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家庭医学研修における検眼鏡および耳鏡トレーニング

2025年7月15日 更新者:Joseph Wiedemer、Milton S. Hershey Medical Center

品質向上の取り組み: デジタル検眼鏡と耳鏡を使用した視覚芸術観察トレーニングを活用した家庭医学研修の改善

この研究の目的は、スマートフォンアダプターを備えたウェルチ・アリン・パンオプティック・プラス検眼鏡の有効性を評価し、現在の臨床現場で使用されている従来の非デジタル機器と比較した機器とカリキュラムの受容性と使いやすさに関する住民の意見を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Harrisburg、Pennsylvania、アメリカ、17112
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Reading、Pennsylvania、アメリカ、19605
        • Penn State Health St. Joseph Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ペンシルバニア州家庭・地域医療局在住

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウェルチ・アリン PanOptic iExaminer デジタル イメージング キット
臨床現場で目と耳を視覚化する新しいデジタル機器
耳鏡と検眼鏡は、居住者が健康診断中に照明と拡大の下で目と耳を検査するために使用されます。
アクティブコンパレータ:現在の臨床トレーニングと標準的な診療で使用されている従来の非デジタル機器
標準的な実践方法
耳鏡と検眼鏡は、入居者が健康診断の際に照明の下で目と耳を検査するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
住民意識調査(前)
時間枠:0ヶ月
アンケートでは住民の信頼度を測ります。 調査はリッカート尺度に基づく 10 の質問で構成されます。値は 1 = まったく自信がない、5 = 非常に自信があります。 スコア 10 は信頼性がないことを示し、スコア 50 は完全な信頼性を示します。
0ヶ月
住民意識調査(投稿)
時間枠:3ヶ月
アンケートでは居住者の知識を測定します。 調査はリッカート尺度に基づく 12 の質問で構成されます。値は 1=まったく自信がない、5=非常に自信があります。 スコア 12 は知識がないことを示し、スコア 60 は完全な知識を示します。
3ヶ月
画像の視覚的識別 (Pre)
時間枠:0ヶ月
住民には目と耳の 34 枚の画像が表示され、それらを正確に識別する必要があります。 0 個の画像を正しく識別 = 最低スコア。 34 枚の画像を正しく識別 = 最高スコア。
0ヶ月
画像の視覚的識別 (ポスト)
時間枠:3ヶ月
住民には目と耳の 34 枚の画像が表示され、それらを正確に識別する必要があります。 0 個の画像を正しく識別 = 最低スコア。 34 枚の画像を正しく識別 = 最高スコア。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joseph Wiedemer, MD、The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月5日

一次修了 (実際)

2025年3月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月15日

最初の投稿 (実際)

2024年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月15日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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