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Efeito do programa de treinamento baseado em simulação em enfermeiras pediátricas em relação ao teste de triagem do pezinho

10 de novembro de 2024 atualizado por: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Efeito do programa de treinamento baseado em simulação no conhecimento e desempenho de enfermeiras pediátricas em relação à punção no pezinho durante exame de sangue neonatal

Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto do treinamento baseado em simulação no conhecimento e desempenho de enfermeiras pediátricas em relação à técnica do teste do pezinho usada durante exames de triagem de sangue neonatal em hospitais selecionados na Arábia Saudita e no Egito. Este estudo utilizou um desenho experimental de pré-teste e pós-teste. O Programa G*Power® Versão 3.1.9.4 foi utilizado para determinar o tamanho amostral necessário para cumprir os objetivos do estudo. A amostra consistiu de 50 enfermeiros recrutados no Maternity & Children Hospital Bisha, no Al-Namas General Hospital, no Reino da Arábia Saudita, e no Pediatric Assiut University Hospital, no Egito. As conclusões do presente estudo indicam que, após formação baseada em simulação, os enfermeiros pediátricos melhoraram significativamente o seu conhecimento e desempenho sobre o teste do pezinho durante o teste de rastreio sanguíneo neonatal. Este estudo fornece fortes evidências de que o programa de treinamento baseado em simulação melhorou o conhecimento e o desempenho dos enfermeiros, e aconselhamos todos os profissionais de saúde pediátricos, médicos e enfermeiros empregados em hospitais e instalações de saúde a se submeterem a treinamento avançado baseado em simulação. Os gestores de enfermagem podem visar hospitais públicos com pontuações baixas, implementando métodos sistemáticos para melhorar o desempenho e o conhecimento dos enfermeiros na formação baseada em simulação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma das melhores formas de transmitir competências importantes aos formandos é através de formação baseada em simulação, que é mais fiável do que o método convencional de realização de exames clínicos. É usado no treinamento de enfermagem pediátrica para permitir que os enfermeiros pratiquem e melhorem suas habilidades clínicas e de conversação durante um encontro real com uma criança. O teste do pezinho é uma tarefa psicomotora complexa que requer habilidade e conhecimento por parte da enfermeira pediátrica que realiza o procedimento durante a inscrição no Programa Nacional de Triagem Neonatal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Abeer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão: Os critérios de inclusão do estudo abrangeram enfermeiros, independentemente de idade, sexo, escolaridade, experiência, situação de meio período ou responsabilidades administrativas, que deram seu consentimento para participar. Os enfermeiros pediátricos dos grupos experimental e controle eram recém-formados, trabalhavam há menos de 6 meses e não possuíam nenhum programa de treinamento baseado em simulação para utilização do Newborn Blood Spot Test Simulator em relação ao teste do pezinho durante exames de triagem sanguínea neonatal.

-

Critérios de exclusão:Os critérios de exclusão incluíram experiência em enfermagem há mais de seis meses, bem como participantes sem consentimento.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Efeito do programa de treinamento baseado em simulação no conhecimento e desempenho dos enfermeiros pediátricos
Programa de treinamento baseado em simulação
Efeito do programa de treinamento baseado em simulação no conhecimento e desempenho de enfermeiras pediátricas em relação à punção no pezinho durante exame de sangue neonatal
Sem intervenção: método tradicional
programa de método tradicional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
• Conhecimento dos enfermeiros pediátricos em testes de triagem sanguínea neonatal em comparação com métodos de treinamento tradicionais
Prazo: 8 semanas
• A formação baseada em simulação aumentará o conhecimento dos enfermeiros pediátricos em testes de rastreio sanguíneo neonatal, em comparação com os métodos de formação tradicionais.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

12 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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