- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06685471
Auswirkungen eines auf Simulationen basierenden Schulungsprogramms auf Kinderkrankenschwestern hinsichtlich des Fersenstich-Screening-Tests
Auswirkungen eines auf Simulationen basierenden Schulungsprogramms auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern in Bezug auf das Einstechen in die Ferse während des Neugeborenen-Blutscreening-Tests
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Abeer
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Die Einschlusskriterien der Studie umfassten Pflegekräfte, unabhängig von Alter, Geschlecht, Ausbildung, Erfahrung, Teilzeitstatus oder Verwaltungsaufgaben, die ihre Einwilligung zur Teilnahme gaben. Kinderkrankenschwestern in Versuchs- und Kontrollgruppen hatten kürzlich ihren Abschluss gemacht, arbeiteten weniger als 6 Monate und verfügten über kein Simulationsprogramm für die Verwendung des Neugeborenen-Blutfleckentest-Simulators in Bezug auf Fersenstiche bei Neugeborenen-Blutscreening-Tests.
-
Ausschlusskriterien: Zu den Ausschlusskriterien gehörten Pflegeerfahrung von mehr als sechs Monaten sowie nicht einwilligende Teilnehmer.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Auswirkungen eines simulationsbasierten Schulungsprogramms auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern
Simulationsbasiertes Trainingsprogramm
|
Auswirkungen eines auf Simulationen basierenden Schulungsprogramms auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern in Bezug auf das Einstechen in die Ferse während des Neugeborenen-Blutscreening-Tests
|
|
Kein Eingriff: traditionelle Methode
traditionelles Methodenprogramm
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
• Wissen von Kinderkrankenschwestern über Blutuntersuchungstests bei Neugeborenen im Vergleich zu herkömmlichen Schulungsmethoden
Zeitfenster: 8 Woche
|
• Simulationsbasiertes Training wird das Wissen der Kinderkrankenschwestern über Blutuntersuchungstests bei Neugeborenen im Vergleich zu herkömmlichen Trainingsmethoden erweitern.
|
8 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .