Simuleringsbasert treningsprogram Effekt på pediatriske sykepleiere angående screeningtest for hælstikk
10. november 2024 oppdatert av: Abeer Abd Elwahed Almowafy
Simuleringsbasert treningsprogram Effekt på pediatriske sykepleieres kunnskap og ytelse angående hælstikk under nyfødtblodscreeningstest
Denne studien tok sikte på å vurdere effekten av simuleringsbasert opplæring på pediatriske sykepleieres kunnskap og ytelse angående hælstikkteknikken som ble brukt under nyfødtblodscreeningstester på utvalgte sykehus i Saudi-Arabia og Egypt.
Denne studien brukte en eksperimentell pre-test og post-test design.
G*Power Program® versjon 3.1.9.4 ble brukt for å bestemme den nødvendige prøvestørrelsen for å oppfylle studiens mål.
Utvalget besto av 50 sykepleiere rekruttert fra Maternity & Children Hospital Bisha, Al-Namas General Hospital i Kongeriket Saudi-Arabia og Pediatric Assiut University Hospital i Egypt.
Den nåværende studiens funn indikerer at pediatriske sykepleiere, etter simuleringsbasert trening, forbedret sin kunnskap om hælstikk og ytelse under blodscreeningstesten for nyfødte.
Denne studien gir sterke bevis på at det simuleringsbaserte opplæringsprogrammet forbedret sykepleiernes kunnskap og ytelse, og vi anbefaler alle pediatriske helsepersonell, leger og sykepleiere ansatt på sykehus og helseinstitusjoner til å gjennomgå avansert simuleringsbasert opplæring.
Sykepleieledere kan målrette offentlige sykehus med lav score ved å sette inn systematiske metoder for å forbedre sykepleiernes prestasjoner og kunnskap i simuleringsbasert opplæring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En av de beste måtene å formidle viktige ferdigheter til traineer er gjennom simuleringsbasert trening som er mer pålitelig enn den konvensjonelle metoden for å utføre kliniske undersøkelser.
Det brukes i pediatrisk sykepleieopplæring for å la sykepleiere øve og forbedre sine kliniske og samtaleferdigheter under et faktisk møte med barn.
Et hælstikk er en kompleks psykomotorisk oppgave som krever ferdigheter og kunnskap fra den pediatriske sykepleieren som utfører prosedyren mens han søker på National Newborn Screening Program.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Abeer
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Studiens inklusjonskriterier omfattet sykepleiere, uavhengig av alder, kjønn, utdanning, erfaring, deltidsstatus eller administrativt ansvar, som ga sitt samtykke til å delta. Pediatriske sykepleiere i forsøks- og kontrollgrupper hadde nylig uteksaminert seg, jobbet i mindre enn 6 måneder, og hadde ikke noe treningsprogram ved simuleringsbasert opplæring for bruk av Newborn Blood Spot Test Simulator angående hælstikk under nyfødtblodscreeningstester.
-
Eksklusjonskriterier: Eksklusjonskriteriene inkluderte sykepleiererfaring i mer enn seks måneder, samt ikke-samtykkede deltakere.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Simuleringsbasert opplæringsprogram Effekt på pediatriske sykepleieres kunnskap og ytelse
Simuleringsbasert treningsprogram
|
Simuleringsbasert treningsprogram effekt på pediatriske sykepleieres kunnskap og ytelse angående hælstikk under nyfødtblodscreeningstest
|
|
Ingen inngripen: tradisjonell metode
tradisjonelt metodeprogram
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
• barnesykepleieres kunnskap om nyfødtblodscreening sammenlignet med tradisjonelle treningsmetoder
Tidsramme: 8 uker
|
• Simuleringsbasert opplæring vil øke barnesykepleiernes kunnskap i nyfødtblodscreening sammenlignet med tradisjonelle treningsmetoder.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2024
Først lagt ut (Antatt)
12. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .