Simulaatioon perustuvan koulutusohjelman vaikutus lastenhoitajiin kantapään pistoseulontatestissä
sunnuntai 10. marraskuuta 2024 päivittänyt: Abeer Abd Elwahed Almowafy
Simulaatiopohjainen koulutusohjelma Vaikutus lastenhoitajien tietoon ja suorituskykyyn kantapään pistosta vastasyntyneen verenseulontatestin aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida simulaatiopohjaisen koulutuksen vaikutusta lastenhoitajien tietoon ja suorituskykyyn koskien vastasyntyneiden veritesteissä käytettyä kantapään pistotekniikkaa valituissa sairaaloissa Saudi-Arabiassa ja Egyptissä.
Tässä tutkimuksessa käytettiin kokeellista esitestiä ja testauksen jälkeistä suunnittelua.
G*Power Program® -versiota 3.1.9.4 käytettiin määrittämään tarvittava otoskoko tutkimuksen tavoitteiden saavuttamiseksi.
Otos koostui 50 sairaanhoitajasta, jotka palkattiin äitiys- ja lastensairaalasta Bisha, Al-Namas General Hospital Saudi-Arabian kuningaskunnasta ja Pediatric Assiut University Hospital Egyptistä.
Tämänhetkisen tutkimuksen tulokset osoittavat, että simulaatiopohjaisen koulutuksen jälkeen lastenhoitajat paransivat merkittävästi kantapäänpistotietoaan ja suorituskykyään vastasyntyneen veritestin aikana.
Tämä tutkimus tarjoaa vahvaa näyttöä siitä, että simulaatioihin perustuva koulutusohjelma paransi sairaanhoitajien tietoja ja suorituskykyä, ja neuvomme kaikkia sairaaloissa ja terveydenhuollon laitoksissa työskenteleviä lastenterveydenhuollon ammattilaisia, lääkäreitä ja sairaanhoitajia suorittamaan edistyneen simulaatiopohjaisen koulutuksen.
Hoitopäälliköt voivat kohdistaa tavoitteensa julkisiin sairaaloihin alhaisilla pistemäärillä ottamalla käyttöön systemaattisia menetelmiä hoitajien suorituskyvyn ja tietämyksen parantamiseksi simulaatiopohjaisessa koulutuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksi parhaista tavoista välittää tärkeitä taitoja harjoittelijoille on simulaatiopohjainen koulutus, joka on luotettavampi kuin perinteinen kliinisten tutkimusten tekotapa.
Sitä käytetään lasten sairaanhoitajakoulutuksessa, jotta sairaanhoitajat voivat harjoitella ja parantaa kliinisiä ja keskustelutaitojaan varsinaisen lapsen kohtaamisen aikana.
Kantapääpisto on monimutkainen psykomotorinen tehtävä, joka vaatii taitoa ja tietoa toimenpiteen suorittavalta lastenhoitajalta valtakunnalliseen vastasyntyneiden seulontaohjelmaan haettaessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Abeer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Tutkimuksen osallistumiskriteerit käsittivät sairaanhoitajat iästä, sukupuolesta, koulutuksesta, kokemuksestaan, osa-aikaisesta asemastaan tai hallinnollisista vastuistaan riippumatta, jotka ovat antaneet suostumuksensa osallistua. Koe- ja kontrolliryhmien lastenhoitajat olivat äskettäin valmistuneet, työskennelleet alle 6 kuukautta, eikä heillä ollut simulaatiopohjaista koulutusohjelmaa vastasyntyneen veripistetesti simulaattorin käyttöön koskien kantapään pistoja vastasyntyneen veritestien aikana.
-
Poissulkemiskriteerit: Poissulkemiskriteerit sisälsivät yli kuuden kuukauden hoitokokemuksen sekä osallistujat, jotka eivät suostuneet.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simulaatiopohjaisen koulutusohjelman vaikutus lastenhoitajien tietoon ja suorituskykyyn
Simulaatiopohjainen koulutusohjelma
|
Simulaatiopohjaisen koulutusohjelman vaikutus lastenhoitajien tietoon ja suorituskykyyn kantapään pistosta vastasyntyneen verenseulontatestin aikana
|
|
Ei väliintuloa: perinteinen menetelmä
perinteinen menetelmäohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
• lastenhoitajan tietämys vastasyntyneiden veritesteistä perinteisiin koulutusmenetelmiin verrattuna
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
• Simulaatiopohjainen koulutus lisää lastenhoitajan tietämystä vastasyntyneiden veritesteissä perinteisiin koulutusmenetelmiin verrattuna.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 20. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UB-RELOC H-06-BH-089)/ 1204.24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .