Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ophthalmoscope and Otoscope Training in Family Medicine Residency

15. juli 2025 opdateret af: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center

Kvalitetsforbedringsinitiativ: Brug af digitalt oftalmoskop og otoskopisk billedkunst-observationstræning for at forbedre opholdsuddannelsen i familiemedicin

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​Welch Allyn PanOptic Plus Oftalmoskop med smartphone-adapter og vurdere beboernes meninger om accept og anvendelighed af enheden og læseplanen i forhold til den konventionelle ikke-digitale enhed, der bruges i den nuværende kliniske praksis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Forenede Stater, 17112
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19605
        • Penn State Health St. Joseph Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bosat i Penn States Family and Community Medicine Department

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Welch Allyn PanOptic iExaminer Digital Imaging Kit
Nyt digitalt instrument til at visualisere øjne og ører i klinisk praksis
Otoskopet og oftalmoskopet vil blive brugt af beboerne til at undersøge øjne og ører under belysning og forstørrelse under fysiske undersøgelser.
Aktiv komparator: Konventionelt ikke-digitalt instrument, der anvendes i den nuværende kliniske træning og standardpraksis
Standard praksis
Otoskopet og oftalmoskopet vil blive brugt af beboerne til at undersøge øjne og ører under belysning under fysiske undersøgelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beboers tillidsundersøgelse (før)
Tidsramme: 0 måneder
Undersøgelsen vil måle beboerens tillid. Undersøgelsen vil bestå af 10 spørgsmål baseret på en Likert-skala, hvor en værdi på 1=slet ikke sikker og 5=meget sikker. En score på 10 indikerer manglende tillid, og en score på 50 indikerer fuldstændig tillid.
0 måneder
Resident Knowledge Survey (Post)
Tidsramme: 3 måneder
Undersøgelsen vil måle beboerens viden. Undersøgelsen vil bestå af 12 spørgsmål baseret på en Likert-skala, hvor en værdi på 1=slet ikke sikker og 5=meget sikker. En score på 12 indikerer fravær af viden, og en score på 60 indikerer fuldstændig viden.
3 måneder
Visuel identifikation af billeder (før)
Tidsramme: 0 måneder
Beboerne får vist 34 billeder af øjet og øret, som de skal identificere korrekt. Korrekt identifikation af 0 billeder = laveste score. Korrekt identifikation af 34 billeder = højeste score.
0 måneder
Visuel identifikation af billeder (post)
Tidsramme: 3 måneder
Beboerne får vist 34 billeder af øjet og øret, som de skal identificere korrekt. Korrekt identifikation af 0 billeder = laveste score. Korrekt identifikation af 34 billeder = højeste score.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2024

Først opslået (Faktiske)

18. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digital teknologi

Abonner