Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sanctuary Youth -sarjan satunnaistettu kontrollikoe

torstai 14. marraskuuta 2024 päivittänyt: Kate Williams, Sanctuary Mental Health Ministries

Youth Series Sanctuary Mental Health Ministeries satunnaistettu kontrollikoe

Sanctuary Mental Health Ministeries suunnitteli 11–15-vuotiaille nuorille kahdeksan viikon mittaisen ohjelman, jossa käytetään pelejä, lyhytelokuvia, keskustelukysymyksiä ja harjoituksia mielenterveyden ja uskon aiheiden käsittelemiseksi. Interventiopaketti sisältää fasilitointioppaan ja oppaan vanhemmille ja huoltajille. Ohjelma on tarkoitettu kokeneen fasilitaattorin vetäväksi, vaikka fasilitaattoreille ei ole järjestetty erityiskoulutusta fasilitointioppaan ulkopuolella. Ohjaaja johtaisi 11-15-vuotiaiden ryhmiä johtamalla pelejä, näyttämällä elokuvia ja ohjaamalla keskustelua. Sarja on vapaasti saatavilla Sanctuaryn verkkosivuilla; Yksityishenkilöt voivat käyttää materiaalia luomalla tilin, kirjautumalla sisään ja lataamalla kurssin sisällön. Tämän RCT:n tarkoituksena on arvioida Youth Series -kurssin tehokkuutta parantaa nuorten mielenterveyslukutaitoa, tietämystä ja asenteita avunhakua kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirkot rekrytoidaan tutkimukseen sosiaalisen median sivustojen ja Sanctuaryn uutiskirjeiden jakelulistojen kautta. Kirkot, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, satunnaistetaan kahteen ryhmään, pilottiryhmään, joka saa 8 viikon sarjan, ja vertailuryhmään, joka ei saa sarjaa. Molempia ryhmiä pyydetään suorittamaan perustutkimus ja sitten seurantatutkimus (lopullinen) 8 viikkoa myöhemmin. Tulokset pisteytetään ja verrataan kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 11-18-vuotiaat nuoret, jotka osallistuvat tutkimukseen rekrytoituun nuorisoryhmään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäluokan ulkopuoliset nuoret, jotka eivät osallistu tutkimukseen värvättyyn nuorisoryhmään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pilottiryhmä
Tämä ryhmä saa 8 viikon mielenterveystietokurssin. Sarja on suunniteltu kahdeksan viikon mittaiseksi 11-15-vuotiaille nuorille suunnatuksi ohjelmaksi, joka hyödyntää pelejä, lyhytelokuvia, keskustelukysymyksiä ja harjoituksia mielenterveys- ja uskon aiheisiin.
Muut: Nuorten mielenterveyssarja
The Mental Health Youth Series on kahdeksan viikon ohjelma 11-15-vuotiaille nuorille, joka käyttää pelejä, lyhytelokuvia, keskustelukysymyksiä ja harjoituksia mielenterveyden ja uskon aiheisiin. Interventiopaketti sisältää fasilitointioppaan ja oppaan vanhemmille ja huoltajille. Ohjelma on tarkoitettu kokeneen fasilitaattorin vetäväksi, vaikka fasilitaattoreille ei ole järjestetty erityiskoulutusta fasilitointioppaan ulkopuolella.
Ei väliintuloa: Vertailuryhmä
Tämä ryhmä ei saa mielenterveystietoa, vaan jatkaa normaalin nuorisoryhmämateriaalinsa käyttöä suunnitellusti. He osallistuvat perus- ja loppulinjatutkimuksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveystieto
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Osallistujat vastaavat mielenterveystietopisteisiin, joko oikein tai väärin.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sanctuary Mental Health Ministries

Yhteistyökumppanit

Excellence in Giving Insights

Tutkijat

  • Päätutkija: Kate Williams, Masters, Excellence in Giving Insights
  • Opintojohtaja: Ashley Williams, Masters, Excellence in Giving Insights
  • Opintojen puheenjohtaja: Lincoln Lau, PhD, University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pending (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme aio julkaista näitä tietoja International Committee of Medical Journalissa (ICMJ)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa