Formation en ophtalmoscope et otoscope en résidence en médecine familiale
15 juillet 2025 mis à jour par: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center
Initiative d'amélioration de la qualité : utilisation de la formation en observation des arts visuels avec un ophtalmoscope numérique et un otoscope pour améliorer la formation de résidence en médecine familiale
Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'ophtalmoscope Welch Allyn PanOptic Plus avec adaptateur pour smartphone et d'évaluer les opinions des résidents sur l'acceptabilité et l'utilisabilité de l'appareil et du programme par rapport à l'appareil non numérique conventionnel utilisé dans la pratique clinique actuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Harrisburg, Pennsylvania, États-Unis, 17112
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
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Reading, Pennsylvania, États-Unis, 19605
- Penn State Health St. Joseph Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Résident au département de médecine familiale et communautaire de Penn States
Critères d'exclusion :
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Kit d'imagerie numérique Welch Allyn PanOptic iExaminer
Nouvel instrument numérique pour visualiser les yeux et les oreilles dans la pratique clinique
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L'otoscope et l'ophtalmoscope seront utilisés par les résidents pour examiner les yeux et les oreilles sous éclairage et grossissement lors des examens physiques.
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Comparateur actif: Instrument non numérique conventionnel utilisé dans la formation clinique actuelle et dans la pratique standard
Pratique standard
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L'otoscope et l'ophtalmoscope seront utilisés par les résidents pour examiner les yeux et les oreilles sous éclairage lors des examens physiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête sur la confiance des résidents (pré)
Délai: 0 mois
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L'enquête mesurera la confiance des résidents.
L'enquête comprendra 10 questions basées sur une échelle de Likert où une valeur de 1 = pas du tout confiant et 5 = très confiant.
Un score de 10 indiquerait une absence de confiance et un score de 50 indiquerait une confiance totale.
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0 mois
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Enquête sur les connaissances des résidents (post)
Délai: 3 mois
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L'enquête mesurera les connaissances du résident.
L'enquête comprendra 12 questions basées sur une échelle de Likert où une valeur de 1 = pas du tout confiant et 5 = très confiant.
Un score de 12 indiquerait une absence de connaissances et un score de 60 indiquerait une connaissance complète.
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3 mois
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Identification visuelle des images (pré)
Délai: 0 mois
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Les résidents recevront 34 images de l'œil et de l'oreille qu'ils devront identifier correctement.
Identification correcte de 0 image = score le plus bas.
Identification correcte de 34 images = score le plus élevé.
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0 mois
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Identification visuelle des images (post)
Délai: 3 mois
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Les résidents recevront 34 images de l'œil et de l'oreille qu'ils devront identifier correctement.
Identification correcte de 0 image = score le plus bas.
Identification correcte de 34 images = score le plus élevé.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2024
Première publication (Réel)
18 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00020873
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .