- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06685471
Влияние программы обучения на основе моделирования на педиатрических медсестер в отношении скринингового теста на укол в пятку
Влияние программы обучения на основе моделирования на знания и эффективность детских медсестер в отношении уколов в пятку во время скринингового анализа крови новорожденных
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Abeer
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: Критерии включения в исследование охватывали медсестер, независимо от их возраста, пола, образования, опыта, статуса неполного рабочего времени или административных обязанностей, которые дали свое согласие на участие. Детские медсестры в экспериментальной и контрольной группах недавно закончили обучение, проработали менее 6 месяцев и не имели какой-либо программы обучения по моделированию использования симулятора для тестирования пятен крови новорожденных в отношении уколов в пятку во время скрининговых тестов крови новорожденных.
-
Критерии исключения: Критерии исключения включали опыт работы медсестрой более шести месяцев, а также отсутствие согласия участников.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Влияние программы обучения на основе моделирования на знания и производительность детских медсестер
Программа обучения на основе моделирования
|
Влияние программы обучения на основе моделирования на знания и эффективность детских медсестер в отношении укола пятки во время скринингового анализа крови новорожденных
|
|
Без вмешательства: традиционный метод
программа традиционного метода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Знания педиатрических медсестер по проведению скрининговых тестов крови новорожденных по сравнению с традиционными методами обучения
Временное ограничение: 8 неделя
|
• Обучение на основе моделирования повысит уровень знаний педиатрических медсестер в области скрининговых тестов крови новорожденных по сравнению с традиционными методами обучения.
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .