Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы обучения на основе моделирования на педиатрических медсестер в отношении скринингового теста на укол в пятку

10 ноября 2024 г. обновлено: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Влияние программы обучения на основе моделирования на знания и эффективность детских медсестер в отношении уколов в пятку во время скринингового анализа крови новорожденных

Это исследование было направлено на оценку влияния обучения на основе моделирования на знания и эффективность педиатрических медсестер в отношении техники укола пятки, используемой во время скрининговых анализов крови новорожденных в некоторых больницах Саудовской Аравии и Египта. В этом исследовании использовалась экспериментальная схема предварительного и послетестового тестирования. Программа G*Power Program® версии 3.1.9.4 использовалась для определения размера выборки, необходимого для достижения целей исследования. В выборку вошли 50 медсестер, набранных из больницы материнства и детства Биша, больницы общего профиля Аль-Намас в Королевстве Саудовская Аравия и педиатрической университетской больницы Ассьют в Египте. Результаты текущего исследования показывают, что после обучения на основе симуляции детские медсестры значительно улучшили свои знания и эффективность уколов в пятку во время скринингового анализа крови новорожденных. Это исследование предоставляет убедительные доказательства того, что программа обучения на основе моделирования улучшила знания и производительность медсестер, и мы советуем всем практикующим педиатрам, врачам и медсестрам, работающим в больницах и медицинских учреждениях, пройти углубленное обучение на основе моделирования. Менеджеры по сестринскому делу могут ориентироваться на государственные больницы с низкими баллами, внедряя систематические методы для повышения производительности и знаний медсестер в рамках обучения на основе моделирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Одним из лучших способов придания обучающимся важных навыков является обучение на основе моделирования, которое более надежно, чем традиционный метод проведения клинических обследований. Он используется при обучении медсестер в педиатрии, чтобы позволить медсестрам практиковать и совершенствовать свои клинические и разговорные навыки во время реального контакта с ребенком. Укол пятки — это сложная психомоторная задача, требующая навыков и знаний от педиатрической медсестры, выполняющей процедуру при подаче заявления на участие в Национальной программе скрининга новорожденных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Критерии включения в исследование охватывали медсестер, независимо от их возраста, пола, образования, опыта, статуса неполного рабочего времени или административных обязанностей, которые дали свое согласие на участие. Детские медсестры в экспериментальной и контрольной группах недавно закончили обучение, проработали менее 6 месяцев и не имели какой-либо программы обучения по моделированию использования симулятора для тестирования пятен крови новорожденных в отношении уколов в пятку во время скрининговых тестов крови новорожденных.

-

Критерии исключения: Критерии исключения включали опыт работы медсестрой более шести месяцев, а также отсутствие согласия участников.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Влияние программы обучения на основе моделирования на знания и производительность детских медсестер
Программа обучения на основе моделирования
Влияние программы обучения на основе моделирования на знания и эффективность детских медсестер в отношении укола пятки во время скринингового анализа крови новорожденных
Без вмешательства: традиционный метод
программа традиционного метода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• Знания педиатрических медсестер по проведению скрининговых тестов крови новорожденных по сравнению с традиционными методами обучения
Временное ограничение: 8 неделя
• Обучение на основе моделирования повысит уровень знаний педиатрических медсестер в области скрининговых тестов крови новорожденных по сравнению с традиционными методами обучения.
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться