Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie z zakresu oftalmografii i otoskopu w rezydenturze medycyny rodzinnej

15 lipca 2025 zaktualizowane przez: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center

Inicjatywa na rzecz poprawy jakości: Korzystanie z oftalmoskopu cyfrowego i otoskopu Szkolenie w zakresie obserwacji sztuk wizualnych w celu poprawy szkolenia w zakresie rezydentury z zakresu medycyny rodzinnej

Celem badania jest ocena skuteczności oftalmoskopu Welch Allyn PanOptic Plus z adapterem do smartfona oraz ocena opinii mieszkańców na temat akceptowalności i użyteczności urządzenia oraz programu nauczania w porównaniu z konwencjonalnym urządzeniem niecyfrowym stosowanym w obecnej praktyce klinicznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17112
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Reading, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19605
        • Penn State Health St. Joseph Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rezydent na Wydziale Medycyny Rodzinnej i Społecznej stanu Penn

Kryteria wykluczenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zestaw do obrazowania cyfrowego Welch Allyn PanOptic iExaminer
Nowatorski instrument cyfrowy do wizualizacji oczu i uszu w praktyce klinicznej
Otoskop i oftalmoskop będą wykorzystywane przez mieszkańców do badania oczu i uszu przy oświetleniu i powiększeniu podczas badań fizykalnych.
Aktywny komparator: Konwencjonalny, niecyfrowy instrument używany w bieżącym szkoleniu klinicznym i standardowej praktyce
Standardowa praktyka
Otoskop i oftalmoskop będą wykorzystywane przez mieszkańców do badania oczu i uszu przy oświetleniu podczas badań fizykalnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta zaufania mieszkańców (wstępna)
Ramy czasowe: 0 miesięcy
Ankieta zmierzy zaufanie Mieszkańca. Ankieta będzie składać się z 10 pytań opartych na skali Likerta, gdzie wartość 1 = wcale nie mam pewności, a 5 = jestem bardzo pewna. Wynik 10 oznaczałby brak zaufania, a wynik 50 oznaczałby całkowite zaufanie.
0 miesięcy
Ankieta wiedzy mieszkańców (post)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ankieta zmierzy wiedzę Rezydenta. Ankieta będzie składać się z 12 pytań opartych na skali Likerta, gdzie wartość 1 = wcale nie mam pewności, a 5 = jestem bardzo pewna. Wynik 12 oznaczałby brak wiedzy, a wynik 60 oznaczałby pełną wiedzę.
3 miesiące
Identyfikacja wizualna obrazów (wstępna)
Ramy czasowe: 0 miesięcy
Mieszkańcom zostaną pokazane 34 obrazy oka i ucha, które będą musieli poprawnie zidentyfikować. Prawidłowa identyfikacja 0 obrazów = najniższy wynik. Prawidłowa identyfikacja 34 obrazów = najwyższy wynik.
0 miesięcy
Identyfikacja Wizualna Obrazów (Post)
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mieszkańcom zostaną pokazane 34 obrazy oka i ucha, które będą musieli poprawnie zidentyfikować. Prawidłowa identyfikacja 0 obrazów = najniższy wynik. Prawidłowa identyfikacja 34 obrazów = najwyższy wynik.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00020873

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj