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Auswirkungen eines auf Simulationen basierenden Schulungsprogramms auf Kinderkrankenschwestern hinsichtlich des Fersenstich-Screening-Tests

10. November 2024 aktualisiert von: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Auswirkungen eines auf Simulationen basierenden Schulungsprogramms auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern in Bezug auf das Einstechen in die Ferse während des Neugeborenen-Blutscreening-Tests

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen einer auf Simulationen basierenden Schulung auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern in Bezug auf die Fersenstichtechnik zu bewerten, die bei Neugeborenen-Blutscreening-Tests in ausgewählten Krankenhäusern in Saudi-Arabien und Ägypten eingesetzt wird. Diese Studie nutzte ein experimentelles Pre-Test- und Post-Test-Design. Das G*Power Program® Version 3.1.9.4 wurde verwendet, um die erforderliche Stichprobengröße zu bestimmen, um die Ziele der Studie zu erreichen. Die Stichprobe bestand aus 50 Krankenschwestern, die aus dem Entbindungs- und Kinderkrankenhaus Bisha, dem Al-Namas General Hospital im Königreich Saudi-Arabien und dem Pediatric Assiut University Hospital in Ägypten rekrutiert wurden. Die Ergebnisse der aktuellen Studie deuten darauf hin, dass Kinderkrankenschwestern nach einem auf Simulationen basierenden Training ihr Wissen über Fersenstiche und ihre Leistung während des Neugeborenen-Blutscreening-Tests deutlich verbesserten. Diese Studie liefert starke Belege dafür, dass das auf Simulationen basierende Trainingsprogramm das Wissen und die Leistung von Pflegekräften verbessert hat. Wir empfehlen allen in Krankenhäusern und Gesundheitseinrichtungen beschäftigten pädiatrischen Gesundheitsdienstleistern, Ärzten und Pflegekräften, sich einer fortgeschrittenen, auf Simulationen basierenden Schulung zu unterziehen. Pflegemanager können öffentliche Krankenhäuser mit niedrigen Werten gezielt ansprechen, indem sie systematische Methoden einführen, um die Leistung und das Wissen des Pflegepersonals in der simulationsbasierten Ausbildung zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine der besten Möglichkeiten, Auszubildenden wichtige Fähigkeiten zu vermitteln, ist ein auf Simulationen basierendes Training, das zuverlässiger ist als die herkömmliche Methode zur Durchführung klinischer Untersuchungen. Es wird in der pädiatrischen Pflegeausbildung eingesetzt, um Pflegekräften die Möglichkeit zu geben, ihre klinischen und Konversationsfähigkeiten während einer tatsächlichen Begegnung mit einem Kind zu üben und zu verbessern. Ein Stich in die Ferse ist eine komplexe psychomotorische Aufgabe, die Fähigkeiten und Wissen seitens der Kinderkrankenschwester erfordert, die den Eingriff durchführt und sich für das Nationale Neugeborenen-Screening-Programm bewirbt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien: Die Einschlusskriterien der Studie umfassten Pflegekräfte, unabhängig von Alter, Geschlecht, Ausbildung, Erfahrung, Teilzeitstatus oder Verwaltungsaufgaben, die ihre Einwilligung zur Teilnahme gaben. Kinderkrankenschwestern in Versuchs- und Kontrollgruppen hatten kürzlich ihren Abschluss gemacht, arbeiteten weniger als 6 Monate und verfügten über kein Simulationsprogramm für die Verwendung des Neugeborenen-Blutfleckentest-Simulators in Bezug auf Fersenstiche bei Neugeborenen-Blutscreening-Tests.

-

Ausschlusskriterien: Zu den Ausschlusskriterien gehörten Pflegeerfahrung von mehr als sechs Monaten sowie nicht einwilligende Teilnehmer.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auswirkungen eines simulationsbasierten Schulungsprogramms auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern
Simulationsbasiertes Trainingsprogramm
Auswirkungen eines auf Simulationen basierenden Schulungsprogramms auf das Wissen und die Leistung von Kinderkrankenschwestern in Bezug auf das Einstechen in die Ferse während des Neugeborenen-Blutscreening-Tests
Kein Eingriff: traditionelle Methode
traditionelles Methodenprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
• Wissen von Kinderkrankenschwestern über Blutuntersuchungstests bei Neugeborenen im Vergleich zu herkömmlichen Schulungsmethoden
Zeitfenster: 8 Woche
• Simulationsbasiertes Training wird das Wissen der Kinderkrankenschwestern über Blutuntersuchungstests bei Neugeborenen im Vergleich zu herkömmlichen Trainingsmethoden erweitern.
8 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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