Effect van een op simulatie gebaseerd trainingsprogramma op kinderverpleegkundigen met betrekking tot de hielprikscreeningtest
10 november 2024 bijgewerkt door: Abeer Abd Elwahed Almowafy
Simulatiegebaseerd trainingsprogramma Effect op kennis en prestaties van kinderverpleegkundigen met betrekking tot hielprik tijdens bloedonderzoek bij pasgeborenen
Deze studie was gericht op het beoordelen van de impact van op simulatie gebaseerde training op de kennis en prestaties van kinderverpleegkundigen met betrekking tot de hielpriktechniek die wordt gebruikt tijdens bloedonderzoek bij pasgeborenen in geselecteerde ziekenhuizen in Saoedi-Arabië en Egypte.
In dit onderzoek is gebruik gemaakt van een experimenteel pre-test- en post-testdesign.
Het G*Power Program® versie 3.1.9.4 werd gebruikt om de benodigde steekproefomvang te bepalen om aan de doelstellingen van het onderzoek te voldoen.
De steekproef bestond uit 50 verpleegkundigen die waren gerekruteerd uit het Maternity & Children Hospital Bisha, het Al-Namas General Hospital in het Koninkrijk Saoedi-Arabië en het Pediatric Assiut University Hospital in Egypte.
De bevindingen van het huidige onderzoek geven aan dat kinderverpleegkundigen, na een op simulatie gebaseerde training, hun hielprikkennis en -prestaties tijdens de bloedscreening bij pasgeborenen aanzienlijk hebben verbeterd.
Deze studie levert sterk bewijs dat het op simulatie gebaseerde trainingsprogramma de kennis en prestaties van verpleegkundigen heeft verbeterd, en we adviseren alle kinderartsen, artsen en verpleegkundigen die in ziekenhuizen en zorginstellingen werken om een geavanceerde, op simulatie gebaseerde training te volgen.
Verpleegkundig managers kunnen zich richten op openbare ziekenhuizen met lage scores door systematische methoden in te voeren om de prestaties en kennis van verpleegkundigen in op simulatie gebaseerde training te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een van de beste manieren om cursisten belangrijke vaardigheden bij te brengen is door middel van op simulatie gebaseerde training, die betrouwbaarder is dan de conventionele methode voor het uitvoeren van klinische onderzoeken.
Het wordt gebruikt in de opleiding tot kinderverpleegkundige, zodat verpleegkundigen hun klinische en gespreksvaardigheden kunnen oefenen en verbeteren tijdens een daadwerkelijke ontmoeting met een kind.
Een hielprik is een complexe psychomotorische taak die vaardigheid en kennis vereist van de kinderverpleegkundige die de procedure uitvoert tijdens de aanvraag voor het Nationaal Screeningprogramma Pasgeborenen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Abeer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria: De inclusiecriteria van het onderzoek omvatten verpleegkundigen, ongeacht hun leeftijd, geslacht, opleiding, ervaring, deeltijdstatus of administratieve verantwoordelijkheden, die hun toestemming gaven om deel te nemen. Kinderverpleegkundigen in experimentele en controlegroepen waren onlangs afgestudeerd, werkten minder dan 6 maanden en hadden geen trainingsprogramma door middel van simulatiegebaseerde training voor het gebruik van de Newborn Blood Spot Test Simulator met betrekking tot hielprikken tijdens bloedonderzoek bij pasgeborenen.
-
Uitsluitingscriteria: De uitsluitingscriteria omvatten verpleegkundige ervaring gedurende meer dan zes maanden, evenals niet-instemmende deelnemers.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Op simulatie gebaseerd trainingsprogramma Effect op de kennis en prestaties van kinderverpleegkundigen
Simulatiegebaseerd trainingsprogramma
|
Simulatiegebaseerd trainingsprogramma Effect op kennis en prestaties van kinderverpleegkundigen met betrekking tot hielprik tijdens bloedonderzoek bij pasgeborenen
|
|
Geen tussenkomst: traditionele methode
traditioneel methodeprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
• De kennis van kinderverpleegkundigen op het gebied van bloedonderzoek bij pasgeborenen in vergelijking met traditionele trainingsmethoden
Tijdsspanne: 8 weken
|
• Op simulatie gebaseerde training zal de kennis van kinderverpleegkundigen op het gebied van bloedonderzoek bij pasgeborenen vergroten in vergelijking met traditionele trainingsmethoden.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
12 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .