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Randomisierte Kontrollstudie der Sanctuary Youth Series

14. November 2024 aktualisiert von: Kate Williams, Sanctuary Mental Health Ministries

Die randomisierte Kontrollstudie der Youth Series Sanctuary Mental Health Ministries

Sanctuary Mental Health Ministries hat ein achtwöchiges Programm für Jugendliche im Alter von 11 bis 15 Jahren entwickelt, das Spiele, Kurzfilme, Diskussionsfragen und Übungen nutzt, um sich mit Themen der psychischen Gesundheit und des Glaubens auseinanderzusetzen. Das Interventionspaket umfasst einen Moderationsleitfaden und einen Leitfaden für Eltern und Betreuer. Das Programm soll von einem erfahrenen Moderator durchgeführt werden, obwohl außer dem Moderationsleitfaden keine spezielle Schulung für Moderatoren angeboten wird. Der Moderator leitete Gruppen von 11- bis 15-Jährigen, indem er Spiele leitete, Filme vorführte und Diskussionen moderierte. Die Serie ist auf der Website von Sanctuary frei verfügbar; Einzelpersonen können auf das Material zugreifen, indem sie ein Konto erstellen, sich anmelden und die Kursinhalte herunterladen. In diesem RCT soll die Wirksamkeit des Youth Series-Kurses zur Verbesserung der psychischen Gesundheitskompetenz, des Wissens und der Einstellung junger Menschen gegenüber der Suche nach Hilfe bewertet werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kirchen werden auf der Grundlage von Social-Media-Websites und über die Newsletter-Verteilerlisten von Sanctuary für die Studie rekrutiert. Kirchen, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen, werden randomisiert einer von zwei Gruppen zugeteilt: der Pilotgruppe, die die 8-wöchige Serie erhält, und der Vergleichsgruppe, die die Serie nicht erhält. Beide Gruppen werden gebeten, eine Basisumfrage und dann 8 Wochen später eine Folgeumfrage (Endumfrage) auszufüllen. Die Ergebnisse werden bewertet und zwischen den beiden Gruppen verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter zwischen 11 und 18 Jahren, die eine Jugendgruppe besuchen, die für die Studie rekrutiert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Jugendliche außerhalb der Altersgruppe, die nicht an einer für die Studie rekrutierten Jugendgruppe teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilotgruppe
Diese Gruppe erhält einen 8-wöchigen Kurs zum Thema psychische Gesundheit. Die Reihe wurde als achtwöchiges Programm für Jugendliche im Alter von 11 bis 15 Jahren konzipiert, das Spiele, Kurzfilme, Diskussionsfragen und Übungen nutzt, um sich mit Themen der psychischen Gesundheit und des Glaubens auseinanderzusetzen.
Die Mental Health Youth Series ist ein achtwöchiges Programm für Jugendliche im Alter von 11 bis 15 Jahren, das Spiele, Kurzfilme, Diskussionsfragen und Übungen nutzt, um sich mit Themen der psychischen Gesundheit und des Glaubens auseinanderzusetzen. Das Interventionspaket umfasst einen Moderationsleitfaden und einen Leitfaden für Eltern und Betreuer. Das Programm soll von einem erfahrenen Moderator durchgeführt werden, obwohl außer dem Moderationsleitfaden keine spezielle Schulung für Moderatoren angeboten wird.
Kein Eingriff: Vergleichsgruppe
Diese Gruppe erhält keine Informationen zur psychischen Gesundheit, nutzt aber wie geplant weiterhin ihr normales Jugendgruppenmaterial. Sie werden an den Baseline- und Endline-Umfragen teilnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über psychische Gesundheit
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Teilnehmer beantworten die Punkte zum Wissen über psychische Gesundheit entweder richtig oder falsch.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kate Williams, Masters, Excellence in Giving Insights
  • Studienleiter: Ashley Williams, Masters, Excellence in Giving Insights
  • Studienstuhl: Lincoln Lau, PhD, University of Toronto

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

18. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pending (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir planen nicht, diese Daten im International Committee of Medical Journal (ICMJ) zu veröffentlichen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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