- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06693804
Szkolenie z zakresu oftalmografii i otoskopu w rezydenturze medycyny rodzinnej
15 lipca 2025 zaktualizowane przez: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center
Inicjatywa na rzecz poprawy jakości: Korzystanie z oftalmoskopu cyfrowego i otoskopu Szkolenie w zakresie obserwacji sztuk wizualnych w celu poprawy szkolenia w zakresie rezydentury z zakresu medycyny rodzinnej
Celem badania jest ocena skuteczności oftalmoskopu Welch Allyn PanOptic Plus z adapterem do smartfona oraz ocena opinii mieszkańców na temat akceptowalności i użyteczności urządzenia oraz programu nauczania w porównaniu z konwencjonalnym urządzeniem niecyfrowym stosowanym w obecnej praktyce klinicznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Harrisburg, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17112
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
Reading, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19605
- Penn State Health St. Joseph Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Rezydent na Wydziale Medycyny Rodzinnej i Społecznej stanu Penn
Kryteria wykluczenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zestaw do obrazowania cyfrowego Welch Allyn PanOptic iExaminer
Nowatorski instrument cyfrowy do wizualizacji oczu i uszu w praktyce klinicznej
|
Otoskop i oftalmoskop będą wykorzystywane przez mieszkańców do badania oczu i uszu przy oświetleniu i powiększeniu podczas badań fizykalnych.
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalny, niecyfrowy instrument używany w bieżącym szkoleniu klinicznym i standardowej praktyce
Standardowa praktyka
|
Otoskop i oftalmoskop będą wykorzystywane przez mieszkańców do badania oczu i uszu przy oświetleniu podczas badań fizykalnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta zaufania mieszkańców (wstępna)
Ramy czasowe: 0 miesięcy
|
Ankieta zmierzy zaufanie Mieszkańca.
Ankieta będzie składać się z 10 pytań opartych na skali Likerta, gdzie wartość 1 = wcale nie mam pewności, a 5 = jestem bardzo pewna.
Wynik 10 oznaczałby brak zaufania, a wynik 50 oznaczałby całkowite zaufanie.
|
0 miesięcy
|
|
Ankieta wiedzy mieszkańców (post)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ankieta zmierzy wiedzę Rezydenta.
Ankieta będzie składać się z 12 pytań opartych na skali Likerta, gdzie wartość 1 = wcale nie mam pewności, a 5 = jestem bardzo pewna.
Wynik 12 oznaczałby brak wiedzy, a wynik 60 oznaczałby pełną wiedzę.
|
3 miesiące
|
|
Identyfikacja wizualna obrazów (wstępna)
Ramy czasowe: 0 miesięcy
|
Mieszkańcom zostaną pokazane 34 obrazy oka i ucha, które będą musieli poprawnie zidentyfikować.
Prawidłowa identyfikacja 0 obrazów = najniższy wynik.
Prawidłowa identyfikacja 34 obrazów = najwyższy wynik.
|
0 miesięcy
|
|
Identyfikacja Wizualna Obrazów (Post)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mieszkańcom zostaną pokazane 34 obrazy oka i ucha, które będą musieli poprawnie zidentyfikować.
Prawidłowa identyfikacja 0 obrazów = najniższy wynik.
Prawidłowa identyfikacja 34 obrazów = najwyższy wynik.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00020873
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .