Wpływ programu szkoleniowego opartego na symulacji na pielęgniarki pediatryczne w zakresie badania przesiewowego nakłuć piętą
10 listopada 2024 zaktualizowane przez: Abeer Abd Elwahed Almowafy
Wpływ programu szkoleniowego opartego na symulacji na wiedzę i wydajność pielęgniarek pediatrycznych w zakresie nakłucia pięty podczas badania przesiewowego krwi noworodka
Celem tego badania była ocena wpływu szkolenia opartego na symulacji na wiedzę i wyniki pielęgniarek pediatrycznych w zakresie techniki nakłucia pięty stosowanej podczas badań przesiewowych krwi noworodków w wybranych szpitalach w Arabii Saudyjskiej i Egipcie.
W badaniu tym wykorzystano eksperymentalny projekt przed i po teście.
Do określenia wielkości próby niezbędnej do osiągnięcia celów badania wykorzystano program G*Power Program® w wersji 3.1.9.4.
Próba składała się z 50 pielęgniarek zatrudnionych w szpitalu położniczym i dziecięcym Bisha, szpitalu ogólnym Al-Namas w Królestwie Arabii Saudyjskiej oraz szpitalu uniwersyteckim Pediatric Assiut w Egipcie.
Wyniki obecnego badania wskazują, że po szkoleniu opartym na symulacji pielęgniarki pediatryczne znacznie poprawiły swoją wiedzę na temat nakłucia pięty i wydajność podczas badań przesiewowych krwi noworodków.
Badanie to dostarcza mocnych dowodów na to, że program szkoleniowy oparty na symulacjach poprawił wiedzę i wydajność pielęgniarek, dlatego zalecamy wszystkim pracownikom pediatrycznym, lekarzom i pielęgniarkom zatrudnionym w szpitalach i placówkach opieki zdrowotnej odbycie zaawansowanego szkolenia opartego na symulacji.
Menedżerowie pielęgniarek mogą kierować swoje działania do szpitali publicznych o niskich wynikach, wdrażając systematyczne metody mające na celu poprawę wydajności i wiedzy pielęgniarek w ramach szkoleń opartych na symulacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jednym z najlepszych sposobów przekazania stażystom ważnych umiejętności jest szkolenie oparte na symulacji, które jest bardziej niezawodne niż konwencjonalna metoda przeprowadzania badań klinicznych.
Jest stosowany w szkoleniu pielęgniarek pediatrycznych, aby umożliwić pielęgniarkom ćwiczenie i doskonalenie umiejętności klinicznych i konwersacyjnych podczas rzeczywistego kontaktu z dzieckiem.
Nakłucie pięty to złożone zadanie psychomotoryczne, które wymaga umiejętności i wiedzy ze strony pielęgniarki pediatrycznej wykonującej zabieg podczas ubiegania się o udział w Krajowym Programie Przesiewowych Badań Noworodków.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Abeer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia: Kryteria włączenia do badania obejmowały pielęgniarki, niezależnie od ich wieku, płci, wykształcenia, doświadczenia, zatrudnienia w niepełnym wymiarze godzin lub obowiązków administracyjnych, które wyraziły zgodę na udział. Pielęgniarki pediatryczne w grupach eksperymentalnych i kontrolnych niedawno ukończyły studia, pracowały krócej niż 6 miesięcy i nie uczestniczyły w żadnym programie szkoleniowym w formie szkolenia symulacyjnego w zakresie korzystania z symulatora badania plamki krwi noworodka w odniesieniu do ukłuć pięty podczas badań przesiewowych krwi noworodków.
-
Kryteria wykluczenia: Kryteria wykluczenia obejmowały doświadczenie pielęgniarskie trwające dłużej niż sześć miesięcy, a także uczestników, którzy nie wyrazili na to zgody.
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wpływ programu szkoleniowego opartego na symulacji na wiedzę i wydajność pielęgniarek pediatrycznych
Program szkoleniowy oparty na symulacji
|
Wpływ programu szkoleniowego opartego na symulacji na wiedzę i wydajność pielęgniarek pediatrycznych w zakresie nakłucia pięty podczas badania przesiewowego krwi noworodka
|
|
Brak interwencji: metoda tradycyjna
program metody tradycyjnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
• Wiedza pielęgniarek pediatrycznych na temat badań przesiewowych krwi noworodków w porównaniu z tradycyjnymi metodami szkoleniowymi
Ramy czasowe: 8 tydzień
|
• Szkolenie oparte na symulacjach zwiększy wiedzę pielęgniarek pediatrycznych na temat badań przesiewowych krwi noworodków w porównaniu z tradycyjnymi metodami szkoleniowymi.
|
8 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
12 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .