn novorozenců, pokud jde o píchání do paty během screeningových krevních testů novorozence.
-
Kritéria vyloučení: Kritéria vyloučení zahrnovala ošetřovatelskou praxi po dobu delší než šest měsíců a také nesouhlasné účastníky.
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vliv vzdělávacího programu založeného na simulaci na znalosti a výkon dětských sester
Výukový program založený na simulaci
|
Vliv školicího programu založeného na simulaci na znalosti a výkon dětských sester, pokud jde o píchání do paty během screeningového testu krve novorozence
|
|
Žádný zásah: tradiční metoda
program tradiční metody
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
• znalosti dětských sester ve screeningových testech novorozenecké krve ve srovnání s tradičními tréninkovými metodami
Časové okno: 8 týden
|
• Školení založené na simulaci zvýší znalosti dětských sester v oblasti screeningových krevních testů novorozenců ve srovnání s tradičními metodami školení.
|
8 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .