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サンクチュアリ ユース シリーズ ランダム化対照試験

2024年11月14日 更新者：Kate Williams、Sanctuary Mental Health Ministries

青少年シリーズ サンクチュアリ精神保健省のランダム化対照試験

サンクチュアリ・メンタルヘルス・ミニストリーズは、11 歳から 15 歳までの青少年を対象に、ゲーム、短編映画、ディスカッションの質問、演習を使用してメンタルヘルスと信仰のテーマに取り組む 8 週間のプログラムを設計しました。 介入パッケージには、促進ガイドと親および介護者向けのガイドが含まれています。 このプログラムは経験豊富なファシリテーターによって実施されることを目的としていますが、ファシリテーション ガイド以外にファシリテーター向けに提供される特別なトレーニングはありません。 ファシリテーターは、ゲームを主導したり、映画を上映したり、ディスカッションを促進したりして、11 ～ 15 歳のグループをリードします。 このシリーズは Sanctuary の Web サイトから無料で入手できます。個人は、アカウントを作成し、ログインし、コースのコンテンツをダウンロードすることで教材にアクセスできます。 このRCTは、青少年のメンタルヘルスリテラシー、知識、助けを求める態度を向上させるための青少年シリーズコースの有効性を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究に参加する教会は、ソーシャルメディアサイトやサンクチュアリのニュースレター配布リストを通じて募集される。 研究への参加に同意した教会は、8週間のシリーズを受けるパイロットグループと、シリーズを受けない比較グループの2つのグループのいずれかにランダムに割り当てられる。 両グループはベースライン調査に回答するよう求められ、その後 8 週間後に追跡調査 (エンドライン) 調査に回答するよう求められます。 結果はスコア付けされ、2 つのグループ間で比較されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に募集された青少年グループに参加している11歳から18歳までの青少年。

除外基準:

  • 研究に募集された青少年グループに参加していない年齢範囲外の青少年。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：パイロットグループ
このグループは、メンタルヘルスの知識に関する 8 週間のコースを受けます。 このシリーズは、11 歳から 15 歳までの青少年を対象とした 8 週間のプログラムとして設計されており、ゲーム、短編映画、ディスカッションの質問、演習を使用して、メンタルヘルスと信仰のトピックに取り組むことができます。
他の：メンタルヘルス青少年シリーズ
メンタルヘルス青少年シリーズは、11 歳から 15 歳までの青少年を対象とした 8 週間のプログラムで、ゲーム、短編映画、ディスカッションの質問、演習を使用してメンタルヘルスと信仰のトピックに取り組みます。 介入パッケージには、促進ガイドと親および介護者向けのガイドが含まれています。 このプログラムは経験豊富なファシリテーターによって実施されることを目的としていますが、ファシリテーション ガイド以外にファシリテーター向けに提供される特別なトレーニングはありません。
介入なし：比較グループ
このグループにはメンタルヘルスに関する情報は一切提供されませんが、計画どおり通常の青少年グループの教材を使用し続けます。 彼らはベースライン調査とエンドライン調査に参加します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスの知識
時間枠：8週間
参加者はメンタルヘルス知識スコアに正解または不正解で回答します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sanctuary Mental Health Ministries

協力者

Excellence in Giving Insights

捜査官

  • 主任研究者：Kate Williams, Masters、Excellence in Giving Insights
  • スタディディレクター：Ashley Williams, Masters、Excellence in Giving Insights
  • スタディチェア：Lincoln Lau, PhD、University of Toronto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月18日

一次修了 (推定)

2025年5月31日

研究の完了 (推定)

2025年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月14日

最初の投稿 (推定)

2024年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月14日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Pending (その他の助成金/資金番号：National Institutes of Allery and Infectious Diseases)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

このデータを国際医学ジャーナル委員会 (ICMJ) に掲載する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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