- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06693804
Školení oftalmoskopu a otoskopu v rezidenci rodinného lékařství
15. července 2025 aktualizováno: Joseph Wiedemer, Milton S. Hershey Medical Center
Iniciativa za zlepšení kvality: Využití digitálního oftalmoskopu a otoskopického pozorovacího školení pro vizuální umění ke zlepšení rezidenčního školení v rodinném lékařství
Účelem studie je vyhodnotit účinnost oftalmoskopu Welch Allyn PanOptic Plus s adaptérem pro chytré telefony a posoudit názory obyvatel na přijatelnost a použitelnost zařízení a učebních osnov ve srovnání s konvenčním nedigitálním zařízením používaným v současné klinické praxi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Harrisburg, Pennsylvania, Spojené státy, 17112
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
Reading, Pennsylvania, Spojené státy, 19605
- Penn State Health St. Joseph Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Rezident v Penn States Family and Community Medicine Department
Kritéria vyloučení:
- N/A
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Digitální zobrazovací sada Welch Allyn PanOptic iExaminer
Nový digitální nástroj pro vizualizaci očí a uší v klinické praxi
|
Otoskop a oftalmoskop budou obyvatelé využívat k vyšetření očí a uší při osvětlení a zvětšení při fyzikálních prohlídkách.
|
|
Aktivní komparátor: Konvenční nedigitální nástroj používaný v současném klinickém výcviku a standardní praxi
Standardní praxe
|
Otoskop a oftalmoskop budou obyvatelé využívat k vyšetření očí a uší pod osvětlením při fyzikálních prohlídkách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum důvěry obyvatel (předběžný)
Časové okno: 0 měsíců
|
Průzkum bude měřit důvěru obyvatel.
Průzkum se bude skládat z 10 otázek založených na Likertově škále, kde hodnota 1=vůbec si nejsem jistý a 5=velmi jistý.
Skóre 10 by znamenalo nedůvěru a skóre 50 by znamenalo úplnou důvěru.
|
0 měsíců
|
|
Průzkum znalostí obyvatel (příspěvek)
Časové okno: 3 měsíce
|
Průzkum bude měřit znalosti obyvatel.
Průzkum se bude skládat z 12 otázek založených na Likertově škále, kde hodnota 1=vůbec si nejsem jistý a 5=velmi jistý.
Skóre 12 by znamenalo absenci znalostí a skóre 60 by znamenalo úplné znalosti.
|
3 měsíce
|
|
Vizuální identifikace obrázků (předběžná)
Časové okno: 0 měsíců
|
Obyvatelům se zobrazí 34 snímků oka a ucha, které budou muset správně identifikovat.
Správná identifikace 0 obrázků = nejnižší skóre.
Správná identifikace 34 snímků = nejvyšší skóre.
|
0 měsíců
|
|
Vizuální identifikace obrázků (příspěvek)
Časové okno: 3 měsíce
|
Obyvatelům se zobrazí 34 snímků oka a ucha, které budou muset správně identifikovat.
Správná identifikace 0 obrázků = nejnižší skóre.
Správná identifikace 34 snímků = nejvyšší skóre.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joseph Wiedemer, MD, The Pennsylvania State University, College of Medicine, Family and Community Medicine Department
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
5. února 2025
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. července 2025
Naposledy ověřeno
1. července 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- STUDY00020873
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Digitální technologie
-
VisiblyDokončenoProdukt Digital AcuitySpojené státy
-
Jin FengNeznámý1, Dostatek případů | 2、Elekta Precise 1343 Digital Control Electron Linear Accelerator | Může provádět vzorky nasofaryngeálního karcinomu v materii, | Image Oddělení dynamického testování MRI ministerstva nosohltanu,Čína
Klinické studie na Digitální otoskop a oftalmoskop
-
University of FloridaDokončenoPooperační delirium | Pooperační kognitivní dysfunkceSpojené státy